[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 化妆品生产企业

 

广东芙妍化妆品有限公司

    企业名称: 广东芙妍化妆品有限公司
    许可证号: 粤妆20161077
    企业类型:
    注册地址: 广州市花都区花东镇金田工业园花都大道自编8号
    社会信用代码: 914401147264984421
    法定代表人: 胡炎坤
    企业负责人: 胡炎坤
    质量负责人: 何仰钿
    生产负责人:
    生产范围: 一般液态单元(护发清洁类、护肤水类、啫喱类);膏霜乳液单元(护肤清洁类、护发类)
    生产地址: 广州市花都区花东镇金田工业园花都大道自编8号
    日常监管机构: 花都区局花东食品药品监管所
    发证机关: 广东省药品监督管理局
    签发人: 苏盛锋
    发证日期:
    有效期至:

招商信息

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25mI/瓶/盒,22ml/瓶/盒,20ml/瓶/盒,15ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25ml/瓶/盒,22ml/瓶/盒,20ml/瓶/盒,15ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    12ml
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    10ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25ml/瓶/盒
    浙卫消证字2018第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    保力坚灵芝口服液

    保力坚灵芝口服液
    10mL/支
    食健备g202536002223
    江西惠柏康实业有限公司

其他化妆品生产企业推荐

相关资讯

    口服固体制剂一致性评价申报资料要求试行稿的八个亮点
    月日晚,发出《化学药品仿制药口服固体制剂质量和疗效一致性评价申报资料要求(试行)》(简称“试行稿”,下同)。对比《化学药品仿制药口服固体制剂一致性评价申报资料要求(征求意见稿)》(简称“征求意见稿”,下同),“试行稿”主要有以下个方面的变化。对比“征求意见稿”和“试行稿”的目录,可以看出充分咨询各家意见后对一些细节进行修订,并且参考了目前已公告的内容,特别是化学药品新注册分类的申报资料要求,进行了统一规范,以免文件之间出现冲突。对原研产品信息提供相对放宽从文件多处可见原研产品信息提供要求相对合理
    2016/8/19 9:06:46

    口服固体制剂一致性评价申报资料要求试行稿的八个亮点

    平安证券:药品创新引领企业升级转型
    年月日到日平安证券在上海举办年医药大健康创新投资专题会议结合专家的观点关于药品创新我们整理纪要如下。新药创新是行业发展的必然产物新药创新是我国制药行业发展到当前阶段的必然产物创新药大品种将带动企业步入创新的良性循环真正成为医药创新的主体。从创新环境看国内的创新的生态系统正在逐步成熟政府投入技术积累资金积累这些都将推动未来年国内进入药品创新的高峰期。从市场前景看外资企业专利药价格高高在上中国自主创新的新药只要等效或更好就会占领市场这是市场的需要激励了国内企业发奋创新。从现状看全球药物研发重心正由欧
    2014/12/11 9:20:17

    平安证券:药品创新引领企业升级转型

    蛋白类生物药和疫苗被国家重点扶持
    据小编了解,最近,国家财政部对外公布了《二零一二年蛋白类生物药和疫苗发展拟支持单位》和《二零一二年年通用名化学药发展项目拟支持单位》,将会对这两个名单中的二十七和三十四个项目进行扶持。在这两个专项中,将会接受总共十二亿元的扶持资金,每个项目平均起来能够得到约两千万的资金扶持。对这些入选项目分析可以发现,对于蛋白类生物药和疫苗的扶持重点在于产品的基础性研究和研发,而通用化学名药物的扶持重点在于打造国际化的产品。这些专项资金的投入将会为相应产业的发展带来巨大的推动作用,将会极大的提高我们的产业和产品
    2012/8/23 8:10:56

    蛋白类生物药和疫苗被国家重点扶持

    医疗机构制剂跨省调剂变为省局审批 三个方面需注意!
    月日,发布《国家食品药品监督管理总局关于调整医疗机构制剂跨省调剂审批事项的决定(征求意见稿)》(以下称《决定》),向社会公开征求意见,意见征求时间截止年月日。根据《药品管理法实施条例》及年原国家食品药品监督管理局公布的《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》有关规定,医疗机构制剂的跨省调剂为食品药品监管总局负责的行政许可事项。但考虑到医疗机构制剂的注册及管理主要在省级食品药品监督管理部门,无论是从对调剂品种的安全性和有效性的认识,还是对调剂使用需求的了解程度来讲,由省级食品药品监督管理部门负责审批更
    2017/12/6 9:14:28

    医疗机构制剂跨省调剂变为省局审批 三个方面需注意!

    海南省严查五类问题肉类产品
    海南省食药监管局局决定从月份起在全省组织开展为期两个月的严厉打击危害肉品质量安全违法违规行为“百日行动”,严查生产经营来源不明等五类问题肉类产品。此次“百日行动”整治对象涵盖生产环节销售环节和餐饮环节,涉及肉类产品加工企业小作坊加工黑窝点;批发市场农贸(集贸)市场商场超市;学校食堂建筑工地食堂。通过“百日行动”,海南省力争使猪肉加工销售使用环节“两证两章”持有率,在年打击病死猪肉专项行动取得成效的基础上提升到以上;牛羊肉检验检疫合格比例明显提高;病死注水含“瘦肉精”等问题猪牛羊肉品得到有效遏制;
    2017/11/8 16:58:01

    海南省严查五类问题肉类产品

    九州通医药集团首发申请18日上会
    据中国医药报讯证监会网站消息,证监会发审委定于月日召开工作会议,审核九州通医药集团股份有限公司首发申请。九州通医药集团股份有限公司本次拟发行不超过亿股,占本次发行后总股本的,拟登陆上海证券交易所。九州通主营业务为药品医疗器械等产品的批发,零售连锁及药品生产和研发以及有关增值服务业务。公司年营业收入分别为亿元亿元亿元;归属于母公司股东净利润为亿元亿元亿元。
    2010/8/24 15:54:02

    九州通医药集团首发申请18日上会

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。