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中国药品价格登记系统颁发首张海外版药品价格证明

中新社北京月日电记者徐婧中国药品价格登记系统简称“中国药登”日在北京颁发首张海外版药品价格证明。这标志着中国药登在构建全球化多元化的药品价格体系方面取得突破，为中国药品走向国际市场提供权威价值认证。中国药登于年月日上线，独立于各省级医药采购平台，为企业提供权威规范透明的市场价格登记查询服务。年月日，中国药登向北京梅尔森医药技术开发有限公司的儿童用药“贝美净”通用名马来酸噻吗洛尔凝胶颁发了首张海外版药品价格证明，为其确立国际定价基准。据介绍，中国药登由中国国家医疗保障局发起建设，委托北京市西城区国

2026/1/14 8:55:32



深圳违规销售止咳水重罚3万元

“今年月日开始施行的《深圳市药品零售监督管理办法》（以下简称《办法》）对违规销售止咳水等行为重罚万元，切中了药店的顽疾，但关键在于落实与执行，否则易造成竞争的不公平，希望监管部门加大宣贯力度和执法检查力度。”《办法》施行一周后，深圳万泽医药连锁有限公司质量总监夏玲如是说。据悉，《深圳市药品零售监督管理办法》是我国迄今为止唯一一部为防止未成年人药物滥用成瘾而实施重罚的规章。该《办法》历经年论证修改并公开征求意见。《办法》规定，药店一旦违规直接销售给未成年人特殊药品含兴奋剂物质的处方药以及含可待因成

2010/10/12 15:17:26



中药仿制：同名同方药注册开闸在望

中药仿制药涉及版《中药天然药物注册分类及申报资料要求》中药分类第类，以及版《中药注册分类及申报资料要求》的同名同方药。根据年版《药品注册管理办法》附件《中药天然药物注册分类及申报资料要求》，当时的中药分类第类是仿制药，是指注册申请我国已批准上市销售的中药或天然药物。而根据年发布的《中药注册分类及申报资料要求》，同名同方药是指通用名称处方剂型功能主治用法及日用饮片量与已上市中药相同，且在安全性有效性质量可控性方面不低于该已上市中药的制剂。年以来，中药仿制药每年申报数量都未超过个，最主要的原因是年以

2022/5/5 9:26:47



人字拖 夏日里的隐形杀手

夏季里，人字拖深受年轻人的喜欢。有的人会穿人字拖去旅游，有些人穿着人字拖逛街。殊不知，长期长期穿着人字拖对健康可没有好处人字拖会让跟腱拉紧。如果你习惯穿高跟鞋，人字拖最终可能会让小腿肌肉过度拉伸。对脚踝没有支撑。在夏天，因为人们对人字拖的钟爱，扭伤脚踝变得很普遍。人字拖的鞋底是海绵质地，不能给予我们的双脚拱形支撑。鞋底看起来可能十分柔软舒适，但你的脚掌最终会过度向下陷进里面，尤其是你的双脚并没有其他拱形支撑。这可能会导致你后脚跟，足弓和脚趾的疼痛。它们会让你的肌肉和肌腱不堪重负。因为对于你脚上的

2011/8/24 10:56:15



国谈药品“应配尽配” 三甲医院不低于30％！

随着新的一年国谈的临近，月日，浙江省医保局发布了《关于落实国家医保谈判药品“双通道”管理机制的通知》（浙医保联发号）。浙江省要求，建立院内药品配备与医保药品目录调整联动机制，自新版国家医保药品目录公布后三个月内，及时召开药事管理与药物治疗学委员会会议，做到国谈药品“应配尽配”。依据诊疗需求，原则上国谈药品品种配备率三级甲等公立综合性医疗机构不低于，三级乙等公立综合性医疗机构三级公立中医医院（含中西医结合医院）不低于，三级公立专科医疗机构不低于相应专科国谈药品品种的。同时要求，年月底前，原则上确保

2021/11/6 9:22:07



NMPA : 三个新药上市！

年月日，国家药监局再次发布公告批准三个新药上市，分别为迪哲（江苏）医药股份有限公司申报的类创新药戈利昔替尼胶囊胶囊海思科医药集团股份有限公司申报的类创新药考格列汀片和丹麦诺和诺德公司申报的依柯胰岛素注射液注射液。戈利昔替尼胶囊近日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序，附条件批准迪哲（江苏）医药股份有限公司申报的类创新药戈利昔替尼胶囊（商品名高瑞哲）上市，该药单药适用于既往至少接受过一线系统性治疗的复发或难治的外周细胞淋巴瘤（）成人患者。戈利昔替尼是一种抑制剂，可通过阻断（激酶信号传导及转录激

2024/6/25 9:27:52