[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

髓核钳髓核钳

    产品名称: 髓核钳Rongeurs髓核钳Rongeurs
    注册/备案号: 国械注进20162104695
    注册/备案单位:
    批准日期: 2016-11-02
    有效期: 2021-11-01
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Rebstock Instruments GmbH
    【注册人住所】In Weiheracker7,78589 Durbheim Germany
    【生产地址】In Weiheracker7,78589 Durbheim Germany
    【代理人名称】上海铁马医疗器械有限公司
    【代理人住所】上海市闵行区浦星公路1969号40幢208室
    【型号、规格】见附页
    【结构及组成】该产品由符合YY/T 0249.1标准规定的B号不锈钢材料制成,非灭菌包装。
    【适用范围】该产品为手术工具,用于脊柱手术中髓核的夹取。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】该产品由符合YY/T 0249.1标准规定的B号不锈钢材料制成,非灭菌包装。
    【预期用途(体外诊断试剂)】该产品为手术工具,用于脊柱手术中髓核的夹取。
    【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】2021-11-01
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【其他内容】/

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    要突破保健品毛利高质量参差不齐的局面
    据保健品业内人士向记者透露,虽然由于保健品行业目前法律约束还不完善,整个行业还存在初级发展阶段,很多的保健品还被非议和投诉,但是这种种存在的问题和负面影响,却丝毫不影响保健品的毛利润,毛利润率还是高达。据小编了解,保健品对于很多消费者来说,对这个概念也是比较模糊的,根据我国《保健品食品通用标准》来说的话,这种产品就是食品中的一个种类,它具有食品的一般公共性,作用就是能够调节人体的机能,能够供特定的人群进行食用,但是这种产品通常都不会具有任何的治疗疾病作用。据有关资料显示,这种产品起步比较早的国家
    2013/1/3 20:38:12

    要突破保健品毛利高质量参差不齐的局面

    国家药监局通知 保健食品再注册工作有关事宜
    为进一步做好保健食品再注册工作,日前,国家食品药品监督管理局发出通知,对准予再注册的国产保健食品准予再注册的进口保健食品申请人提出再注册申请并已受理再注册申请已受理,已受理的产品变更申请技术转让产品注册相关事项进行了明确。关于保健食品再注册工作有关问题的通知国食药监许号各省自治区直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),国家食品药品监督管理局保健食品审评中心按照《保健食品注册管理办法(试行)》有关规定,各地正在开展保健食品再注册工作。针对目前各地工作中遇到的问题,为进一步做好保健食品再注册工作
    2010/7/27 22:19:39

    国家药监局通知 保健食品再注册工作有关事宜

    万方发展拟涉足医药互联网
    万方发展月日晚发布公告称,月日,公司与自然人白亭兰签订了《股权收购意向协议》,拟收购白亭兰持有的四川执象网络有限公司股权。此次股权收购事项尚处于初步商谈阶段。据了解,四川执象网络有限公司成立于年月份,是由上海复星医药集团股份有限公司全资子公司上海复星长征医学科学有限公司与执象网络研发团队共同发起成立的互联网软件企业,公司于年获得国家级软件企业认证。公司主要从事医药网站建设与运营药品零售行业互联网解决方案及配套运营互联网药品交易平台建设模式医疗卫生系统门户网站建设配套软件开发等业务。年月份开启与新
    2015/5/5 9:40:41

    万方发展拟涉足医药互联网

    贵州省食品药品监管局开展基本药物生产工艺和处方核查工作
    据网站讯为加强对全省基本药物生产及质量监管,进一步提高基本药物生产质量,年月,贵州省食品药品监督管理局在全省范围内开展基本药物生产工艺和处方核查工作。此次核查范围主要对列入国家基本药物目录省内增补目录的品种以及列入国家基本药物目录的中药饮片品种。主要通过调查摸底企业自查现场核查督导抽查等形式进行核查。核查将根据企业申报资料现场核查结果等材料,对基本药物安全等次按照分类原则进行相应处理,并建立基本药物品种监管档案。对工艺不成熟处方和剂型不合理质量不稳定及存在潜在安全风险的产品将采取相应措施处理。对
    2010/8/12 14:18:26

    贵州省食品药品监管局开展基本药物生产工艺和处方核查工作

    贵州省下放国产非特殊用途化妆品备案权限
    为进一步规范化妆品注册备案管理,深入推进简政放权,近日,贵州省食品药品监管局下发通知,自年月日起,贵州省国产非特殊用途化妆品备案审核复核工作由各市(州)食品药品监管部门负责。通知还明确各市(州)食品药品监管部门在产品信息备案后个月内组织开展备案产品的检查,保证产品质量和产品信息的真实性。实行国产非特殊用途化妆品生产企业属地备案,既简化了行政服务办理程序,缩短办理时限,方便企业办事,也有利于监管部门发挥监管效能,切实加强管理,维护和保障消费者健康权益。
    2016/1/8 13:41:01

    贵州省下放国产非特殊用途化妆品备案权限

    上半年各省药物招投标梳理:大输液坐稳采购前三强
    我国自年率先在河南省试行药品集中招标采购制度开始,年间,原卫生部先后把河南省海南省厦门市和辽宁省作为招标试点地区,逐步推广药品招标工作。年,原卫生部等六部委发布《医疗机构药品集中招标采购工作规范(试行)》,标志着我国药品集中招标采购工作全面推行。十五年走过三个阶段从我国药品招标制度正式建立实施至今已经有个年头,从政策实施角度可以划分为个阶段年为第一阶段,此阶段是我国药品集中采购机制的建立期;年为第二个阶段,此阶段为我国药品集中采购模式的探索期;年为第三个阶段,此阶段为我国药品集中采购政策的规范期
    2015/9/16 9:19:02

    上半年各省药物招投标梳理:大输液坐稳采购前三强

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。