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山西汾河维生素b1片说明书

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。山西汾河维生素片说明书文字版药品名称维生素片汾河通用名称维生素片规格型号片生产企业山西汾河制药有限公司批准文号生产许可证号国药准字有效期个月功能主治用于预防和治疗维生素缺乏症，如脚气病神经炎消化不良等。用法用量口服成人一次片一日三次。不良反应推荐剂量的维生素几乎无毒性，过量使用可出现头痛疲倦烦躁食欲减退腹泻浮肿。注意事项如服用过量或出现严重不良反应请立即就医。当药品性状发生改变时禁止服用。儿童必须在成人监护下使用。请将此药品放在儿童不能接触的地方。

2023/6/1 15:00:23



复星医药第一个首仿药获FDA预批准

日前，复星医药参股企业美国汉达药业收到美国正式通知，其仿制的大品种缓释喹硫平获得预批准（）。这是中国医药企业关联公司中第一个首仿获批的产品。汉达药业是美国一家小型研发企业，擅长缓控释制剂技术及开发挑战专利的仿制药。所谓挑战专利的仿制药，是指按照美国规定的申报渠道，在被仿制药品的专利未到期之前，通过技术创新以不侵犯专利的方式创制出相同的产品，从而打破专利药的市场垄断，降低患者的经济负担。复星医药年投资汉达药业，大力支持其开发针对欧美市场的挑战专利的仿制药。复星医药副总裁兼国际部总经理崔志平表示，仿

2010/12/15 10:55:42



「福建」优化药品补充申请审评审批程序改革试点工作通告

（来源蒲公英）编辑无名摘要年月日，福建药监局发布了《开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点工作的通告》，为药品上市许可持有人原料药登记人上市后药学重大变更补充申请申报提供前置指导核查检验和立卷服务。经国家药品监督管理局同意，福建省获批开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点工作。根据国家药监局《关于加强优化药品补充申请审评审批程序改革试点管理的通知》（药监综药注函号）和《关于优化境外生产药品补充申请审评审批程序试点工作的通知》（国药监药注号），为切实做好我省优化药品补充申请审评审批程序改革试点

2026/4/13 9:02:00



美国Smith&Nephew, Inc. Orthopaedic Division公司对髋臼系统进

年月日，收到施乐辉医用产品国际贸易上海有限公司报告，由于生产过程中误差导致髋臼外杯内部球形半径尺寸偏小，施乐辉医用产品国际贸易上海有限公司月日对代理的美国公司生产的髋臼系统（注册号国食药监械（进）字第号）进行主动召回。该公司称本次召回不涉及中国。请各省自治区直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。

2014/1/29 16:42:01



重磅阿尔茨海默药在华获批！

近日，国家药监局发布通知批准卫材公司（）申报的仑卡奈单抗注射液注射液（商品名乐意保）上市，该药品用于治疗由阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。中国是继美国和日本之后，第三个批准仑卡奈单抗上市的国家，显示了新药上市审批再提速。该药物在中国的定价尚未公布。根据去年月日本公布的官方定价，一名患者全年治疗费用约为万元人民币。通知原文近日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准申报的仑卡奈单抗注射液（商品名乐意保）上市。用于治疗由阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。

2024/1/11 9:52:34



2018年，医药市场将现19个大变局！

年，医药市场或将出现这十九个变化！器械和耗材两票制时代来临继陕西安徽后，耗材两票制会在更多药品两票制实施较成熟地区跟进施行，器械和耗材两票制时代来临，全国已有的药械四大采购联盟将首先对耗材实施系列降价，联盟地区内的医院二次议价将兴起，而各城市大医院的耗材占比将会成为下步严控趋势。“普通”器械遭淘汰器械鼓励国产替代进口首先会在基层得到政策扶持，但上市和准入趋严，大量竟争性耗材器械和未有明确治疗效果的药械类产品会迎来大量淘汰，但也将会有更多产品进入统一医保。基药和低价药翻身随着城市三级医院限抗令取消

2017/11/17 10:27:10