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浙江医药原料药获得欧洲药品质量管理局证书

浙江医药月日晚间公告表示，日前，公司获得欧洲药品质量管理局批准颁发的替考拉宁原料药证书欧洲药典适用性证书，证书编号为，这标志着公司具备了在欧洲市场销售该产品的资格。免责申明环球医药网转载上述内容，不表明证实其描述，仅供投资者参考，并不构成投资建议。投资者据此操作，风险自担。

2014/5/14 9:19:39



调查显示：基本药物500多种 短缺342种药品

一方面市场紧缺严重，另一方面却无人生产。常用药潘生丁用药荒愈发严重。潘生丁别名双嘧达莫，有扩张冠状血管促进侧支循环形成和轻度抗凝作用抗病毒抗病毒的作用，是用于预防血栓栓塞性疾病的常用药。但是现在市场上却难寻该药踪迹。据国家食药监总局网站信息显示，目前共有个厂家拥有生产双嘧达莫原料药的批件，另有个药企有双嘧达莫片的批准文号。为什么一个有家药企获批生产的常用药却一药难求《中国经营报》记者调查发现，过低的药品中标价让药企无利可图而放弃了生产潘生丁。另外，原料药都逐渐集中在一家经销商手里，或人为地加剧了

2015/10/26 9:18:34



医药招商企业需与顾客建议更加密切的互动关系

医药招商企业在进行招商之前要先明确自身产品的目标顾客，有针对性的进行招商，才能够获得事半功倍的效果。明确自身目标顾客之后，医药企业接下来要做的就要要与目标顾客建立起更加深刻更有意义的关系。和以往不同，医药企业和顾客之间的交流不再仅仅是单向的大众传媒信息，而是顺应这个时代的发展，用一种新的更加互动的方式建立起目标明确的双向顾客关系。如今，互联网和计算机技术呈现出爆炸式的发展趋势，医药招商企业就可以利用这一趋势在更广泛是交际圈与自身的顾客进行直接且富有个性化的沟通交流，从而产生更加深远的影响。医药营

2014/11/5 9:35:06



食品药品监管总局关于做好《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》换发工作的通知

各省自治区直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》及有关规定，年将集中换发到期的《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》。现将有关事宜通知如下一国家食品药品监督管理总局统一印制新版《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》（包括正副本）。二各省（区市）食品药品监督管理局应严格按《药品生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第号）第十九条的规定，开展《药品生产许可证》换发工作。三未按规定通过药品生产质量

2015/9/9 12:00:01



畅销口服药TOP10已有四品种过一致性评价！哪些企业领跑？

目前已公布的批通过一致性评价药品目录中，共计个品规。据统计，种基本药物共涉及批文，家内资企业，家进口企业。按照规定，同品种药品通过一致性评价的生产企业达到家以上的，在药品集中采购等方面不再选用未通过一致性评价的品种。所以能否加速跑进前三，对抢占市场有重大意义。仿制药一致性评价最先从口服药物开始，目前国内制药企业对于市场销量大的品种争夺非常激烈，能够优先拿到一致性评价入场券，就意味着可以享受到多种政策红利，进而快速抢占市场及扩大市场规模。笔者对国内畅销口服重磅产品进行了梳理。中四品种已有企业过一致

2018/6/29 10:15:01



大型跨国药企“恋上”R&D

年前，西方大型药企认为，新药研发工作向亚洲转移无异于将“重磅炸弹”药物置于危险之中；但年后的今天，为了寻求开发更多的新药，这些药企的态度来了度的转变，越来越多的大型药企加快了与中国和印度制药企业研发合作的步伐世纪年代末，许多美国跨国公司为了降低成本而将研发生产向亚洲转移，但这些企业中并不包括大型制药企业。当时的制药行业无论是从利润还是其他方面对自己都信心“爆棚”。因为通过将新药研发工作向亚洲转移所节省的经费，相对于通过将有潜力的“重磅炸弹”药物置于危险境地来说是“小巫见大巫”。但年过去后，这种情

2008/7/17 17:30:37