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医药业:一统还是纷争

医药巨头近期收购生物技术公司的意图引发了强烈的反响。传统制药公司和生物技术公司之间眉来眼去的亲密关系早就不是什么新鲜事了。近年来，大型制药公司对生物技术寄予厚望，因为它们可以填补日益匮乏的药品种类。最近几周，瑞士医药巨头罗氏制药公司（）出人意料地斥资亿美元，按股票市场价值收购了基因技术公司（）剩余的股份，而后者是全球最大的生物技术公司。美国制药企业百时美施贵宝（）用亿美元收购了美国生物技术公司艾克隆（）的股份，从而得到了这家公司的控制权。此番收购狂潮异军突起，已经成为近期投资银行家眼中的新亮点。

2008/9/27 17:49:58



江西神川生物科技有限公司：百年品质 健康中国

这是一家坐落于全国著名的中药材原产地和药业强县的医药企业；这是一家集研发生产销售皮肤外用药卫生用品消毒产品化妆品为一体的新型高科技企业，这就是江西神川生物科技有限公司。江西神川生物科技有限公司现拥有万级的净化车间中心化验室微生物检测室质量标准研究室及洗剂喷雾剂乳膏抗菌剂液体抗菌剂酊剂化妆品等十余种剂型的国际标准生产线及生产设备，研发产品深受消费者所喜爱。皮药师软膏采用蜂胶野菊花杜松蛇床子七星剑苦参等纯天然植物药材制成，适用于皮肤的清洁与消毒，各种皮炎湿疹癣症荨麻疹瘙痒症香港脚蚊虫叮咬等原因引起的

2015/11/18 10:37:21



FDA药品质量办公室正式成立 华人担任副主任

大家翘首以待的美国药品质量办公室经过年多的筹备，终于正式成立了。美国政府的办公室相当于我国的司，通常编制从几十人到几百人，下属若干个处。但预计的编制上千人，下属个司，属于“超级”办公室。一跃成为药品审评与研究中心中最大的办公室，超过了过去的新药药学及合规等三个超级办公室。实际上，上述三个办公室中的药品质量部分，包括新药超级办公室下属的新药质量评估办公室，仿制药超级办公室中所有化学审评功能仿制药审评的核心部分，合规超级办公室中批准前检查及上市后监测部分今后都划归了。来自我国浙江的余煊强博士，荣任唯

2014/10/21 13:31:43



美国、欧盟、中国医疗器械管理机制深度剖析

美国和欧盟不仅拥有国际上领先及高比例的医疗器械制造者，而且是医疗器械的消费大国，已经建立起了相对完善的医疗器械法规体系，在国际社会上有着重要的影响，国际协调组织的指导性文件的大部分内容即是建立在美国和欧盟法规的基础之上。将美国和欧盟的法规与中国的法规做一个适当的研究比较，对中国法规的制定和相关管理的改进应该是非常有益的。当前，建立有效的医疗器械管理机制已被各国政府作为健康领域首要的工作之一。美国采用药品管理模式美国是最早开始对医疗器械进行管理的国家。美国食品和药物管理局年版的食品药品和化妆品法案

2015/6/29 10:04:21



关于开展第十一批国家组织药品集中采购中选药品信息维护及配送关系建立的通知

相关投标企业根据《关于做好第十一批国家组织和广东联盟双氯芬酸等药品集中带量采购中选结果执行工作的通知》（以下简称《通知》），为确保相关工作顺利实施，现开展第十一批国家组织药品集中采购中选药品信息维护及配送关系建立工作。一药品信息维护（一）需维护信息的药品范围《通知》附件中的所有药品。（二）药品信息维护方式企业需要登录辽宁省药品和医用耗材集中采购网（），点击“药品耗材招采子系统登录入口”，选择“生产企业代理企业”，点击“单位登录”通过用户名和密码登录系统。中心根据《通知》的要求，已将《通知》附件中

2026/2/11 8:58:00



华海药业氨酚氢可酮片获得美国FDA批准文号

近日，华海药业发布公告称，公司向美国申报的氨酚氢可酮片的新药简略申请已获得批准，用于缓解中度到中重度疼痛。氨酚氢可酮片由研发，最早于年上市。当前，美国境内，氨酚氢可酮片的主要生产厂商有等；国内生产厂商目前仅有国药集团工业有限公司。年该药品美国市场销售额约万美元。截至目前，公司在氨酚氢可酮片项目上已投入研发费用约万元人民币。

2022/1/6 10:15:20