相关资讯

新型治疗精神分裂症缓释剂在中国获批上市

记者从阿斯利康制药获悉，一款针对精神分裂症患者的新型缓释剂药品近日获得中国国家食品药品监督管理总局颁发的进口药品注册证，获准在中国正式上市。精神分裂症多起病于青壮年，急性期的主要表现有幻觉妄想和思维混乱，部分患者转为慢性化病程，表现为思维贫乏情感淡漠意志缺乏和回避社会交往，最终可成为精神残疾。阿斯利康中国区负责人介绍说，新型缓释剂每日只需一次给药，简化了治疗方案，提高了患者使用的方便性和依从性；同时，睡前小时服用可减少日间的镇静相关不良反应。这种新型缓释剂是第二代抗精神病药物，版中国精神分裂症防

2013/11/29 11:31:13



转化医学应重视

新药的研发变得越来越复杂，通常花费约亿美元的成本，耗时年才能研发出一种新药，并而在投入资金后，一半的产品会在后期临床开发的阶段还会失败。在这样的背景下，世界各国广泛注重动态双向反馈的转化医学，为了药物研发更快更好更便宜地实现，国际新药的研发企业和机构已逐步意识到转化医学理论在研发中的推动作用。跨国医药巨头赛诺菲以这种新的思维探索和践行着，作为重要的研发策略之一，赛诺菲中国研发中心总裁王劲松认为，新药研发的关键部分是临床研究，是转化医学的一个不可缺少的环节，只有通过完整高质量的临床试验，科学家们在

2012/12/12 19:21:34



总局办公厅关于涉嫌经营未依法注册的弹性体印模材料有关问题的复函

北京市食品药品监督管理局你局《关于某商贸有限公司涉嫌经营未依法注册的医疗器械有关问题的请示》（京食药监办号）收悉。经研究，函复如下按照《医疗器械监督管理条例》第十一条十三条四十二条的规定，进口第二类第三类医疗器械应当取得国务院食品药品监督管理部门准予注册的医疗器械注册证。获准注册的医疗器械，是指与该医疗器械注册证书及附件限定内容一致且在医疗器械注册证有效期内生产的医疗器械。请你局调查核实，如企业存在经营未取得医疗器械注册证的第二类第三类医疗器械的情形，应当按照《医疗器械监督管理条例》第六十三条的

2016/7/26 14:42:01



太极进军60亿注射剂市场 “卖”8亿房地产加码主业

日前，太极集团披露了年前三季度业绩，营业收入亿元，同比增长，其中抗感染感染药品收入高达亿元，年太极集团的藿香正气口服液口服液和注射用头孢头孢唑肟钠的销售均超过亿元。此外，太极集团还发布公告称，投资组建房地产开发公司，处置估值亿的闲置房地产，以专注主业发展，做大做强医药产业；在此之前，控股子公司西南药业收到国家药监局关于左氧氟沙星氯化钠注射液的《受理通知书》。据米内网数据显示，年中国公立医疗机构终端左氧氟沙星注射剂销售额超过亿元，生产厂家有扬子江药业浙江医药新昌制药华润双鹤药业等，而左氧氟沙星氯化

2019/10/29 9:23:20



“仙灵骨葆”屡遭侵害 同济堂誓将维权进行到底

月日讯贵州同济堂制药有限公司生产的“仙灵骨葆胶囊”占据了防治骨质疏松症中药市场的半壁江山后，便引来了“仙灵骨葆高钙咀嚼片”，“仙灵古保钙加片”和“仙灵骨葆颗粒”的轮番登场。法院年初刚刚判决深圳东达技术发展公司停止生产“仙灵骨葆高钙咀嚼片”，并赔偿同济堂万元损失，同济堂又先后将江西草珊瑚药业公司和辽源誉隆亚东药业公司告上了法庭。据同济堂负责法律事务的汪小平介绍，以前“仙灵骨葆高钙咀嚼片”和“仙灵古保钙加片”对仙灵骨葆的侵权主要是在保健品市场上，而辽源誉隆亚东药业公司生产和销售的“仙灵骨葆颗粒”却进

2008/9/2 17:16:31



老百姓大药房董事长被立案调查

月日，老百姓大药房发布公告称收到公司实际控制人董事长谢子龙家属的通知，谢子龙的家属于月日收到由湖南省监察委员会签发的谢子龙被留置立案调查的通知书。所涉事项与公司无关，截至公告出具日，公司未收到相关机关的通知，也未被要求协助调查。老百姓大药房表示，谢子龙所涉事项与公司无关，截至本公告出具日，公司未收到相关机关的通知，也未被要求协助调查。公司拥有完善的组织架构和规范的治理体系，其他董事监事和高级管理人员均正常履职，该事项不会对公司正常经营产生重大影响。根据其官网信息，老百姓大药房（上海证券交易所主板

2024/7/31 9:17:49