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医疗器械出口竞争力减弱 品牌升级成未来趋势

我国医疗器械在产品创新和质量控制方面仍与国际先进水平有较大差距，虽然近年来我国一些医疗器械企业承接了发达国家的制造转移，技术有所提高，但在材料和工艺方面仍追赶乏力。目前我国高附加值的诊医疗器械仍然严重依赖进口。据前瞻数据库数据显示，年月我国医疗仪器及器械出口金额累计亿美元，出口金额同比减少；其中月当月出口金额为亿美元。以下为年月我国医疗仪器及器械出口金额统计目前我国医疗器械产品严重缺乏产品质量一致性和稳定性。在我国医疗器械生产过程中，产品不同批次之间出现“批间差”并非罕见。此外，同质化竞争采用非

2017/1/24 9:57:41



广西推行药品质量受权人制度：分两批逐步实施

从月日起，《广西壮族自治区食品药品监督管理局药品生产企业质量受权人制度规定》正式施行。这是我区加强药品生产质量管理，提高药品安全水平的又一个重要举措。质量受权人制度是世界发达国家和地区在实施药品生产质量管理规范（）过程中推行的一种先进的药品生产质量管理模式。世界卫生组织（）将质量受权人定义为负责成品批放行的人。其核心内容是药品生产企业在每批药品出厂上市销售前，必须经过获得授权的质量受权人依据有关上市许可法规和规定，对其产品质量相关要素进行逐一的审核和把关。国家食品药品监督管理局于年提出引进受权人

2008/7/25 17:29:36



食品药品监管总局办公厅关于修订他汀类药品说明书的通知

各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对他汀类药品说明书不良反应药物相互作用项进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书不良反应药物相互作用项的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请批准之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请批准后个月内对已出厂的药

2013/10/16 16:37:01



注意！鼻炎康片说明书新修定了

根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对鼻炎鼻炎康片非处方药处方药说明书不良反应禁忌注意事项和药物相互作用项进行统一修订。现将有关事项公告如下一鼻炎康片的药品上市许可持有人应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书修订要求（见附件）修订说明书，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对

2020/11/10 9:33:02



广东省医院下降 比药店便宜

广东省药品“三控”政策将于月日正式实施，根据新政，凡到广东市场销售的政府定价药品，均要受“三控”控制，即控制最高零售价实际供货价和流通差价率。而在到达零售环节时，医院售药差价率将较零售药店差价率的再低，也就是说，将来部分药品在医院开可能比在药店买还要便宜。按新政规定，元以下的药物，批发环节的差价率为，累计差价率可达，到了销售环节医疗机构的差价率为，零售药店的差价率为。以此计算，一盒出厂价为元的药物，从厂家到批发商的手上最高可以涨到元，到医院最高售价为元，而在药店最高可达元。在元以下药品的定价基础

2010/8/20 20:38:35



为什么皮肤干燥更容易出现皱纹

为什么皮肤干燥更容易出现皱纹要回答这个问题，得从皮肤的生理功能说起。大家知道，人的皮肤分为表皮真皮和皮下脂肪。表皮的最外层为角质层，由于角质层本身具有吸水锁水的功能，使皮肤常年保持湿润健康。随着年龄的增长，加之长年的风吹日晒，原来排列有序的表层细胞就会相互碰撞挤压，最后失去了秩序，横七竖八地倒着斜着，细胞间的间隙也随之扩大，致使角质层中的水分很容易流失，角质层中含水量逐渐减少。而当皮肤角质层的水分含量低于时，皮肤就会出现干燥紧绷粗糙及脱屑等现象。变薄变干燥的皮肤，由于失去了能滋润皮肤的水分，加上

2009/6/19 17:47:54