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重组埃博拉病毒病疫苗上市审评进程将加快

为加快重组埃博拉病毒病疫苗上市审评进程，探讨在期临床试验无法开展的情况下，针对重大公共卫生问题研发的应急类疫苗注册上市的路径及技术评价标准，保障审评的科学性和严谨性，药审中心近日召开重组埃博拉病毒病疫苗专家咨询会议，针对疫苗审评过程中的重大技术问题公开咨询专家意见。国家食品药品监督管理总局副局长孙咸泽药审中心主任许嘉齐出席会议并讲话。重组埃博拉病毒病疫苗由中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所和康希诺生物股份公司联合申报，拟用于预防由埃博拉病毒引起的埃博拉病毒病。纳入优先审评程序埃博拉病毒是

2017/9/5 9:22:06



医疗机构改革根本目的是提供最佳医疗服务

市场经济环境下最为关键的就是行业内拥有充足合适的竞争环境，合理的竞争秩序不光能为消费者提供一个良好的产品服务市场还能从总体上提升市场的服务质量和水平。正是因此我国的医疗机构行业从很久以前便开始涉足市场化改革，不过改革了这么多年我们看到的依然是形势不佳的行业形势，目前公立医院占据绝大多数的市场地位，而所谓的放开行业准入门槛引入民间资本进入医疗机构行业也是实践的极为缓慢，截至目前民营医院跟公立医院依旧是天壤之别，甚至其根本就没有所谓的竞争资格，因为从政策的制定时起民营医院就是作为补充发展的定位而已，

2013/6/1 12:25:26



《办法》的实施迫使抗菌药生产企业业务转型

近日，卫生部召开贯彻落实《抗菌药物临床应用管理办法》暨年全国抗菌药物临床应用专项整治工作视频会议。卫生部副部长马晓伟出席会议并表示，医疗机构要对本机构医务人员进行全员组织培训，彻底落实《办法》的各项规定和要求。加强健全抗菌药物临床应用管理工作制度，建立监督管理机制，将抗菌抗菌药物临床应用管理工作从阶段性活动逐步转化成制度化规范化管理。《抗菌药物临床应用管理办法》于年月日起正式施行的。《办法》迫使很多抗菌药生产企业作出了政策调整，最严限规会致使业绩止步，就不禁加重企业的业绩焦虑。自《抗菌药物临床应

2012/5/17 14:03:45



药监局：138医械产品获批！迈瑞、威高、新华、GE...

年月，国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品个。其中，境内第三类医疗器械产品个，进口第三类医疗器械产品个，进口第二类医疗器械产品个（具体产品见附件）。附年月批准医疗器械产品目录

2018/10/29 14:33:50



卓越“卖药人”的五个黄金标准

细数那些能在竞争激烈的市场上存活下来，并能过的滋润的销售人员，几乎都是有共性的。最优秀的销售人员一定是那些产品知识最丰富，态度最好，服务最周到，最勤奋和最有销售技巧的人。产品知识最丰富最优秀的销售人员，他们一定是产品知识最丰富的。对于自己操作的产品，他们一定清楚自己销售着那些产品，并时刻寻找着替代竞品的机会；一定都熟练掌握了自己销售的每一个产品的产品知识，这里的产品知识除了产品说明书上记载的所有内容，还包括与产品相关的病理知识，药理知识等。他们绝对能够客观的评价自己的产品，并能将他们的产品与竞品

2016/12/29 15:40:26



CFDA：第二批过度重复药品目录

月日，发布了《关于公布第二批过度重复药品品种目录的公告》，公告称为更好地引导药品合理申报，避免市场药品同水平重复，防止研发投入风险，促进药品产业健康发展，依据《中华人民共和国药品管理法》《药品注册管理办法》等有关法律法规，国家食品药品监督管理总局对在国内已上市药品和正在申报注册的药品进行全面调查，现选出第二批过度重复的已上市药品品种个过度重复申报注册的药品品种个，予以公布。国家食品药品监督管理总局提醒相关企业和单位，应充分了解市场供需状况，评估药品研发风险，慎重进行投资经营决策。各省自治区直辖市

2014/11/17 16:30:43