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重庆市药品经营企业GSP认证公示公告(第332号)

根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《重庆市药品批发企业经营许可和认证检查验收标准》规定的内容，现予以公示，请社会各界予以监督。监督电话传真邮编宋体序号宋体企业名称宋体认证范围宋体经营方式宋体经宋体营宋体范宋体围宋体企业所在地宋体经营地址宋体现场检查时间宋体现场检查员宋体重庆康草堂药业有限公司宋体批发宋体化学原料药及其制剂抗生素原料药及其制剂生化药品中成药中药材中药饮片生物制品（除疫苗）宋体重庆宋体重庆市铜梁区东

2016/8/2 15:08:01



总局通告42批次白酒不合格

年月至月，国家食品药品监督管理总局组织抽检白酒批次样品，抽检检验项目合格样品批次，不合格样品批次。其中涉及安全指标氰化物不合格批次，占；食品添加剂（甜味剂）不合格批次，占；不涉及安全的品质指标（酒精度固形物）不合格批次，占。检出氰化物不符合食品安全国家标准（）的批次样品为江苏双沟酿酒有限公司生产的浓香原酿酒检测值，超标；湖南益阳桃花液酒业有限公司生产的纯谷酒检测值，超标；四川成都市洪旭酒厂生产的泸醇老窖酒检测值，超标，泸涛酒业有限公司生产的典藏酒检测值，超标，金堂盐井酒厂生产的红高粱原浆酒检测值

2016/3/17 17:15:01



美国酝酿生物制造领域法案，新加坡成出海“避风港”？金斯瑞、科兴、复星、药明之后，下一个是谁？

最新媒体报道显示，美国总统拜登继“芯片法案”之后，准备签署一项新的行政命令。据悉，该行政命令草案内容制定了一项“支持美国制造业”的战略，鼓励利用生物系统来研制一系列产品和材料，涵盖新药人体组织生物燃料到食品等领域。随着全球产业链逐步细化，药品制造业中包括治疗高血压糖尿病的药物和抗生素抗生素等，在过去数十年间从美国欧洲和日本转移到了中国。这一情况显然引起了美国拜登政府的“重点关注”，新的行政命令也被认为再度“针对中国”。面对错综复杂的国际经济形势，在不确定中寻找确定性，中国医药企业已经开始行动。药

2022/9/12 16:33:22



医药流通问题促使改革成为必然趋势

医药产品的终端价格定位基础是其在出厂时的价格，但是其波动范围的大小却要由中间的物流流通成本来决定，按照我国医药行业的发展形势各家大型规模以上的医药企业对于药品的原料和生产成本必然控制的是极为严格，因此在出厂价上其应该不会出现太大的变化，同一种药品不同的药企生产出厂价一致的可能性还是比较大的，但是我们在药品的零售终端所看到的药品价格却是令人瞠目结舌，什么样的价位都存在而且多数都是出于高位状态，难道我们能将其视为都是物有所值的产品吗。对此业内人士表示其实这些药品终端价格之所以偏高原因并不是出厂价过高

2013/6/5 12:00:20



“十三五”综合医改试点取得哪些进展？多省份亮出成绩单

人民网北京月日电年是国务院医改领导小组开展省级医改综合试点的第五个年头。从年开展试点至今，取得了哪些成效月日，国务院医改领导小组秘书处国家卫健委就介绍“十三五”综合医改试点省份医改典型经验举行发布会。会上，江苏上海浙江分别亮出综合医改成绩单。国务院医改领导小组秘书处国家卫生健康委体改司副司长薛海宁介绍，“十三五”期间，各试点省份紧紧围绕以治病为中心转变为以人民健康为中心，推动解决群众反映突出的看病难看病贵两个重点问题，紧紧围绕统筹推进分级诊疗现代医院管理全民医保药品供应保障综合监管五项基本医疗卫

2020/11/19 9:14:58



新型FXR激动剂 凯思凯迪1类新药在中国获批临床

官网最新公示，凯思凯迪申报的类新药口服片剂片剂已获得临床试验默示许可，拟开发用于原发性硬化性胆管炎（）。公开资料显示，是一种基于晶体结构辅助设计获得的新型强效非甾体类法尼醇受体（）小分子激动剂，是由中科院上海药物所徐华强课题组和李佳课题组联合自主研发的类新药，此前已在美国获批开展针对的临床试验。截图来源官网凯思凯迪成立于年，是一家专注于核受体创新药研发的新锐研发公司。其以靶向核受体，药物原始创新研发为特色，研发团队以上海药物所徐华强教授为首，团队在以核受体为靶标的代谢性疾病和炎症等领域已有余年的

2022/1/28 11:51:43