[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 消毒产品大全

 

采森立清牌女性抑菌洗液

    产品名称: 采森立清牌女性抑菌洗液
    生产企业: 南昌市草珊瑚生物技术有限公司
    注册日期: 2019-07-10
    产品类别: 第二类消毒产品
    许可证号: 赣卫消证字[2010]第A104号
    剂型:
    规格:
    用途: 阴道粘膜抑菌

招商信息

其它消毒产品推荐

  • 产品名称 生产企业 注册日期 许可证号 产品类型 剂型
  • 采森立清牌女性抑菌洗液 南昌市草珊瑚生物技术有限公司 2019-07-10 赣卫消证字[2010]第A104号 第二类消毒产品

相关资讯

    喝茶养生要注意饮用方式
    经常饮茶对人体有保健的功效,但是,喝茶也是有讲究的,如果饮用不当,也会出现一些健康隐患。喝茶要控制量,每日使用茶叶的量要在克左右。虽然茶叶中含有多种维生素和氨基酸,且饮茶可以清油解腻消食利尿增强神经兴奋,但并不是喝得越多越好,也不是所有的人都适合饮茶。一般来说,每天次,每次克的饮量是比较适当的,患有神经衰弱失眠甲状腺机能亢进胃病肠溃疡的病人都不适合饮茶。少喝浓茶。浓茶会使人过度兴奋,对心血管系统神经系统等造成不利影响。患有心血管疾病的人在饮浓茶后,很可能出聊心跳过速,甚至心律不齐的症状。茶叶内含
    2011/12/9 15:50:05

    喝茶养生要注意饮用方式

    宁夏地产药品抽验公告(2017年第1号)
    根据宁夏食品药品监督管理局《年全区药品抽验工作计划》安排,各级药品监管部门和药品检验机构对辖区药品生产企业开展地产药品抽样检验工作,现就至月份抽验情况公告如下截止月日,全区共抽样检验地产药品批次,其中化药制剂及中药制剂批次,中药饮片批次,医疗机构制剂批次。经自治区药品检验所和固原市市场监管检测中心检验,全部符合规定,具体品种见附件。附件宁夏回族自治区食品药品监督管理局年月日
    2017/8/11 0:00:01

    宁夏地产药品抽验公告(2017年第1号)

    桂林市药品不良反应监测中心挂牌成立
    月日,桂林市药品不良反应监测中心在桂林食品药品检验所正式挂牌成立。此举标志着桂林市群众用药械安全又增加了一道新的保障。近几年来,我国出现了几起重大药害事件,如“齐二药厂事件”“欣弗”事件“刺五加注射液”事件等,药品不良反应所造成的危害日益受到群众和患者的关注。根据国家食品药品监督管理局和卫生部联合颁布的《药品不良反应报告和监测管理办法》,桂林市药品不良反应监测中心主要工作职责是负责管辖区域内的药品不良反应医疗器械不良事件药品滥用监测技术工作具体负责区域监测报告的收集核实反馈统计上报工作配合自治区
    2008/12/23 17:28:12

    桂林市药品不良反应监测中心挂牌成立

    市场才是医药行业创新最佳催化剂
    医药行业中药品的质量是行业发展水平的一个较佳体现,通常来说当药品的质量能够绝对确保稳定时也就意味着其医药产业的制造工业体系非常完善,反之则就显示出了其还有很长的发展道路要走。不过药品的质量仅仅是其医药工业水准的表现而已,医药发展不仅要看药品质量还要看其创新能力,也就是说推出新药品的水准,这方面就不是医药工业可以承担得了的任务了。目前我国的医药工业体系经过多年的努力已经逐渐趋于完善,其缺乏的就是医药创新的能力培养,不过也有人会质疑我国的药品领域不是还存在不少的产品质量问题么,按理说这应该代表着工业
    2013/6/13 12:05:22

    市场才是医药行业创新最佳催化剂

    强生、捷迈等在列,一批高值耗材企业被严重警告
    高值医用耗材集中采购乱象,两省看不下去了,开始动真格,一大批高值耗材企业被警告严重警告,要求整改。月日,黑龙江省卫计委对家高值耗材企业予以点名通报。这家企业均存在同一个问题不认真回复医疗机构的议价订单,且问题较为严重。去年月,黑龙江省卫计委特地发文,对集中挂网采购中生产企业的回复议价订单配送产品等行为予以规范。其中一条是明确提出“对于医疗机构议价订单,不管是否同意,生产企业都必须在小时内予以回复。一年之内经确认超过次未按时回复的生产企业,纳入黑龙江省高值医用耗材集中采购不良记录,情节严重的取消该
    2018/5/29 11:43:06

    强生、捷迈等在列,一批高值耗材企业被严重警告

    国家食品药品监督管理总局关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告(2015年第117号)
    为落实党中央国务院用“最严谨的标准最严格的监管最严厉的处罚最严肃的问责,确保广大人民群众饮食用药安全”的要求,从源头上保障药品安全有效,国家食品药品监督管理总局决定对附件所列已申报生产或进口的待审药品注册申请开展药物临床试验数据核查。有关事宜公告如下一自本公告发布之日起,所有已申报并在总局待审的药品注册申请人,均须按照《药物临床试验质量管理规范》等相关要求,对照临床试验方案,对已申报生产或进口的待审药品注册申请药物临床试验情况开展自查,确保临床试验数据真实可靠,相关证据保存完整。二自查的内容包括
    2015/7/22 17:36:01

    国家食品药品监督管理总局关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告(2015年第117号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。