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α-1抗胰蛋白酶缺乏症治疗药将进入Ⅱ期临床试验

美国食品药品管理局（）已批准应用基因技术公司（）的抗胰蛋白酶缺乏症（）治疗药进入期临床试验，并为这次试验拨发了万美元的扶助资金。研究人员在该试验中将检测药物的安全性和疗效。这次试验的具体工作主要由协调。总裁兼苏尔沃舍尔表示，得到的这笔资金，有利于试验工作的顺利开展。研究人员表示，之前多个早期临床试验结果已证实，重组腺相关病毒（）载体技术对人体疾病症状方面具有一定影响。在即将进行的试验中，他们将检测这种方法用于治疗由抗胰蛋白酶缺乏导致的遗传性肺气肿的安全性和疗效。

2010/10/11 14:55:04



8年缓冲期！药明等火速回应

美国新版《生物安全法案》迎来新进展；月日，药明康德华大基因均作出回应。药明康德称草案仍将药明康德的公司名称保留在“予以关注的生物技术公司”的定义中，公司强烈反对这种未经正当程序的预设性且不合理的定义。华大基因称美生物安全法案距离成为正式法律有不确定性公司会持续评估影响。北京时间月日晚间，美国众议院委员会现场投票批准了《生物安全法》，进入下一个立法程序。新版法案对中国公司相比之前的版本相对缓和，要求所涉公司现有合同产品的豁免权延伸至年月日，即要求美国公司在年之前结束与《法案》所涉公司的合作。媒体报

2024/5/17 9:14:17



394种药品江西省内直接结算

为进一步满足参保群众用药需求，提升医保服务便利性和主动性，省医保局于月日正式发布《江西省“双通道”药品购买及报销指南》，对群众普遍关心的“双通道”药品购买渠道报销比例及异地结算等热点问题进行权威解读。购药渠道拓宽了“双通道”机制，是指通过定点医疗机构和定点零售药店两种渠道，满足参保人对国家医保谈判药品简称国谈药的需求。该政策核心在于确保参保人在医院暂时无法配备所需国谈药时，可凭处方在指定药店购买，并享受与医院同等的医保报销政策，切实解决“进得了医保进不了医院”的难题，使参保人购药途径从“单行道”

2025/7/29 11:49:00



秋高气爽宜运动，不同年龄的人群如何正确锻炼？

2021/9/15 9:10:42



2016年药品零售终端市场预测数据全新发布

在多种因素影响下，年零售药店这一药品终端的价值被逐渐认可并放大。对于制药企业而言，面对招标降价压力医院药占比严格执行对门诊用药的挤压，零售药店几乎成了其院内流失市场的唯一消化渠道。对于医院和医生来说，在药品零差价落实药占比和辅助用药监控趋严以及医保控费压力下，对处方外流从抵触逐渐转为接受。而零售药店（尤其是大型连锁药店）也已经开始积极准备承接院外处方。当年已进入冲刺阶段，药品零售终端的表现又究竟如何来看看中康发布的的全年预测数据。年零售药店药品规模增长，非药品增长据中康监测，年，全国零售药店总规

2016/10/11 9:06:53



多家A股医药公司围绕“新药开发”启动并购

本报记者张文湘见习记者金婉霞年以来，多家医药公司公告了对新药开发（）产业链企业的并购计划。月日，多位受访人士在接受《证券日报》记者采访时表示，眼下产业已经出现回暖迹象，企业抓紧并购相关标的，既是为补链强链，也是在为承接潜在订单积极布局。月日，雅本化学股份有限公司（以下简称“雅本化学”）披露公告称，公司拟并购甘肃皓天科技股份有限公司（以下简称“皓天科技”）部分存量股份和或认购皓天科技一定数量的新增注册资本，实现对皓天科技的控制及并表。公司表示，此次对外投资旨在完善创新药业务布局，通过加速扩充满足（

2025/2/14 11:15:59