[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

神经根拉钩

    产品名称: 神经根拉钩 Tactile Hook
    注册/备案号: 国械备20191188号
    注册/备案单位: 豪格兰德脊柱产品有限公司 Hoogland spine products GmbH
    批准日期: 2019-11-06
    有效期:
    变更日期:
    产品介绍: 【备案号】国械备20191188号
    【备案人名称】豪格兰德脊柱产品有限公司 Hoogland spine products GmbH
    【备案人注册地址】Feringastraβe 4 85774 Unterf?hring Germany
    【生产地址】Feringastraβe 4 85774 Unterf?hring Germany
    【代理人名称】北京麦克斯摩尔商贸有限公司
    【代理人注册地址】北京市西城区太平街6号6层D-721
    【产品名称】神经根拉钩 Tactile Hook
    【型号规格】1001- TH 001
    【产品描述】由头部和柄部组成,头部带钩头。采用不锈钢材料制成。非无菌提供。
    【预期用途】用于骨科手术中显露手术视野,使手术易于进行,并保护组织,避免意外损伤;或用于骨科手术中剥离、牵开或遮挡神经根。
    【备注】用于骨科手术中显露手术视野,使手术易于进行,并保护组织,避免意外损伤;或用于骨科手术中剥离、牵开或遮挡神经根。
    【备案单位】国家药品监督管理局
    【备案日期】2019-11-06
    【产品有效期】/
    【变更情况】/

招商信息

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25mI/瓶/盒,22ml/瓶/盒,20ml/瓶/盒,15ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25ml/瓶/盒,22ml/瓶/盒,20ml/瓶/盒,15ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    12ml
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    10ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25ml/瓶/盒
    浙卫消证字2018第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    狼毒抑菌组合套装

    狼毒抑菌组合套装
    60ml
    赣卫消证字2020第C038号
    江西尽心药业有限公司

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    药品在线交易被叫停 违背“互联网+”大趋势
    天猫医药馆于月日起停止药品在线交易功能。天猫医药馆称此举是按照国家食药监总局和河北药监局的政策要求,停止第三方平台药品网上零售业务。在“互联网”仍热得发烫的今天,有关方面突然叫停第三方平台网售药品,这多少让人不太理解。年批准此项试点时,多方看好。年发布的《互联网食品药品经营监督管理办法(征求意见稿)》中称放开网上销售处方药处方药,更被视为药品网售的重大利好,然而两年后的今天却采取了让人意外的行动。不过,叫停也有叫停的理由。一者,资料显示第三方网售药品试点工作期为一年,到期可申请续期一年,据说相关
    2016/8/3 8:58:31

    药品在线交易被叫停 违背“互联网+”大趋势

    强化管理 从制度创新上确保药品质量
    日前,十二届全国人大常委会第十七次会议表决通过《全国人大常委会关于授权国务院在部分地方开展药品上市许可持有人制度试点和有关问题的决定》,并于即日起实施。该《决定》的通过,不仅有利于优化我国医药资源配置,抑制低水平重复建设,更有利于调动各方积极性,鼓励我国各类药品的研发创新。药品上市许可持有人制度是目前国际社会普遍实行的药品管理制度,指的是药品批准文号的持有人,包括药品生产企业研发机构和科研人员,以自己的名义将药品推向市场,并对药品全生命周期承担相应责任的一种制度。从这一定义中可以看出,这项制度的
    2015/11/9 15:51:04

    强化管理 从制度创新上确保药品质量

    “一致性评价”将成仿制药“淘汰赛”
    毋庸置疑,我国是仿制药大国。然而,“一种药千家仿”“吃不死人也治不好病”的仿制药现状却透视出我国并非仿制药强国。为此,国家针对仿制药质量和疗效的一致性评价做出相关要求。记者采访发现,此举获业内普遍肯定,认为可规范药业行为,但也有人担心评价成本过高,包括“廉价救命药”在内的部分薄利药会被放弃,掀起的行业洗牌也将导致一批国内中小企业破产,民族产业恐受影响。“一致性评价”获业内肯定为提升制药行业整体水平,保证药品安全性和有效性,促进医药结构产业的调整升级,增强医药产业国际竞争能力,从去年开始,我国陆续
    2016/5/20 9:22:02

    “一致性评价”将成仿制药“淘汰赛”

    北京平谷推出5户“家庭安全用药示范户”
    月以来,北京市药品监管局平谷分局联合平谷区药械协会在滨河兴谷两个街道,开展了“家庭安全用药示范户”活动,活动共评选出户“家庭安全用药示范户”。此次活动中主要通过讲座热线咨询知识答卷等方式为社区百姓普及用药安全知识。在近两个月的活动中共举办知识讲座次,印发份“家庭安全用药知识答卷”,发送到个社区的居民家中。以答卷成绩与社区推荐相结合的方式,推选出名家庭安全用药示范候选户。主办方按照“家庭安全用药示范户”的项条件进行入户调查评审,最终评选出户“家庭安全用药示范户”。此项活动提高了居民安全用药意识,增
    2010/9/9 14:42:26

    北京平谷推出5户“家庭安全用药示范户”

    绿叶制药收购新加坡生物技术公司A-Bio
    据中国医药报讯日前,绿叶制药集团有限公司正式认购新加坡生物技术公司(以下简称)约的股份,原股东仍持有约的股份。本次收购是绿叶制药集团为实现年愿景目标所采取的战略举措,标志着绿叶制药集团正式进入生物制药领域。据悉,本次收购后,将成为绿叶制药集团生物制药产业的研发中心,绿叶制药每年将会增加超过万元人民币的研发投入。目前,已经立项了几个抗体研发项目,产业化开发将很快展开。绿叶制药集团的在研产品线将由此变得更加丰富,为未来可持续健康发展奠定坚实的基础。于年在新加坡成立,主要为制药企业和生物制药公司提供研
    2010/8/10 14:18:27

    绿叶制药收购新加坡生物技术公司A-Bio

    吗丁啉限用尚无定论 按说明书使用
    近日,欧洲药品管理局()网站公布,旗下药物警戒线风险评估委员会()在对多潘立酮类药物进行了年的审查后认为,鉴于该药与严重的心脏风险相关,建议限用含多潘立酮的药物。此外,该委员会建议,降低剂量和缩短疗程是减少不良反应的关键。对于这一消息,国内众多媒体给予相关报道,医患双方对于吗丁啉及其他多潘立酮类药物的安全性感到担忧。面对各种质疑,月日,西安杨森非处方药处方药医学事务及外部创新高级总监李青博士告诉本报记者“吗丁啉上市后,公司一直在监测患者使用情况的数据,相关资料显示,中国患者对该药物的使用在合理用
    2014/3/21 14:38:22

    吗丁啉限用尚无定论 按说明书使用

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。