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一批常见药不符合标准：板蓝根片、鼻炎灵片...

一批药店被查不合格，涉及板蓝根片鼻炎鼻炎灵片等一批常见药。近日，广东省药品监督管理局接连发布了年第期和第期药品抽查检验信息通告，其中，第期药品抽检结果显示，共个品种批次经检验不符合药品标准规定。经梳理发现，广东省近期共抽查检验了家药品生产企业，家药品经营企业，家医疗机构，个品种共批次药品。其中，共个品种批次经检验不符合药品标准规定，涉及生产环节批次，流通环节批次，使用环节批次。同时，本次抽检不合格药品仍然以中药居多，占个，西药占个，共涉及家药品生产企业。主要不符合规定项目有性状装量差异重量差异崩

2020/4/3 9:11:57



医药招商要熟悉的几大问题

医药企业在进行招商，事先要清楚了解有关招商的基础问题，要知道招商并不是单独存在的个体行为。首先，要进行招商之前最先要学会的把握好时机，懂得在恰当的时候进行招商。如今存在很多医药企业将市场推广的希望都寄托于招商上，然而自身却没弄明白产品怎样才能卖出去，病急乱投医式的寄希望于经销商，运气不好的话就损失惨重。随着经销商越来越精明，要让其信服的难度也越来越大，如何才能让经销商相信还的看厂家的样板市场的测试和建立。企业在进行招商之前最好在一定小范围内进行运行，检验产品推广方案的可行性，再在过程中可能出现的

2014/4/18 14:21:38



总局办公厅公开征求药品生产质量管理规范麻醉药品精神药品和药品类易制毒化学品附录（征求意见稿）意见

为进一步加强麻醉药品精神药品和药品类易制毒化学品监管，根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例《麻醉药品和精神药品管理条例》《易制毒化学品管理条例》等法律法规规定，食品药品监管总局组织起草了《药品生产质量管理规范麻醉药品精神药品和药品类易制毒化学品附录（征求意见稿）》和《起草说明》（见附件），现向社会公开征求意见。请于年月日前，将有关意见填写《意见反馈表》（见附件），以电子邮件形式反馈。电子邮件附件药品生产质量管理规范麻醉药品精神药品和药品类易制毒化学品附录（征求意见稿）药品生产质量管理规范

2017/10/17 17:17:01



药品经营企业GSP认证公示（第1167号）

根据《中华人民共和国药品管理法》《关于贯彻实施新修订药品经营质量管理规范的通知》规定，经我局依照《浙江省药品批发企业新修订药品检查工作程序》组织检查，以下企业符合《药品经营质量管理规范（）》规定的内容，现予以公示，公示时间始至日，请社会各界予以监督。企业名称浙江元亨医药有限公司；经营方式批发；仓库地址浙江省新昌县梅渚镇高新园区田元路号厂房；法定代表人吕炫涛；企业负责人成宝利；质量负责人徐勤松；经营范围中药材中药饮片中成药化学药制剂化学原料药抗生素制剂抗生素原料药生化药品，以上均不包含冷藏冷冻药品

2017/8/31 0:00:01



我国282种药物过度重复 一种药物竟有100多家生产

近日，国家食品药品监督管理总局发布消息，消息中称，总局对年间已上市药品情况进行了梳理，按照已获批准文号企业数多于家且在销批准文号企业数超过家为筛选条件，共筛选出甲硝唑葡萄糖氯化钠等种药品过度重复，提示药品企业注意评估药品研发风险。国家食品药品监督管理局的统计数据来自对样本医院和样本药店采购数据和药品已有注册批准文号数据的综合分析。其中，已有注册批准文号药品数据来自国家食品药品监督管理总局信息中心样本医院采购数据来自全国医药经济信息网中覆盖全国个省区市的千余家医院样本药店采购数据来自国家食品药品监

2016/9/18 9:08:11



我国仿制药出海起步虽晚未来可期

我国和印度同为仿制药生产大国。经过多年发展，我国制剂产能位居世界第一，消费结构以国内为主，国际市场份额占比很小。根据中国医药保健品进出口商会（以下简称医保商会）数据，我国年制剂出口总额为亿美元，其中出口至美国的制剂金额为亿美元。印度为全球最大的仿制药出口国，国际化优势明显。印度药品出口促进会数据显示，财年，印度仿制药出口总额为亿美元，其中出口至美国的仿制药占其出口总额的成左右。美国是全球最大的仿制药市场，中印制剂出口的第一大市场都是美国。就美国市场而言，在产业发展逻辑首仿药及专利挑战等方面，中印

2022/7/11 9:00:37