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总局关于发布药物临床试验的一般考虑指导原则的通告（2017年第11号）

为加强药物临床试验研究，为申请人和研究者制定药物整体研发策略及单个临床试验提供技术指导，同时，也为药品技术评价提供参考，国家食品药品监督管理总局组织制定了《药物临床试验的一般考虑指导原则》，现予发布。自本通告发布之日起执行。特此通告。附件药物临床试验的一般考虑指导原则食品药品监管总局年月日年第号通告附件

2017/1/20 16:07:01



食品药品监管总局关于贯彻婴幼儿配方乳粉生产许可审查细则严格生产许可工作的通知

各省自治区直辖市食品药品监督管理局（质量技术监督局），新疆生产建设兵团食品药品监督管理局（质量技术监督分局）为贯彻落实《国务院办公厅转发食品药品监管总局等部门关于进一步加强婴幼儿配方乳粉质量安全工作意见的通知》（国办发号），严格婴幼儿配方乳粉生产企业许可条件，总局制定发布了《婴幼儿配方乳粉生产许可审查细则（版）》（总局年第号公告，以下简称《细则》）。现就贯彻落实《细则》，开展婴幼儿配方乳粉生产许可工作通知如下一认真组织学习《细则》，准确把握内容要求《细则》是实施婴幼儿配方乳粉生产许可的重要依据，

2013/12/24 12:00:01



五清通体组合获准在美自由销售

由致明德集团研制开发的以中草药为主要原料的五清通体组合产品，日前获得美国自由销售证书；其组合产品中的吾清口服液不久前获得了澳大利亚药监局治疗性商品批文和新加坡共和国卫生科学局药品批文。这是笔者从月日在中国医药质量管理协会中国保健协会联合举办的“中国传统本草制剂走向国际高峰论坛”上获得的信息。据了解，致明德五清通体组合产品是由致明德吾清口服液和致明德五清通体液组合而成。致明德吾清口服液系采用国际先进的量子技术研制生产而成，于年获得国家食品药品监管局保健食品批文。它具有辅助降血脂对化学性肝损伤有辅助

2010/8/16 15:22:42



超高速药物：不会产生耐药性的药物

据小编了解，酶的催化过程是效率很高的，这与酶的催化过程中的过渡态转变过程极快是有关系的。酶从不活化的状态进入到最活跃的状态，其时间往往用飞秒来计算，即百兆分之一秒。在酶的催化过程中，一个酶分子从不活跃状态到最活跃的状态，再从催化完成后回到不活跃的状态时间极短。因此，有科学家提出通过这个超高速过程，我们或许可以开发出不产生耐药性的抗生素抗生素或者其他药物，从而将药物作用的中心转移到致命病原体化学反应中去。酶的过渡态作为酶最活跃的时刻，是由诺贝尔奖获得者于年提出来的。但是由于技术的限制，人们对于这个

2012/5/17 18:12:20



连锁药店引新模式迎新未来

连锁药店的核心经营理念就是不断扩大店面规模然后利用规模经营换取较多的利润，而这中间则存在着一个规模成本控制的要素，只有完善了这一要素才能不断的扩大规模。随着药店规模的逐渐扩大其在管理上的效率也会相应的下降，而各药店店面之间协同效率更是整体药店运营合理的关键点。同样数量的药店连锁店面要比单体药店效率低得多，因为各家单体药店之间是相互独立的，而连锁药店各店面之间则有着不少制约性因素，其每一个命令的传达又要消耗很多的成本，所以采取最为高效的管理模式是为理想的选择，现如今最为合适的当然就是信息化管理，其

2013/8/16 10:53:51



广东省药品交易中心关于做好双氯芬酸等两批药品接续采购和使用工作的通知

各有关单位根据《广东省医疗保障局关于做好双氯芬酸等两批药品接续采购和使用工作的通知》（粤医保发号）有关要求，广东联盟双氯芬酸等药品接续采购和广东联盟常见病慢性病药品接续采购（以下简称两批次药品接续集采）首年采购周期从年月日至年月日。为做好省平台两批次药品接续集采工作，现将有关事项通知如下一签订三方合同请相关医疗机构使用证书登录广东招采子系统（以下简称子系统），通过“药品交易合同管理新增合同”在对应的项目签订三方合同（具体操作指引可从“官网会员服务办事指南”下载）。二其他事项（一）医疗机构发起三方

2025/12/31 13:39:02