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软性亲水接触镜软性亲水接触镜

    产品名称: 软性亲水接触镜Soft Hydrophilic Contact Lenses软性亲水接触镜Soft Hydrophilic Contact Lenses
    注册/备案号: 国械注进20173226989
    注册/备案单位:
    批准日期: 2017-11-12
    有效期: 2022-11-11
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】DUEBA 隐形眼镜DUEBA CONTACT LENS
    【注册人住所】韩国 大邱 水城区 凡安路93 凡物大厦型工厂3层302号(工作室、实验室)地下1层103号(仓库)3F-Rm302(workroom,laboratory),B1-Rm103(warehouse),beommul APT Type Factory,03Beoman-ro,Suseong-gu,Daegu,Korea
    【生产地址】韩国 大邱 水城区 凡安路93 凡物大厦型工厂3层302号(工作室,实验室),地下1层103号(仓库)3F-Rm302(workroom,laboratory),B1-Rm103(warehouse),Beommul APT Type Factory ,93 Beoman-ro,Suseong-gu,Daegu,Korea
    【代理人名称】北京佳盛汇通商贸有限公司
    【代理人住所】北京市朝阳区豆各庄乡(北京皮革公司化工厂南院)9幢8128室
    【型号、规格】型号:Messish规格:见附页
    【结构及组成】该产品为的日戴型软性亲水接触镜。由甲基丙烯酸羟乙酯、二甲基丙烯酸乙二醇酯等聚合而成,添加着色剂,玻璃瓶包装。含水量标称值:38%。推荐更换周期为一年。产品经高温蒸汽灭菌。产品有效期5年。
    【适用范围】该产品适用于屈光不正患者矫正近视。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】该产品为的日戴型软性亲水接触镜。由甲基丙烯酸羟乙酯、二甲基丙烯酸乙二醇酯等聚合而成,添加着色剂,玻璃瓶包装。含水量标称值:38%。推荐更换周期为一年。产品经高温蒸汽灭菌。产品有效期5年。
    【预期用途(体外诊断试剂)】该产品适用于屈光不正患者矫正近视。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【其他内容】/

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