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药物浓度检测校准品

    产品名称: 药物浓度检测校准品TDM Calibrator
    注册/备案号: 国械注进20162401417
    注册/备案单位:
    批准日期: 2016.04.11
    有效期: 2021-04-10
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】SEKISUI MEDICAL CO.,LTD.
    【注册人住所】13-5,Nihonbashi 3-chome,Chuo-ku,Tokyo 103-0027 Japan
    【生产地址】3-1,Koyodai 3-chome,Ryugasaki-shi,Ibaraki 301-0852 Japan
    【代理人名称】积水医疗科技(中国)有限公司
    【代理人住所】北京市顺义区天竺空港工业区A区天柱路17号
    【型号、规格】浓度①:2mL×1, 浓度②:2mL×1, 浓度③:2mL×1, 浓度④:2mL×1, 浓度⑤:2mL×1, 浓度⑥:2mL×1。
    【生产国或地区(中文)】日本
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】卡马西平、苯妥英、丙戊酸、茶碱、0.1%叠氮钠。 (具体详见说明书)
    【预期用途(体外诊断试剂)】本产品是在自动分析仪上「Nanopia TDM Carbamazepine」、「Nanopia TDM Phenytoin」、「Nanopia TDM Valproic acid」、「Nanopia TDM Theophylline」检测血清或血浆中卡马西平、苯妥英、丙戊酸和茶碱的浓度时使用的校准品。
    【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】2~8℃条件下保存,有效期22个月。

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