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我国启动对首个中药基因项目的研究

宋体通过天津中新药业集团股份有限公司了解到，近日，天津中新药业集团股份有限公司和天津生物芯片技术有限责任公司联手启动了一个“速效救心丸对人类基因整体表达情况的影响”的项目，这个项目是中药基因研究的首次尝试，也是对我国中药科学研究的进一步拓展。宋体中投顾问医药行业分析师宋体郭凡礼指出，复方中药的作用机理及药物作用长期以来一直是中药现代化的一大难题，此次的研究项目将采用人类全基因组表达谱芯片技术，来考察速效救心丸对人类基因表达的影响，从而对药物作用下的基因表达情况进行研究，为用表达谱分析方式进行中药

2009/6/3 17:25:42



医药行业半年总结及9月投资提示

投资要点医药行业上半年的利润增长慢于收入，预计在下半年盈利增长将会稳步回升，上半年受原料药子行业的拖累，导致其利润增长慢于收入的状况；况且在年的下半年有正面因素，首先下半年收入利润增速较低，在今年下半年中药材的价格有望得到进一步回落，展望一下年，在政策逐步回暖，原材料成本的下降，所以快速增长指日可待。在医药行业的所有子行业中，中药和医疗商业是表现最好的；目前，医药商业正仍处于集中度快速提升的阶段，中药的收入利润增长持续性较好，而化学原料药板块，在化学制剂加速分化的情况下，对板块的收入及利润增长都

2012/9/3 18:51:25



总局关于修订益母颗粒非处方药说明书的公告（2017年第19号）

为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对益母颗粒非处方药说明书功能主治和禁忌项进行修订。现将有关事项公告如下一所有益母颗粒非处方药生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照益母颗粒非处方药说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。益母颗粒非处方药生产企业应当采取有效措施做好益母颗粒使

2017/2/27 16:23:01



正大天晴赛力平卡格列净片说明书（国产）

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。正大天晴赛力平卡格列净片外包装国产正大天晴赛力平卡格列净片说明书国产核准日期修改日期卡格列净片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。警示语在两项针对既往有心血管疾病（）史或危险因素的型糖尿病患者的大型随机安慰剂对照试验（和）中，观察到与安慰剂组相比服用卡格列净后下肢截肢的风险升高例患者年；例患者年）。脚趾和足中部位截肢最常见；但是也观察到腿部截肢的情况。少数患者多次截肢，或涉及双下肢。在开始用药前，应考虑到可能增加截肢风险的因素，例如既往截肢史

2022/11/28 11:16:05



招标乱象下的法治进步 从宿州招标谈起

近日，大量媒体报道了宿州药品招标，对在宿州招标过程中出现的种种问题提出了质疑和批判。事实上，综观我国药品招标采购的发展历程，不难发现种种乱象早已存在，但值得庆幸的是，面对宿州药品招标，不少药企拿起了法律武器维护自己的权益，这或是一种进步的体现。宿州招标的背后今年月日，安徽宿州开启了带量采购的序幕。根据宿州市公共资源交易管理局发布的采购公告，此次招标针对的是宿州市年销售额排名前名的药品，也就是用量较大的种常用药品，要求企业在月日时完成网上报价。但是，在此次看似平常的药品招标中，却出现了种种问题，如

2015/8/19 16:37:07



《国家食品药品监督管理总局立法程序规定》（国家食品药品监督管理总局令第1号）

宋体国家食品药品监督管理总局令第号《国家食品药品监督管理总局立法程序规定》已于年月日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自年月日起施行。局长张勇年月日国家食品药品监督管理总局立法程序规定第一章总则第一条为规范国家食品药品监督管理总局（以下简称总局）立法程序，保证立法质量，提高立法效率，根据《中华人民共和国立法法》《行政法规制定程序条例》《规章制定程序条例》《法规规章备案条例》等法律行政法规，以及国务院有关要求，制定本规定。第二条本规定适用于下列立法活动（一）编制食品药品监管中长

2013/10/24 11:18:01