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触珠蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)

    产品名称: 触珠蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
    注册/备案号: 浙械注准20172400001
    注册/备案单位: 宁波普瑞柏生物技术有限公司
    批准日期: 2017.01.03
    有效期: 2022-01-02
    变更日期:
    产品介绍: 【注册证编号】浙械注准20172400001
    【注册人名称】宁波普瑞柏生物技术有限公司
    【注册人住所】宁波江北投资创业中心C区通宁路288号
    【生产地址】宁波江北投资创业中心C区通宁路288号
    【产品名称】触珠蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
    【管理类别】第二类
    【型号规格】R1:15 ml×1,R2:6 ml×1;R1:15 ml×2,R2:6 ml×2;R1:15 ml×3,R2:6 ml×3;R1:15 ml×4,R2:6 ml×4;R1:45 ml×1,R2:15 ml×1;R1:45 ml×2,R2:15 ml×2; R1:45 ml×3,R2:15 ml×3;R1:45ml×4,R2:15 ml×4;R1:250 ml×3,R2:250ml×1;1×100Tests;2×100Tests;1×150Tests;2×150Tests;16 ml×1;16 ml×2; 16 ml×4;16 ml×8;60 ml×1;60 ml×2。
    【适用范围/预期用途】用于体外定量测定人血清中触珠蛋白(HAPT)的含量。
    【产品储存条件及有效期】该试剂盒2-8℃条件下(密闭)储存,有效期18个月。
    【备注】1.原注册证编号为“浙食药监械(准)字2013第2400736号”; 2.该产品2016年08月30日许可事项变更。
    【批准日期】2017.01.03
    【有效期至】2022.01.02

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