[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 保健食品

 

女士康保健液(原名女士春保健液)

    保健食品名称: 女士康保健液(原名:女士春保健液)
    批准文号: 卫食健字(1998)第578号
    有效期至:
    申请人公司名称: 江西神力劲酒业有限公司
    申请人地址: 江西省吉安市泰和县工业园区
    保健功能: 免疫调节
    功效成分/标志性成分含量:
    食用方法及食用量: 每晚睡前饮用30-50ml。
    主要原料: 黄酒、生芪、甘草、当归、川芎
    适宜人群: 体质虚弱及免疫力低下的女性
    不适宜人群: 未成年人,妊娠期妇女,心脑血管疾病患者,肝肾功能不全者及酒精过敏者。
    产品规格: 250ml/瓶
    保 质 期: 2年
    贮藏方法: 常温保存
    注意事项: 本品不宜过量服用
    批准日期: 1998-11-09
    备案内容: 批准备案日期:2008-09-12,申报单位名称已由天津市元春保健食品饮料有限公司变更为天津市元春保健食品有限公司, 批准备案日期:2012-08-02,申报单位名称已由天津市元春保健食品饮料有限公司变更为泰和元春保健食品有限公司,申报单位地址已由-变更为泰和县工业园区(江西夜鹰酒业有限公司内),
    备案日期:
    备 注:

招商信息

其它保健食品推荐

相关资讯

    江西滴草堂:打造医药OEM新标杆
    作为一家以药品医疗器械生物制品保健品消毒产品等研发生产销售及有关增值服务电子商务为核心业务的高新科技企业,江西滴草堂健康产业有限公司不仅具有强大的研发生产能力而且还具备了专业的生产过程品控管理系统。公司总部及研发中心位于海峡西岸经济区中心,风景优美的“榕城”福建省福州市,生产基地位于山清水秀,人杰地灵的龙岩市永定区,拥有亩标准化厂房以及多个标准洁净生产车间及现代化生产线,形成了完整的标准生产流程和全程多道质检工序,保证了产品的质量及效果。公司秉承“品质致胜,诚信共赢”的经营理念,专业提供贴牌代加
    2021/12/8 14:04:10

    江西滴草堂:打造医药OEM新标杆

    治不射精症应该怎么治疗
    功能性不射精约占不射精症的。这部分患者虽然性交时不射精,但可在睡眠时发生遗精,手淫时也能射精。不射精的治疗,高位中枢异常可用左旋多巴,每日,每日增加次剂量,日增加,直到每日克,分次服。可提高脑内多巴胺水平,增强性欲,最宜用于无性欲高潮者。损伤胸腰交感神经者,可用维生素和。脊髓损伤则寄希望于脊髓病变的恢复。对功能性不射精,针对具体原因,采取性教育应对患者夫妇进行性知识教育,阐明性功能障碍的原因,争取女方主动配合,作好心理疏导工作。心理治疗在医生指导下,采用性感集中疗法精神疗法配合激素等综合治疗。药
    2011/8/16 9:42:55

    治不射精症应该怎么治疗

    国家挥“杀价”大刀砍向外资独家专利药
    据了解,国家卫计委正组建谈判委员会,并已于月下旬发函至各药品企业,征集专利药及独家品种信息,同时要求企业上报相关药品资料。知情人士透露,由于大部分被纳入谈判范围的品种都是独家专利药和无竞品品种,谈判并不淘汰药品,主要是为达到药品限价目的。“国家谈判机制”主导权将在国家卫计委手中此前的国家发改委药品定价年代,为鼓励创新,部分药品可申请单独定价,其中就包括“拥有自主知识产权但已超出知识产权保护期的原研药,也可申请单独定价”。一旦入选,药品价格都较为高昂,但零售价不能超过发改委确定的“天花板价”。就在
    2015/7/22 9:40:56

    国家挥“杀价”大刀砍向外资独家专利药

    青海省海西州食品药品监督管理局推进社会管理创新工作
    面对食品药品监管工作的新形势新要求,青海省海西州食品药品监督管理局立足监管职责,坚持科学监管理念,把握机构改革契机,加强和创新食品药品监管工作,进一步保障海西州各族人民群众饮食用药安全。一是加强食品药品队伍建设,健全监管体系。以机构改革为契机,配强配好食品药品监管机构,成立了药品不良反应监测中心,在原药品检验所的基础上建立了食品药品检验所,加大对食品药品监管人员的培养,逐步提高监管人员综合素质。二是大力推进示范创建,创新监管手段。在食品安全方面,大力推进餐饮服务行业示范创建,全面推行餐饮服务单位
    2013/12/6 12:00:01

    青海省海西州食品药品监督管理局推进社会管理创新工作

    药用辅料、药包材生产领域监管新规助推医药产业链协同发展
    转自中国医药报药用辅料药包材生产领域在年开年之际迎来监管新规。月日,国家药监局发布《关于发布药品生产质量管理规范(年修订)药用辅料附录药包材附录的公告》(以下简称《公告》)。《公告》自年月日起实施。药用辅料药包材贯穿于药品生产流通至使用的全生命周期,与药品质量息息相关。两个附录的发布,将药用辅料药包材更好地纳入药品质量整体管理体系中,对加强药品全生命周期监管促进医药产业链协同发展有着重要意义。业界对《公告》发布实施反响热烈,认为其借鉴国际经验结合我国实际,符合行业发展所需。国际药用辅料协会(中国
    2025/2/13 11:54:31

    药用辅料、药包材生产领域监管新规助推医药产业链协同发展

    药企不愿涉足!儿童肿瘤药研发困局待解
    近日,国家药品监督管理局药品审评中心对外发布了关于《儿童抗肿瘤药物临床研发技术指导原则》的征求意见稿(下称《征求意见稿》),旨在对儿童抗肿瘤抗肿瘤新药的临床研发提供思路和技术建议。儿童肿瘤临床用药难题据了解,今年月日,首个针对我国儿童和青少年癌症发病率和卫生服务可及性的现状研究在《柳叶刀》()期刊发表。结果显示,年,我国共有约万名儿童和青少年被诊断为癌症癌症患儿。在儿童中,将近的患者是实体肿瘤患者,这颠覆了传统认知,此前很多业内人士认为白血病新发患者占儿童肿瘤的甚至更高比例。虽然儿童实体肿瘤患者
    2022/11/15 10:34:59

    药企不愿涉足!儿童肿瘤药研发困局待解

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。