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百济神州A股市值盘中突破5000亿元；康方生物依沃西方案III期临床完成入组

长春高新回应公司股票交易异常波动月日，长春高新发布关于公司股票交易异常波动的公告。消息面上，公司月日发布公告，拟发行境外上市外资股（股）股票并申请在香港联合交易所有限公司主板挂牌上市。点评赴港上市有利于深化公司全球化战略布局，加快公司国际化进程，增强公司在境外融资能力，进一步提升公司国际品牌形象，但上半年公司收入净利润双双下滑，产品结构还需要优化调整。百济神州股盘中市值突破亿元大关月日，百济神州股盘中股价创历史新高，达到元股，截至收盘公司股价为元股，市值首次突破亿元。当天，创新药板块逆势走高，截

2025/9/3 8:50:35



新型纳米晶体管可直接探测细胞内部

据中国医药报讯据外媒日前报道，美国哈佛大学化学家和工程师共同制造了一种最新的形纳米晶体管，外膜覆有一层磷脂双分子层，能非常容易地进入细胞内部进行检测，而不会对细胞造成任何可见伤害。这种新设备称为纳米级场效应传感器或纳米，它比许多病毒更小。人体细胞直径范围大约为从微米左右的神经细胞到微米的心脏细胞，而新型传感器能测量微米直径的细胞。纳米有几种系列，整体小于纳米的型号，其纳米线针直径仅有纳米。当前用于记录神经细胞及其他细胞内电信号的玻璃吸液管只是微米级的，其上带有一个电极，把吸液管夹在细胞膜上记录电

2010/8/26 17:04:53



医疗器械市场有国产还需市场配合

我国高科技技术领域一向成绩都是不太好，在不少分类市场中高端品牌都是进口货的天下，而国产则都位于廉价的低端位置，这一现状也多被国内媒体所抨击，不过要改变现状也不是一件容易的事情，像很多媒体说的似乎只要加大投入重视创新就可以了，然而实际的情况并非如此，如果不考虑市场情况以及环境因素那市场成绩还是无法合格的，那时候恐怕即便付出了别人也看不到，最终还是会被别人称为没有创新意识。我国的国产医疗器械就是如此的一个代表，表面上市场上大多数大型高端设备都是进口品牌，然而如果看过医疗器械展会的话就能发现国产品牌的

2013/12/13 18:03:47



18亿市场大品种集满三家过评，竞品危险了！

继齐鲁制药恒瑞医药后，盐酸曲美他嗪缓释片，第三家过评企业翰宇药业来了本次过评三家，一定程度上填补了过去该品种缓释剂型的空白，并且，与之相对应的竞品，也要注意了。亿市场大品种，第三家过评企业来了近日，深圳翰宇药业发布公告，收到了国家药监局下发的关于盐酸曲美他嗪缓释片《药品注册批件》。自此之后，盐酸曲美他嗪缓释片（）这一品规，翰宇药业成为继齐鲁制药恒瑞医药后第三家过一致性评价的企业。据了解，曲美他嗪用于对一线抗心绞痛治疗控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛成年患者的对症治疗。曲美他嗪属于抗心绞痛心血管药

2019/7/10 9:19:34



总局关于13批次食品不合格情况的通告（2016年第149号）

近期，国家食品药品监督管理总局组织抽检炒货食品及坚果制品保健食品蜂产品调味品饼干乳制品蛋及蛋制品等类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。现通告如下一总体情况炒货食品及坚果制品批次，不合格样品批次；保健食品批次，不合格样品批次；蜂产品批次，不合格样品批次；调味品批次，不合格样品批次；饼干批次，不合格样品批次。乳制品批次，蛋及蛋制品批次均未检出不合格样品。二不合格产品情况如下（一）北京天天好大药房有限公司销售的标称洛阳康华生物制品有限公司生产的三圣宝牌西洋参含片，检出他达拉非成分

2016/11/15 16:21:01



国家食品药品监督管理总局关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的公告（2015年第14

为提高药品审评审批效率，解决药品注册申请积压的矛盾，提出如下政策建议，现向社会公开征求意见。一提高仿制药审批标准。仿制药按与原研药质量和疗效一致的原则受理和审评审批。已经受理的仿制药注册申请中，国内已有批准上市原研药的，没有达到与原研药质量和疗效一致的不予批准；国内尚未批准上市原研药的，按原标准有条件批准，企业在上市后年内需通过与原研药的一致性评价，未通过的届时注销药品批准文号；企业可以选择撤回已申报的仿制药申请，改按与原研药质量和疗效一致的标准完善后重新申报，单独排队进行审评审批，批准上市后免

2015/7/31 20:59:01