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患者程控仪

    产品名称: 患者程控仪Patient Programmer
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2012第2213602号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2012.09.29
    有效期: 2016-09-28
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Medtronic Inc.
    【注册人住所】710 Medtronic Parkway N.E.,Minneapolis MN 55432,USA
    【生产地址】800 53rd Ave.,N.E.,Minneapolis,MN 55421,USA
    【代理人名称】美国美敦力中国有限公司北京办事处
    【型号、规格】37642
    【结构及组成】该产品由主机(含电池)、可插拔式天线和便携盒组成。
    【适用范围】用于调整植入人体内的神经刺激器的参数设置,并检查神经刺激器的电池状态。
    【生产国或地区(中文)】美国
    【产品标准】进口产品注册标 YZB/USA 0380-2012《患者程控仪》
    【售后服务机构】美敦力(上海)管理有限公司
    【变更情况】变更日期:2015.11.02,“ 代理人:美国美敦力中国有限公司北京办事处住所:北京市朝阳区光华路9号4号楼23层2302房间”变更为“ 代理人:美敦力(上海)管理有限公司住所:中国(上海)自由贸易试验区日京路180号第三层”。

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