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我武生物：公司直销团队现达五百多人

我武生物周三表示，公司建立了以学术推广为核心三级管理即“营销中心省区组”的直销网络，目前直销团队已达五百多人。公司强调，对于未来的市场开拓，市场推广是其重点。为进一步挖掘潜在市场，让更多的医生和患者了解特异性免疫治疗，公司营销的主要手段是通过公司的专业推广人员来持续进行学术推广。我武生物的主营业务是研发生产和销售变应原制品。

2014/11/20 9:16:57



实力干货！4个化疗用止吐药的仿制药机会

化疗药物引起的恶心呕吐（）是肿瘤患者在接受化疗过程中最常见的不良反应之一，发生率高达。可分为急性恶心呕吐延迟性呕吐预期性呕吐突发性恶心呕吐和难治性恶心呕吐种类型。其中，的患者为预期性恶心呕吐。目前临床上用于控制的药物主要有羟色胺（）受体拮抗剂和糖皮质激素类药物。受体拮抗剂渐已成为预防急性的一线药物。目前多国指南均已推荐受体拮抗剂联合受体拮抗剂及地塞米松防治。迄今，共批准个含有拮抗剂的药物（详见表）。本文将对这个药物在中国的注册及专利情况进行解读，为国内企业研发提供依据。阿瑞匹坦福沙匹坦二甲葡胺阿

2016/7/20 9:17:17



FDA批准新药Breo Ellipta用于哮喘成人群体

英国制药巨头葛兰素史克呼吸管线收获大好消息，该公司复方新药近日喜获美国批准，作为每日一次的吸入性药物，用于岁及以上哮喘哮喘成人患者，该药不适用于急性支气管痉挛的缓解。此前，已于年获批准用于慢性阻塞性肺病适应症。此次批准的用药人群与申请的人群稍有偏差。申请的人群是岁青少年和岁及以上成人哮喘群体，但仅批准用于岁及以上成人哮喘群体。这一结果与今年月专家委员会的意见一致。已发布一封完整回应函，要求提交额外的数据，进一步证明在岁青少年哮喘群体中的安全性和疗效。不过，此次收获成人哮喘适应症，对于而言仍是一个

2015/5/5 9:45:13



山东省食品药品监督管理局药品GMP认证公告（2014年第4号）

按照国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，东阿阿胶阿华医疗器械有限公司药业分公司等家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。附表山东省药品认证目录山东省食品药品监督管理局年月日附表山东省药品认证目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体宋体东阿阿胶阿华医疗器械有限公司药业分公司宋体山东省东阿县阿胶街号宋体橡胶膏剂凝胶膏剂（仅限包装）宋体宋体宋体山东省食品药

2014/1/14 12:00:01



于明德表示：《暂行办法》近期不会出台

发改委曾在今年月经发布了药品流通环节价格管理暂行办法的意见征集稿，业内当时一直有传闻说，这是最后一次征集意见，之后该暂行办法将在月份开始正式实施，然而截至到现在，仍没有下发任何关于暂行办法的正式文件。有医药业内人士指出，暂行办法虽还没有正式出台，但在现在严控药价的政策导向下，药品流通环节的利润被进一步挤压也是迟早的事。上个世纪年代中期，我国出现了药品代理制的销售模式，最早是在东南沿海一带出现了一批专门从事进口药品销售的医药公司，之后内陆省份也渐渐的出现了一批以代理销售本土药品为主的商业公司；年之

2012/8/9 21:26:14



进一步推进药品集中采购使用

据中国政府网消息国务院总理李克强月日主持召开国务院常务会议，听取个人所得税改革情况汇报，确定有关税收优惠政策减轻纳税人负担；部署深化医药卫生体制改革进一步推进药品集中采购和使用，更好服务群众看病就医；通过《中华人民共和国城市维护建设税法（草案）》。会议指出，推进药品集中采购和使用，是深化医改的重要内容，为降低“虚高”药价减轻群众负担发挥了积极作用。会议要求进一步推进这项工作。一是扩大集中采购和使用药品品种范围，优先将原研药与仿制药价差较大的品种，及通过仿制药质量和疗效一致性评价的基本药物等纳入集

2019/11/21 8:59:00