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FDA80％法规要被废 特朗普的火烧到了中国药！

美国总统特朗普又在医药圈抢了头条。法规被废在近日与美国药物研发与生产组织（）等公司举行的见面会上，美国总统特朗普承诺将优化药品的审批程序。但与此同时，特朗普说，关于的规则指导意见法规等，将不再现在的页，而应当是页，大概的法规会被裁撤。如其他人所注意到的，不管药物在哪里生产，这些制药公司必须符合美国的法律法规，从而可以进入美国市场，因为这是全世界最大的药品市场。这并不是他第一次提及对的改革，但高达的现行法规被裁撤，依然震惊了全世界，毕竟，以美国的监管作为参考和模版的国家，将如何面对后续药品监管的政

2017/2/8 9:05:30



GSK欲叫停回扣式售药 激进改革不被业内看好

年下半年爆发的（葛兰素史克）中国区商业贿赂案，经过半年的持续发酵与调查扩大，其被赋予的影响意义超越了单纯一家英国药企的内控整顿，转而成为了整个外资医药行业在华的转折点。月至日，中国密集发布公司全球销售营销实践调整，其中高度敏感的中国区销售团队薪酬体系迎来的大变革堪称巨大。方面表示，公司将就停止向受邀出席医学会议和进行演讲的医疗保健专业人士直接支付费用的做法启动协商流程。同时，在内部销售薪酬考核中，新方案将不再出现个人销售指标，取而代之的是公司将从多方面对直接与处方医生联系的所有销售团队员工进行评

2013/12/23 10:39:28



总局关于新保健食品注册管理信息系统上线运行的通告（2017年第122号）

根据《保健食品注册与备案管理办法》《保健食品注册审评审批工作细则（年版）》《保健食品注册申请服务指南（年版）》相关规定，国家食品药品监督管理总局组织开发了新的保健食品注册管理信息系统，年月日正式上线运行。注册申请人可通过登录，提出新产品注册延续注册变更注册转让技术证书补发及相关补充资料申请。注册申请人应按照《保健食品注册申请服务指南（年版）》等有关规定及系统提示，逐项填写注册申请人和申请产品的相关信息，上传相关资料，并对申请材料的真实性完整性合法性可溯源性负责。在注册管理信息系统使用过程中如遇到

2017/8/1 20:02:01



疫苗紧急事件！CFDA连夜回应

月日，食品药品监管总局新闻发言人介绍，总局近日接到中国食品药品检定研究院（中检院，下同）报告，在药品抽样检验中检出长春长生生物科技有限公司生产的批号为武汉生物制品研究所有限责任公司生产的批号为的百白破疫苗效价指标不符合标准规定。接报后，食品药品监管总局会同国家卫生计生委立即组织专家研判，并于月日向有关省市发出通知，要求各地做好不合格疫苗处置工作。一是责令企业查明流向。经查，长春长生生物科技有限公司生产的该批次疫苗共计支，全部销往山东省疾病预防控制中心；武汉生物制品研究所有限责任公司生产该批次疫苗

2017/11/6 14:18:11



湖北省食品药品监督管理局技术审评核查中心药品GSP认证审查公示（第2016005号）

根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，依照《湖北省药品批发企业现场检查评定标准》和《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业通过现场检查，现予以公示。公示期为天，自年月日至年月日，请社会各界予以监督。监督电话；传真地址湖北省武汉市武昌公正路号；邮编举报邮箱特此公示。附件药品认证审查目录（第号）湖北省食品药品监督管理局技术审评核查中心二一六年三月二十九日宋体药品认证审查目录（第号）宋体宋体序号宋体行政审批受理号宋体企业名称宋体注册地址宋体仓库地址宋体经营范围宋体认证范围

2016/3/29 0:00:01



观众报名方式—第70届全国药品交易会

种报名方式电话报名报名热线短信报名发送“药交会姓名公司名”至邮件报名微信报名关注“全国药品交易会”，发送“我要预登记”官方网站在线预登记

2013/11/22 14:00:33