[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 消毒产品大全

 

深谷之泉康美洗液(抗菌液)

    产品名称: 深谷之泉康美洗液®(抗菌液)
    生产企业: 湖南梦佳娜科技有限责任公司
    注册日期: 2020-03-12
    产品类别: 第二类消毒产品
    许可证号: 湘卫消证字(2018)第0002号
    剂型: 洗液
    规格: 100ml
    用途: 皮肤抗菌(用后及时清洗)

招商信息

其它消毒产品推荐

相关资讯

    新疆兵团食品药品监管局等部门印发《兵团食品药品安全行政执法与刑事司法衔接工作制度(试行)》
    为加大对食品药品领域违法犯罪行为的打击力度,切实维护职工群众生命安全和身体健康,进一步健全和完善食品药品行政执法与刑事司法衔接工作机制,新疆兵团食品药品监管局兵团公安局兵团食品安全委员会办公室等单位共同制定印发《兵团食品药品安全行政执法与刑事司法衔接工作制度(试行)》。《制度》明确了建立兵团食品药品安全行政执法与刑事司法衔接工作制度适用部门案件移送涉案物品检验认定与涉案物品处置办案协作考核与奖惩等相关规定。明确行政区域内的食品药品检验检测机构名单。明确《制度》可作为兵团各师(市)食品药品监管部门
    2015/12/21 13:59:01

    新疆兵团食品药品监管局等部门印发《兵团食品药品安全行政执法与刑事司法衔接工作制度(试行)》

    【重庆】又有药品被暂停销售
    月日,重庆市药监局发布通告,暂停“交通心肾胶囊胶囊”等严重违法广告产品在重庆辖区内销售。通告显示,经查实,“交通心肾胶囊”等产品于年月至月期间在市级媒体上发布虚假违法广告,情节严重,存在夸大产品适应(功能主治)范围等违法问题,严重欺骗和误导消费者。重庆市药监局研究决定,即日起对“交通心肾胶囊”等个产品在重庆辖区内采取暂停销售措施。其中,药品个医疗器械个保健品个。重庆市药监局要求各区县(自治县)食品药品监管分局,市食品药品监督稽查总队应按照《药品管理法》《食品安全法》《医疗器械管理条例》《重庆市食
    2017/6/1 13:06:16

    【重庆】又有药品被暂停销售

    十三五末心脑血管市场破千亿 Top10品种有哪些?
    据心血管病年报统计数据,中国百张床位以上医院总购药额为亿元,其中,心脑血管病治疗用药总额为亿元,占据,预计到年,将突破千亿元大关。心血管疾病是全球第一位的死亡原因;已经成为我国高患病率高致残率高病死率高医疗风险及高医疗费用的第一大慢性疾病,严重影响着全人类的身心健康。据世界卫生组织数据,全球每年心脏病导致了多万人死亡。预计到年,全球心血管病导致的死亡人数将增长到万人,其中发生在认知不足医疗条件不足的发展中国家。心血管病来势汹国家心血管病中心组织编撰的《中国心血管病报告》数据显示,中国现有心血管病
    2016/12/8 12:57:24

    十三五末心脑血管市场破千亿 Top10品种有哪些?

    天津天药尤金甲泼尼龙片说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。天津天药尤金甲泼尼龙片说明书图片版天津天药尤金甲泼尼龙片说明书文字版药品名称通用名称甲泼尼龙片商品名称甲泼尼龙片尤金英文名称拼音全码主要成份甲泼尼龙。成份化学名分子量性状本品为白色椭圆形异形片。适应症功能主治风湿性疾病胶原疾病皮肤疾病过敏状态眼部疾病呼吸道疾病水肿状态胃肠道疾病神经系统器官移植。详见说明书规格型号板用法用量口服。初始剂量为一次(片)不等,一日一次,具体用量可根据病种和病情来确定。症状较轻者,通常给予较低剂量即可。某些患者则可能需要较
    2023/1/11 14:04:44

    天津天药尤金甲泼尼龙片说明书

    食品药品监管总局行政受理服务大厅咨询服务安排的公告(第171号)
    宋体为满足行政相对人对食品药品相关法规技术审评咨询需求,现将食品药品监管总局有关业务司技术审评机构咨询服务安排公告如下宋体单位宋体咨询方式宋体咨询时间宋体咨询范围宋体食监一司宋体现场咨询宋体每周五上午宋体特殊食品法规宋体食监三司宋体电话咨询(宋体宋体)宋体工作日宋体保健食品法规宋体器械注册司宋体现场咨询宋体每周四上午宋体医疗器械法规宋体中保委宋体现场咨询宋体每周二下午宋体保健食品化妆品技术审评宋体食品药品监管总局行政受理服务大厅宋体年宋体月宋体日
    2016/5/4 13:22:01

    食品药品监管总局行政受理服务大厅咨询服务安排的公告(第171号)

    22批次药品不合格被通报 中药饮片成“重灾区”
    近日,重庆市食药监局发布《年第期药品质量公告》,有批次药品被通报不合格。其中,有个是中药饮片,一个中成药,一个注射剂。注射剂澄清度不合格由于注射剂直接注入人体内部,所以必须确保注射剂质量,以确保用药安全,注射剂的质量要求无热源无可见异物渗透压与血浆相近等。在不合格药品中,唯一一个注射剂,被查出的不合格项目是溶液的澄清度。溶液的澄清度,是检查药物中的微量不溶性杂质,也就是可见异物。注射剂溶液的澄清度要在规定条件下检查,不得有肉眼可见的混浊或异物。导致注射剂澄清度差的原因大多是药液中存在的白点色点等
    2017/10/18 9:27:58

    22批次药品不合格被通报 中药饮片成“重灾区”

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。