康尔森牌康乐成年饮料
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 天吻娇颜清润冻干益生菌酶饮
- 50mlx10支
- sc10643112305264
- 北京锦然医疗科技有限公司
- 抗HPV妇科凝胶
- 2.8g/支
- 黔械注准20252180181
- 北京锦然医疗科技有限公司
- 自然腔道润滑剂（助产凝胶、自然腔道润滑剂）
- 5g/支
- 晋械注准20232140033
- 北京锦然医疗科技有限公司
- 吴中医雷火灸
- 6柱/盒 灸桶直径40mm灸桶和灸座总高67mm 艾柱12x15mm
- 晋械注准20232200099
- 北京锦然医疗科技有限公司
- 咳喘贴
- 5x7cm
- 晋械注准20232200088
- 北京锦然医疗科技有限公司
- 骨肽粉
- 10克/袋，14袋/盒
- sc10652270110317
- 北京锦然医疗科技有限公司
其它保健食品推荐
- 产品名称 批准文号 保健功能 产品规格 申请人单位名称
- 康尔森牌康乐成年饮料 国食健字G20040125 改善胃肠道功能（润肠通便）、抗疲劳 250ml/罐 宁夏龙华源商贸有限公司
相关资讯
- 黑豆是中药 超市不能卖？
- 一消费者以此为由状告超市索赔千元法院两审均驳回其诉讼请求黑豆作为一种普通的大众食物，营养价值很高，和其他食材搭配还有很好的医疗保健作用。那么，药理价值如此高的黑豆到底是食品还是药品近日，由一颗黑豆引发的产品责任纠纷案经一审二审，终于有了结果。今年月日，陶女士在某大型生活超市（广州）有限公司购得“有机黑豆”包（价格元）；上述产品的外包装显示执行标准。据中华人民共和国国家标准，显示大豆的分类包括黄大豆青大豆黑大豆其他大豆混合大豆。陶女士诉称，黑豆属于药典中记载的中药材中药材系药品，但是超市销售的涉案 2016/11/11 9:11:08
- 杭州实施“六大工程”提升餐桌安全保障水平
- 杭州市从年开始启动餐桌安全治理行动三年计划，将餐桌安全治理与杭州峰会服务保障第十三届全国学生运动会食品安全保障创建国家食品安全示范城市等重点工作相结合，全面实施“六大提升工程”，全市餐桌安全保障水平明显提升。目前，全市餐饮企业量化分级率达，初级水产品不合格处置率，食用林产品省级以上质量抽检合格率达，不合格产品追溯查处率，和餐桌安全有关且不纳入生产许可目录管理范围内的食品相关产品生产企业底数掌握率，餐饮具集中消毒企业重点生产环节电子监控探头安装率，全部完成预期工作目标任务。三年来，全年未发生一起食 2017/12/4 17:52:01
- 开禁传利好 药企争伟哥
- 近日，受万艾可，即伟哥专利到期消息影响，白云山等相关股票均有较好表现。实际上，这一专利月已到期。曾经通过新药审查的家企业中的一些企业正在申请生产许可，去年和今年也有家国内企业向国家药监局提到新药注册申请，领跑的可能还是已通过新药审查的企业。辉瑞诉讼伟哥联盟言胜尚早至今，国内药企还清晰地记得年的那场家企业对决辉瑞之战。年月日，国家知识产权局授予辉瑞公司万艾可发明专利权。当时国内已有十几家制药企业对以“西地那非伟哥”为主要成分的药物做了多年研究，包括白云山吉林制药等在内的国内家企业成立了“伟哥联盟” 2014/6/12 11:38:50
- 10药品被停止在中国销售！
- “哗啦”，国家食药监总局子弹上膛对准进口药品。枪响了，一个进口产品应声倒下！这是年的第一个，恐怕不会是最后一个。一个进口药品倒下，去年销售千万月日，总局发布公告，停止进口“泛福舒”。据了解，这个产自瑞士的产品，通用名为细菌溶解物胶囊胶囊。用于免疫治疗；可预防呼吸道的反复感染及慢性支气管炎支气管炎急性发作；可作为急性呼吸道感染治疗的合并用药。这个产品在年前后进入中国，已销售近年。相关资料显示，“泛福舒”年的销售额在万元左右，国内没有企业仿制药的申请，国内主要代理公司是设在上海的某外商独资医药分销企 2017/3/21 9:42:00
- 我国儿童普遍缺乏微量元素
- 日前，全国妇联儿童工作部等单位共同发起的“心系好儿童”活动组委会发布的最新《中国居民营养与健康现状》调查报告显示我国儿童中营养失衡营养不良微量营养素缺乏状况相当普遍。中国十大城市岁以内的婴幼儿贫血患病率达，岁至岁儿童缺锌比例为，岁儿童维生素缺乏率为，儿童钙摄入量不足也比较严重，只达到其膳食钙推荐摄入量的左右，而达到标准摄入量的不足。据了解，此次抽样调查包括北京在内的全国个省市自治区的人。调查结果表明，儿童钙铁锌维生素等微量营养素缺乏不仅存在于贫困和偏远的农村，还存在于大中城市及近郊的乡镇地区。同 2008/12/23 17:22:36
- 绿叶制药抗抑郁症1类新药递交上市申请
- 月日，绿叶制药集团宣布，其自主研发的中国化学药品类新药盐酸安舒法辛缓释片的上市申请已正式获得中国国家药品监督管理局药品审评中心受理。用于治疗抑郁症，基于绿叶制药的新治疗实体新分子实体技术平台开发，是目前全球唯一一个从药物作用机制到临床效果均被证实的羟色胺（）去甲肾上腺素（）和多巴胺（）三重再摄取抑制剂（），为同类首创产品（）。的上市申请基于其在中国的六项临床研究所得的临床数据。其中，期临床试验是一项多中心随机双盲安慰剂对照研究，验证治疗抑郁症的有效性和安全性。试验共纳入例符合诊断标准的中国成人抑 2021/6/15 11:08:58
