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黑龙江省食品药品监督管理局2017年第21期食品安全（总局转移支付）监督抽检情况公告

正文（黑食药监应急号）近期，黑龙江省食品药品监督管理局组织抽检食用农产品，食用油油脂及其制品，水产制品，速冻食品，饮料等类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。检验项目见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况通告如下一总体情况食用农产品批次速冻食品批次水产制品批次均未检出不合格样品。食用油油脂及其制品批次，不合格样品批次；饮料批次，不合格样品批次。二不合格产品情况如下（一）标称佳木斯市万圣泉纯净水厂生产由大商集团佳木斯新玛特购物广场有限责

2017/5/22 0:00:01



仅一年这个注射剂仿制药从0到9，还有18家在等，预定第九批集采

近日，官网显示，江苏悦兴医药技术的舒更葡糖钠注射液注射液获批上市并视同通过一致性评价，从年月第一家国产舒更葡糖钠仿制药上市到现在，已经有家国产厂商获批生产，加上原研默沙东，目前的竞争格局已达家。舒更葡糖钠注射液（），是由默沙东研发的全球首个以及目前唯一批准在中国上市的特异性结合性氨基甾类肌松药拮抗剂。临床上用于在成人中拮抗罗库溴铵或维库溴铵诱导的神经肌肉阻滞，以及在儿童和青少年患者中用于常规拮抗罗库溴铵诱导的阻滞。舒更葡糖钠注射液中的活性成分舒更葡糖是一种经修饰的环糊精，可以选择性结合神经肌肉形

2023/6/6 10:23:54



中药配方颗粒纳入医保！使用量不得超出中药饮片的30％

月日，山东省医疗保障局发布《关于做好中药配方颗粒医保支付工作的通知（试行）》公开征求意见的公告，通知称将经省药监局备案同意与国家规定的医保基金准予支付的中药饮片对应的山东省工业和信息化厅等部门批准的研究试点企业生产的中药配方颗粒，纳入医保基金支付范围。具体名单由省医保局根据省工业和信息化厅省卫生健康委省药监局等部门的批复分批次公布。要求中药配方颗粒按照医保目录“乙类药品”管理，有关医保支付规定参照国家药品目录中对应中药饮片的规定执行，各地不得自行调整。同时，通知提出中药配方颗粒作为中药饮片的补充

2020/10/22 8:57:12



多部委推低价药政策 与基药或有重合

继基本药物目录及医保目录后，国家发改委将推出一份低价药清单。月日，国家卫生计生委网站公布了《关于做好常用低价药品供应保障工作的意见》（以下简称《意见》）。虽由国家卫生计生委牵头部委发文，其最核心的的价格管制政策却由国家发展改革委主导。文件称，国家建立由国家卫生计生委工业和信息化部发展改革委财政部人力资源社会保障部商务部食品药品监管总局中医药局等部门共同参加的工作协调机制，明确任务分工，各司其职，及时研究解决常用低价药品供应保障工作中存在的问题，防止和避免药品供应不及时甚至断供情况的发生。为此，国

2014/4/17 9:22:08



GSK哮喘新药美泊利单抗获FDA专家委员会支持批准

今年月初，英国制药巨头呼吸管线一款哮喘复方新药喜获美国批准。近日，该公司呼吸管线另一款单抗药物美泊利单抗监管方面也传来佳讯。肺过敏药物专家委员会支持批准每周一次皮下注射剂量作为一种附加维持疗法，用于重度嗜酸性粒细胞性哮喘成人患者的治疗。不过，该委员会反对批准用于岁青少年重症哮喘哮喘群体。将于年月日做出最终审查决定。具体而言，专家委员会一致支持了治疗重度嗜酸性粒细胞性哮喘成人患者岁及以上的疗效和安全性数据，但在岁青少年重症哮喘群体中的疗效和安全性未得到充分证明，这主要是由于在整个数据集中，岁年龄组

2015/6/15 9:36:16



肾功能不全患者保肾秘诀

尿毒症是可怕的。肾功能不全者如何保护残存的一部分肾功能，而不往更严重的情况发展呢首先，要有合理的蛋白质摄入量。人体内的代谢产物主要来源于饮食中的蛋白质成分，因此，为了减轻残存的肾的工作负担，蛋白质摄入量必须和肾脏的排泄能力相适应。比如，当血肌酐为微摩尔升时，蛋白质以每天每公斤体重克为宜，有大量蛋白尿者，每丢失克尿蛋白，可额外补充克蛋白质。当血肌酐超过微摩尔升时，蛋白质的摄入量应进一步减少，以每天总量不超过克为好。但是，必须强调的是如果一味追求限制蛋白质摄入，将会导致病人出现营养不良，体质下降，效

2009/6/18 17:29:51