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医用血管造影射线系统

    产品名称: 医用血管造影X射线系统Medical X-ray Angiography system
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2014第3302215号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2014.05.09
    有效期: 2018-05-08
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Philips Medical Systems Nederland B.V.
    【注册人住所】Veenpluis 4-6 5684 PC Best The Netherlands
    【生产地址】Veenpluis 4-6 5684 PC Best The Netherlands
    【代理人名称】飞利浦(中国) 投资有限公司
    【型号、规格】Allura Xper FD10/10
    【结构及组成】产品组成:高压发生装置(型号:Velara CVFD)、X射线管组件(型号:MRC 200 0508ROT-GS 1003)、限束器、患者支撑装置(型号:Xpertable或Xper table standard )、平板探测器(型号:Pixium 4800)、机架(正面落地臂架和侧面悬吊臂架)、显示器(检查室显示器和控制室显示器)、几何控制模块、影像控制模块、复审模块和电气控制系统(包括R-CABINET,2RCABINET,M- CABINET和B- CABINET)。
    【适用范围】该产品用于临床血管和心血管介入过程的X射线成像和诊断。
    【生产国或地区(中文)】荷兰
    【产品标准】YZB/NET 5099-2013《医用血管造影X射线系统》
    【售后服务机构】飞利浦(中国) 投资有限公司

招商信息

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    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

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    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

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    浙卫消证字(2018)第0134号
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    25ml/瓶/盒
    浙卫消证字2018第0134号
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