[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

齿科钴铬合金齿科钴铬合金

    产品名称: 齿科钴铬合金Heraenium Pw齿科钴铬合金Heraenium Pw
    注册/备案号: 国械注进20172630200
    注册/备案单位:
    批准日期: 2017-01-13
    有效期: 2022-01-12
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Heraeus Kulzer GmbH
    【注册人住所】Gruener Weg 11, 63450 Hanau, Germany
    【生产地址】Gruener Weg 11, 63450 Hanau, Germany
    【代理人名称】贺利氏古莎齿科有限公司
    【代理人住所】上海市古美路1585号
    【型号、规格】Heraenium Pw
    【结构及组成】钴55.2%,铬24.0%,钨15.0%,铁4.0%,硅1.0%,锰0.8%,氮<0.1(不含铍,镉)
    【适用范围】用于制作烤瓷冠、桥或树脂贴面的冠桥
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】钴55.2%,铬24.0%,钨15.0%,铁4.0%,硅1.0%,锰0.8%,氮<0.1(不含铍,镉)
    【预期用途(体外诊断试剂)】用于制作烤瓷冠、桥或树脂贴面的冠桥
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【其他内容】/

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    制药企业做好OTC营销的方方面面
    制药企业在营销策略上总是苦思冥想,想要做好药品营销。然而做好药品营销并非是一件简单的事情,做不好将会遭受到各种例如质量投诉召回等等问题事件,产品信誉也会随之大幅度降低,不利于发展。在营销策略上,企业少不了要组建一支专门的药品销售队伍,并实现一定区域的覆盖,进行铺货和促销。使用零售终端宣传材料客户传单货架招贴固定陈列品这些都是吸引消费者的重要营销手段。为了赢得消费者的识别和选购药品上发挥着至关重要的作用就在于进行品牌宣传,进行广告宣传要注重功能诉求,外加以亲情化的情感述求为辅助力量。药品广告要针对
    2014/2/21 15:32:59

    制药企业做好OTC营销的方方面面

    善水:疫苗若不致人死亡请用科学说话
    近日,针对北京女童注射甲肝疫苗后高烧死亡的事件,北京市卫生局有了明确的态度尚未接到疾控部门的报告,高烧尚不能认定是由疫苗引起,该批次疫苗不会在全市范围内停用。应该说,公众对这个说法并不满意。原因何在首先,近一段时间来,药品安全领域不容乐观,诸如刺五加注射液茵栀黄注射液,甚至流感疫苗,都引发了临床死亡事件。此次出现孩子在注射甲肝疫苗后死亡的事情,必然要牵涉疫苗的药品质量问题。报道中说,北京市卫生局疾病预防部门相关负责人表示,北京市的疫苗药品全部来自正规渠道,通过政府招标采购,疫苗质量不会出现问题。
    2008/12/12 17:51:00

    善水:疫苗若不致人死亡请用科学说话

    长期服用止痛药有损胃部粘膜
    现如今的上班族由于不健康饮食习惯工作压力无规律生活方式等因素,导致消化道不良事件急剧上升。世界卫生组织第四季度胃病情况统计结果显示,人群中胃病胃病的发病率高达,并还在以每年的速度增长中。中国卫生部的数据则显示,中国有五分之一的人口患有肠胃病,而的胃病患者都存在自己滥用止痛止痛药的现象。普通的胃病止痛药止痛药一般都是西药,长期服用西药会让患者的胃对药产生抗药性和赖药性,而且会损伤胃部黏膜,长期服用,不仅不能治愈胃病,反而会让病情更加严重。医生并不主张单单的服用西药,西药不能根治胃病,只能缓解症状,
    2012/7/6 21:55:54

    长期服用止痛药有损胃部粘膜

    安徽卫计委重拳出击:行贿药企拉黑,受贿医师或负刑责
    为打击医药领域的商业贿赂行为,安徽省卫计委月日发布《安徽省医药购销领域商业贿赂不良记录实施意见征求意见稿》。今后,药企一旦进入安徽省商业贿赂不良记录“黑名单”,其产品至少在两年内将被公立医院一致“拒之门外”,受贿行为严重的医生轻则将被吊销执业证书,重则追究刑责。行贿黑名单向社会公布根据实施意见,医药生产经营企业及其代理人的几种行为将列入商业贿赂不良记录。安徽省医药采购监督管理办公室将在药企和代表人被列入商业贿赂不良记录前,书面告知当事人。如果当事人对被列入商业贿赂不良记录有异议的,可以提出陈述申
    2017/8/10 16:11:56

    安徽卫计委重拳出击:行贿药企拉黑,受贿医师或负刑责

    历时两年,NMPA批准贝达药业1类新药上市
    月日,国家药品监督管理局发布通知,批准贝达药业股份有限公司申报的类创新药甲磺酸贝福替尼胶囊胶囊(商品名赛美纳)上市。历时两年多终于获批。该药适用于既往经表皮生长因子受体()酪氨酸激酶抑制剂治疗出现疾病进展,并且伴随突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。激活突变的非小细胞肺癌,其靶向治疗取得了巨大的进展,先后有第一二三代获批上市,第三代比第一代效果优越不少。年,贝达药业自主创制的国内首款第一代埃克替尼获批上市,打破进口药的垄断。但是在第三代研发上市进程中,远落后于翰森制药的阿美替尼和艾
    2023/6/1 10:06:28

    历时两年,NMPA批准贝达药业1类新药上市

    大数据解读2015年食药监工作成效
    年是“十二五”收官之年,对于综合管理全国食品(含保健食品)药品医疗器械化妆品的食药监系统来说也是体制调整过渡机构运行磨合的一年。国家食品药品监督管理总局局长毕井泉介绍,在这一年里,按照“四个最严”的要求,食药监管系统加大监管执法力度,狠抓突出问题治理,着力防范风险保障安全;推动新《食品安全法》等法规的实施,着力构建最严格的监管制度;启动药品医疗器械审评审批制度改革,着力提升中国制造产品质量;整肃临床试验数据造假“潜规则”,着力净化药品研发生态环境;创新监管手段和监管方式,着力提高事中事后监管效率
    2016/1/19 9:01:46

    大数据解读2015年食药监工作成效

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。