[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

型脑尿钠肽检测试剂盒荧光磁微粒酶免法型脑尿钠肽检测试剂盒荧光磁微粒酶免法

    产品名称: B-型脑尿钠肽检测试剂盒(荧光磁微粒酶免法)B-型脑尿钠肽检测试剂盒(荧光磁微粒酶免法)
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2014第2401572号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2014-03-27
    有效期: 2018-03-26
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Tosoh Corporation
    【注册人住所】4560, Kaisei-cho, Shunan, Yamaguchi 746-8501
    【生产地址】2, Iwasekoshi-machi, Toyama, Toyama
    【代理人名称】东曹(上海)生物科技有限公司
    【代理人住所】上海市徐汇区宜山路1289号B座3楼301室
    【型号、规格】100次检测用量
    【结构及组成】鼠抗BNP单克隆抗体固定化磁微粒、鼠抗BNP单克隆抗体碱性磷酸酶结合物。(具体内容详见说明书)
    【适用范围】该产品为通过1步夹心EIA(IEMA)法测定EDTA血浆中的B-型脑尿钠肽测定专用试剂,作为辅助诊断使用。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】鼠抗BNP单克隆抗体固定化磁微粒、鼠抗BNP单克隆抗体碱性磷酸酶结合物。(具体内容详见说明书)
    【预期用途(体外诊断试剂)】该产品为通过1步夹心EIA(IEMA)法测定EDTA血浆中的B-型脑尿钠肽测定专用试剂,作为辅助诊断使用。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【变更情况】“代理人住所:宜山路1289号B座3楼301室”变更为“代理人住所:上海市徐汇区虹梅路1801号A区1001室”。
    【其他内容】无
    【备注】无

招商信息

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25mI/瓶/盒,22ml/瓶/盒,20ml/瓶/盒,15ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25ml/瓶/盒,22ml/瓶/盒,20ml/瓶/盒,15ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    12ml
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    10ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25ml/瓶/盒
    浙卫消证字2018第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    保力坚灵芝口服液

    保力坚灵芝口服液
    10mL/支
    食健备g202536002223
    江西惠柏康实业有限公司

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    医药行业创新是利益获取最佳通道
    要进步发展就得有足够的推动力才行,对于大多数以盈利为目的的商业企业来说利润高低就是其发展进步的最大影响要素,医药行业的药企或者是医疗器械企业均以在产品经营中获得更多的利润为首要目的,虽然说医疗行业属于为人类健康服务的行业,其公益性质比较明显,但是观察目前国际上主流的医药企业巨头以及医疗器械品牌巨头诸如强生西门子之类的企业皆以利益为核心,因此能增加医疗行业企业利润的方式就会被其很快的接受,而我们知道大多数情况下创新的技术或者产品都能获得市场的青睐从而比之同行有了更多的利益空间,这样说来其实医疗企业
    2013/8/27 9:27:03

    医药行业创新是利益获取最佳通道

    关节炎疫苗或于5年内问世
    据英国《每日电讯报》报道称,关节炎疫苗有望在年内问世,其治疗方法是将从患者身体内取出的细胞经过改变后重新注入受感染关节中。英国纽卡斯尔大学的研究小组先在弗里曼医院的名患有风湿性关节炎的志愿者身上测试这种新型疫苗的有效性,然后再扩大测试范围。该疫苗通过对人体内的免疫细胞重新编程而发生作用。通过使用化学药品类固醇和维生素,该研究小组找到了一种方法来控制病人的白细胞,使它们抑制而不是激活免疫系统。研究人员认为,这些白细胞将像刹车系统一样,使过度反应的免疫系统停止攻击自己的关节。类似方法在癌症研究中已使
    2008/9/3 17:19:31

    关节炎疫苗或于5年内问世

    CFDA:产前基因测序项目都没有经过批准
    据中国之声《全国新闻联播》报道,国家食药监管总局卫生计生委此前曾发出通知,在相关准入标准管理规范出台以前,任何医疗机构不得开展基因测序临床应用。国家食药监管总局今天明确表示,包括唐氏综合症先天性耳聋等疾病筛查在内的产前基因测序项目目前都没有经过批准。基因测序,尤其是产前基因检测已经在我国应用已久。作为最广为人知的产前基因检测项目,唐氏筛查只需要孕妇毫升血就可以算出胎儿出现唐氏症的危险性。在这项技术被监管部门叫停后,世卫组织遗传病社区控制合作中心主任黄尚志表示了强烈忧虑,他认为,像唐氏筛查这样的单
    2014/4/2 9:05:49

    CFDA:产前基因测序项目都没有经过批准

    河南省部署2015年秋季学校食堂餐饮食品安全监管工作
    近日,河南省食品药品监督管理局在全省部署秋季学校食堂餐饮食品安全监管工作,提高学校食堂餐饮食品安全保障水平,确保学校食堂餐饮食品安全和广大师生身体健康。一是加大治理力度,全面开展监督检查。全省各级食品药品监管部门要在目前正在开展的学校食堂专项治理行动的基础上,持续加大专项治理力度,并针对各级各类学校即将开学的时机,全面开展学校食堂餐饮食品安全隐患排查活动,落实学校食堂食品安全主体责任,督促学校建立健全食品安全管理机构,全面落实食品安全员(师)责任。二是采取得力措施,强化营养监管。全省各级食品药品
    2015/8/25 15:14:01

    河南省部署2015年秋季学校食堂餐饮食品安全监管工作

    头个国产地舒单抗上市,将与原研抢食超70亿元市场
    绿叶制药月日在官方微信公众号公布消息,公司控股子公司博安生物自主研制的地舒单抗注射液注射液博优倍正式获得国家药品监督管理局的上市批准,用于骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症;在绝经后妇女中,本品可显著降低椎体非椎体和髋部骨折的风险。骨质疏松症是一种与年龄增长相关的骨骼疾病,多见于绝经后女性和老年男性,患者受其困扰严重,且影响生命健康安全。公开资料显示,地舒单抗原研企业是安进公司,这是一种新型抑制剂,是的全人化单克隆抗体,对可溶性跨膜形式的人具有高度亲和力和特异性。该药通过与结合,阻止破骨细胞的信
    2022/11/11 9:49:57

    头个国产地舒单抗上市,将与原研抢食超70亿元市场

    深化医改综合试点启动 力图破除以药补医
    我国今年将在安徽福建江苏和青海四省份启动深化医改综合试点工作,在所有参与改革的公立医院破除以药补医,取消药品加成政策,合理提高医疗服务价格。国家卫生计生委宣传司司长新闻发言人毛群安在近日举行的国家卫计委例行发布会上做出如上表述。据介绍,公立医院改革将是今年改革重头戏,下一步,相关部门将制订和落实《关于全面推开县级公立医院综合改革的实施意见》,改革范围扩大到全国所有的县市,而城市公立医院改革将进一步扩大试点城市范围,启动四省综合医改试点工作,以点带面推进医改,跟踪指导试点进程,发挥示范带动作用。药
    2015/1/13 15:48:29

    深化医改综合试点启动 力图破除以药补医

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。