[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

血细胞分析仪用校准品

    产品名称: 血细胞分析仪用校准品HEMATOLOGY CALIBRATOR
    注册/备案号: 国械注进20162401571
    注册/备案单位:
    批准日期: 2016.04.21
    有效期: 2021-04-20
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】NIHON KOHDEN CORPORATION
    【注册人住所】1-31-4,Nishiochiai, Shinjuku-ku, Tokyo 161-8560
    【生产地址】614 Mckinley Place NE Minneapolis
    【代理人名称】上海光电医用电子仪器有限公司
    【代理人住所】上海市奉贤区环城北路567号(上海市工业综合开发区内)
    【型号、规格】MEK-CAL血细胞分析仪用校准品:净含量为2.0ml。
    【生产国或地区(中文)】日本
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】本品由含防腐剂的血浆样液体、人红细胞、哺乳类的白细胞及血小板构成。
    【预期用途(体外诊断试剂)】本校准品用于校准日本光电系列血细胞分析仪以及与之配套的试剂系统。
    【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】将瓶子竖立保存于2℃~8℃,不要冰冻,未开封有效期30天。

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    医保开“绿灯” 抗肿瘤药研发“国家队”壮大
    医保报销水平和范围不断提升和扩大,医保基金压力仍存。月日,国新办举行癌症防治工作和药品税收优惠政策吹风会上,国家医疗保障局医药服务管理司司长熊先军透露“开展年医保药品目录的调整工作。将以切实保障参保人员基本医疗权益为目标,以提升医保基金使用效率为核心,做好临床需求和医保基金承受能力之间的平衡,将更多符合条件的救急救命的好药按照规定的程序纳入医保药品目录,不断提升基本医疗保障水平。”医保基金承压把高价抗癌药纳入医保,触及民生热点,正是各地“两会”上代表委员们密切关注的热点话题。我国将加快医保药品目
    2019/2/27 15:30:46

    医保开“绿灯” 抗肿瘤药研发“国家队”壮大

    长三角医疗器械注册人制度跨区域监管办法来了
    月日,上海市药品监督管理局江苏省药品监督管理局浙江省药品监督管理局安徽省药品监督管理局(以下简称“沪苏浙皖药品监督管理局”)联合发布《长江三角洲区域医疗器械注册人制度试点工作实施方案的通知》(沪药监械管号,以下简称《实施方案》)。本实施方案适用于沪苏浙皖药品监督管理局对医疗器械注册人和受托生产企业等开展监督检查监督抽检投诉举报不良事件监测召回等。根据实施方案,医疗器械注册人所在地省级药品监督管理局负责开展对辖区内医疗器械注册人的监督检查工作。实行检查员集中统一培训,采取重点检查和日常监管相结合的
    2020/3/13 9:09:34

    长三角医疗器械注册人制度跨区域监管办法来了

    传统跌打损伤膏药—新型狗皮膏为何如此受欢迎?
    对于很多劳务工作者来说,各种因跌打碰磕等原因所致的软组织损伤早已习以为常。这类损伤的主要正在为肿胀和疼痛,对患者日常各种和生活将带来极大的不便之处。为了缓解疼痛带来的不便,这个时候患者通常会前往药店购买一种贴膏新型狗皮膏。新型狗皮膏效果招商新型狗皮膏效果招商新型狗皮膏人尽皆知的一款传统的治疗得打损伤的常用药。它是采用生川乌麻黄羌活洋金花透骨草高良姜白屈菜红花乳香没药蟾酥冰片清风藤等味道地药材制成。方中生川乌具有祛风除湿,温经止痛的功效,外用能刺激皮肤,继而产生麻木感,故外用作某些神经痛及风湿的镇
    2017/4/20 16:14:40

    传统跌打损伤膏药—新型狗皮膏为何如此受欢迎?

    第四批高值医用耗材国采即将启动!
    已经确定了,年内会启动第四批高值耗材的国采!年月日(星期四)上午时,国新办于举行“权威部门话开局”系列主题新闻发布会,请国家医疗保障局局长胡静林,副局长施子海李滔黄华波介绍“贯彻落实党的二十大重大决策部署着力推动医保高质量发展”有关情况,并答记者问。其中提到,下一步,国家医保局将持续推进医药集中带量采购的扩面提质,坚持国家和地方上下联动一体推进。国家层面,今年已经开展了第八批药品集采,国家医保局还将开展第四批高值医用耗材的集采,主要是针对眼科的人工晶体和骨科的运动医学类耗材,适时还将开展新批次的
    2023/5/22 9:51:39

    第四批高值医用耗材国采即将启动!

    CFDA征求《指导原则》 中药又要涨价了!
    昨日(月日),国家食药监总局发布通知,公开征求《中药资源评估技术指导原则》的意见。拟要求中药生产企业每年对中药资源重新评估一次,涉及包括以中成药中药饮片中药配方颗粒为代表的所有中药工业生产。通知中包括中药资源评估技术指导原则(征求意见稿),及其起草说明。根据《中药资源评估指导原则》(征求意见稿)起草说明,中药资源评估不只是对产量的评估,也包括对质量的评估,产量评估的主要目的是保证企业生产原料的可及性,质量评估的主要目的是保证企业生产原料的稳定可控。《指导原则》要求生产企业应当明确并固定中药材基原
    2017/10/12 9:12:29

    CFDA征求《指导原则》 中药又要涨价了!

    谢子龙:药品电子监管系统不应由阿里运营
    关于将药品电子监管系统交由国家食药监总局统一管理,确保信息安全的建议致国家食品药品监督管理总局根据国家实施药品电子监管的统一部署,从年月日起,我国对血液制品疫苗等四类药品实行电子监管。要求必须产品最小销售包装上加贴统一标识的药品监管码,未入网及未使用药品电子监管码统一标识的产品不得上市销售。今年月日《国家食品药品监督管理总局关于药品生产经营企业全面实施药品电子监管有关事宜的公告年第号》发布。按公告要求,年月日前境内药品制剂生产企业进口药品制药厂商须全部纳入中国药品电子监管网以下简称入网,按照原国
    2015/3/4 9:26:01

    谢子龙:药品电子监管系统不应由阿里运营

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。