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解析：李克强2015医改药方的三大要点

月日，李克强主持召开国务院常务会议，推进深化医药卫生体制改革。会议讨论通过《全国医疗卫生服务体系规划纲要》（以下简称《规划纲要》）。这一文件是本届政府在年医改变革棋局中的重要纲领。如何既兑现医疗保障的有效覆盖，同时又在财政可承受的范围之内；如何既满足日渐多元化的医疗服务需求，提升医疗资源配置的效率，同时又保证起码的公平与均衡。医疗改革的拿捏与权衡，一直都是世界级的难题。中国当然也不例外，面对医疗卫生服务领域的各种纠结的命题与难解的矛盾。纲要为上述命题开出的药方是将社会办医作为梯度医疗的有益补充此

2015/1/21 20:17:54



政府放开药品定价 为何还存在药品短缺？

药品供应取决于原料供应是否充足，厂家生产能力是否足够和各配送公司参与流通是否通顺等各环节的协调和配合，在市场经济下，合理的利润是保证供应的决定因素，几年前由于价格限制，不少便宜的治疗药品出现短缺，需要政府强制推行配额才得到缓解，今年月日开始政府已放开药品定价权，但治疗药品短缺的情况依然存在，少数药品甚至炒到原价的倍以上，这是为什么不管常用药还是罕见病用药，短缺的药品普遍价格较低，单位包装价格元以下的药品占以上，比如，治疗白血病等恶性肿瘤的环磷酰胺注射液注射液才每支元，厂家由于没有利润而停止生产，

2015/9/29 9:01:21



浙江省嘉兴桐乡市食品药品监督管理局多措并举提升食品药品稽查工作新水平

今年以来，面对食品药品监管工作的新形势新任务，浙江省嘉兴桐乡市食品药品监督管理局进一步拓宽食品药品稽查工作思路，创新稽查工作模式，通过多渠道强化措施，全面提升稽查工作新水平。一是搭建工作平台，实现行政执法与刑事司法无缝连接。随着职能的调整，保健食品化妆品餐饮服务食品监管职能的加入，对《桐乡市食品药品监督管理局市政府法制办市人民法院市人民检察院市公安局共同打击涉药违法犯罪行为五方联席工作制度》进行了修订。五方联席会议制度为行政机关与司法机关打击食品药品违法犯罪行为构建了一个良好的沟通交流平台，通过

2013/11/14 14:56:01



血液制品管理条例（一）总　则

第一章总则第一条为了加强血液制品管理，预防和控制经血液途径传播的疾病，保证血液制品的质量，根据药品管理法和传染病防治法，制定本条例。第二条本条例适用于在中华人民共和国境内从事原料血浆的采集供应以及血液制品的生产经营活动。第三条国务院卫生行政部门对全国的原料血浆的采集供应和血液制品的生产经营活动实施监督管理。县级以上地方各级人民政府卫生行政部门对本行政区域内的原料血浆的采集供应和血液制品的生产经营活动，依照本条例第三十条规定的职责实施监督管理。

2010/9/28 16:37:40



GMP实施，药企期待配套政策支持

环球医药信息网讯新修订的《药品生产质量管理规范》（以下简称新版药品）将于今年月日起实施，近日国家食品药品监管局联合发改委工信部，与家医药行业协会和家药品生产企业的代表进行座谈，以了解药企对新版药品的评价及需求等。在座谈会上各药企代表纷纷发表自己的看法，河北神威药业北京双鹤药业华北制药天津天士力等药企代表对新版药品都表示支持，并将全力推进其实施，对新版药品提出的年过渡期药企也表示赞同，山东新华制药代表评价道“国家局非常慎重地设置了年过渡期，这很切合国情。年后，我国经济实力与医疗保障水平会有大幅度提

2011/2/23 11:03:55



科学家在人造生命研究上取得重大进展

据美媒报道，美国生物研究小组成功制造出了细菌的所有基因并组合出一套完整的基因组。下一步将把这些基因组注入剔除了遗传物质的细胞中，如果能激活细胞就可以宣告人造生命的诞生。但哈佛大学医学院的乔治丘奇教授称这不过是把一堆基因集在一起而已。重庆晨报月日报道生物学家们一直期待这样的场景在电脑上先“编程”设计某种生物摁下“打印”键接着按图纸生产出需要的最后一个全新的生命便制造出来了。这个大胆的想法也许很快能成为现实。美国媒体报道说人造生命研究日前取得重大进展美国生物研究小组成功制造出了细菌的所有基因并组合出

2008/8/20 17:13:37