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药品流通改革要同时注重成本和流通通畅性

减少中间环节通常都被认为是降低药品流通成本的一个较为行之有效的办法，至少从表面来看每减少一个环节就会减少一个加价的环节，最终药品的流通成本就会降低一分。但是实际上这只是站在表面的立场来分析而已真正需要考虑的是药品的中间流通环节减到多少方位合理，如果是为了单纯完成减少环节的指标的话恐怕会有过度执行政策的现象，那样一来正常需要的流通环节也可能被裁减，其最终殃及的还是药品的正常流通秩序。所以我们在决定改革药品的流通环节的时候一定要认真分析药品的流通体系秩序，掌握好其正常运行的相关信息如此才能获悉哪些环

2013/6/10 13:39:25



夏季锻炼谨防中暑

夏季天气炎热，体育爱好者或运动员如果长时间地在高热环境中进行体育锻炼，很易引起中暑大家知道，正常人体的温度一般稳定在之间平时人体产生的热可通过物理变化，即辐射对流排汗等方式散发出去。如果体育爱好者或运动员长时间地在炎热的天气进行运动，由于周围温度较高，人体的热量不容易通过辐射对流等方式散发，就会引起体温调节中枢障碍而发生中暑。人体中暑后，轻者表现为虚弱乏力头昏脑涨耳鸣眼冒金星心慌恶心脉搏及呼吸加快，体溢升至重者体温可超过。全身发生抽搐虚脱，如不及时治疗可发生生命危险。一旦发生中暑，应立即将病人抬

2011/5/10 15:17:55



粤药监局试行药物技术专利转让

药品的技术专利对于药企是一个核心的发展利益点，一旦新药获得了专利资格那就能获得长久稳定的收益，而且对于药企来说之所以专攻研发创新就是要为了获得专利，相比仿制药专利药的价值可是极为诱人的，但是专利药的价值高是因为其成本也高，企业只有承受较高的成本才能获得较为理想的价值，新药的专利成本主要在于研发的技术难度以及失败风险，这方面通过持续的加大投入还是能够得到缓解的，我国的药企相比跨国药企的研发主要不足之处就是研发投入的差距。但是除此之外还有一个则是新药技术审批的时限周期长短，药企研发投入回报周期的长短

2013/10/9 21:49:21



癌症基因治疗药物TroVax获批进入前列腺癌Ⅱ期临床研究

公司近日称，美国食品药品管理局（）和美国国立卫生研究院重组咨询委员会已批准其癌症基因治疗药物在美国进入前列腺癌期临床研究，并将就此药对激素抵抗型前列腺癌（）患者的疗效进行评价。该研究在美国将通过对例转移性患者进行随机开放性期临床试验，以评价联合化学药物多西他奇对比单纯应用多西他奇的疗效。这项研究由纽约大学临床癌症中心的教授主持，预计今年第三季度完成。前列腺癌是全球男性第二高发的癌症，激素疗法就是要切断体内睾酮的供应，从而在一段时间内减缓或者阻止前列腺癌的生长和蔓延。当激素疗法不能阻止前列腺癌的生

2010/8/16 15:24:43



加大药品监管 金砖国家将形成合作谅解备忘录

月日，由国家食品药品监督管理总局主办，中国药学会协办河南省食药局承办的“年金砖国家药品监管合作会议”在郑州召开。记者在会上了解到，国家食品药品监督管理总局在巩固和深化政府间双边合作方面效果显著，截至年月，总局已经与个国家的监管机构建立起日常工作联系，与个国家和地区签署了份双边合作文件。国家食品药品监督管理总局吴浈副局长在讲话中指出，自年金砖国家单独召开药品监管合作会议以来，就为彼此提供了一个定期交流的平台，通报最新的监管政策和要求，寻求监管链条的彼此衔接，求同存异，增信释疑，实现合作共赢平衡发展

2017/7/14 9:10:06



又一重磅神奇抗癌药PD-1单抗药，在中国上市

又一个“重磅炸弹”“神奇抗癌抗癌药”单抗药物，在中国上市了！昨日（月日），默沙东公司宣布其单抗（即帕博利珠单抗注射液注射液），在中国的上市申请正式获批。这是继百时美施贵宝用于二线治疗非小细胞肺癌的之后，第个正式进入中国的单抗类药物。截至目前，帕博利珠单抗是国内唯一获批用于治疗晚期黑色素瘤的抑制剂药物，标志着中国黑色素瘤治疗自此迈入免疫治疗时代。申请到审批，仅个月据了解，从提交申请到获批，仅用了短短五个多月。而这与用时个月相比，审批速度明显加快。在今年月日，原国家食药监总局发布《抗单抗品种申报上市

2018/7/27 14:11:23