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触珠蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
| 产品名称: |
触珠蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) |
| 注册/备案号: |
浙械注准20172400001 |
| 注册/备案单位: |
宁波普瑞柏生物技术有限公司 |
| 批准日期: |
2017.01.03 |
| 有效期: |
2022-01-02 |
| 变更日期: |
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| 产品介绍: |
【注册证编号】浙械注准20172400001 【注册人名称】宁波普瑞柏生物技术有限公司 【注册人住所】宁波江北投资创业中心C区通宁路288号 【生产地址】宁波江北投资创业中心C区通宁路288号 【产品名称】触珠蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) 【管理类别】第二类 【型号规格】R1:15 ml×1,R2:6 ml×1;R1:15 ml×2,R2:6 ml×2;R1:15 ml×3,R2:6 ml×3;R1:15 ml×4,R2:6 ml×4;R1:45 ml×1,R2:15 ml×1;R1:45 ml×2,R2:15 ml×2; R1:45 ml×3,R2:15 ml×3;R1:45ml×4,R2:15 ml×4;R1:250 ml×3,R2:250ml×1;1×100Tests;2×100Tests;1×150Tests;2×150Tests;16 ml×1;16 ml×2; 16 ml×4;16 ml×8;60 ml×1;60 ml×2。 【适用范围/预期用途】用于体外定量测定人血清中触珠蛋白(HAPT)的含量。 【产品储存条件及有效期】该试剂盒2-8℃条件下(密闭)储存,有效期18个月。 【备注】1.原注册证编号为“浙食药监械(准)字2013第2400736号”; 2.该产品2016年08月30日许可事项变更。 【批准日期】2017.01.03 【有效期至】2022.01.02
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