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脊柱内固定系统组件矫形棒

    产品名称: 脊柱内固定系统组件-矫形棒CD HORIZON Spinal System
    注册/备案号: 国械注进20153131757
    注册/备案单位: 美敦力枢法模丹历股份有限公司Medtronic Sofamor Danek USA, Inc.
    批准日期: 2019-08-13
    有效期: 2024-08-12
    变更日期:
    产品介绍: 【注册证编号】国械注进20153131757
    【注册人名称】美敦力枢法模丹历股份有限公司Medtronic Sofamor Danek USA, Inc.
    【注册人住所】1800 Pyramid Place Memphis,TN 38132, USA
    【生产地址】2500 Silveus Crossing, Warsaw, IN 46582, USA
    【代理人名称】美敦力(上海)管理有限公司
    【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区马吉路28号东华金融大厦21层2106A室,2106F室、2106G室、2106H室
    【产品名称】脊柱内固定系统组件-矫形棒CD HORIZON Spinal System
    【管理类别】第三类
    【型号规格】见附页
    【结构及组成/主要组成成分】本产品为符合GB/T 13810的TC4ELI钛合金制成的脊柱内固定系统组件-矫形棒,产品表面经阳极氧化处理。非灭菌包装。
    【适用范围/预期用途】本产品与CD HORIZON脊柱内固定系统中的其它组件配合使用,用于胸部、腰部及/或骶部脊柱内固定手术。
    【附件】产品技术要求
    【其他内容】/
    【备注】原注册证编号:国械注进20153461757
    【审批部门】国家药品监督管理局
    【批准日期】2019-08-13
    【有效期至】2024-08-12

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