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这个知名中药品种，被国家药监局限制使用！

昨日，国家药监局发公告，责令双黄连注射液注射液修改说明书，岁以下儿童孕妇禁用。月日，国家药监局发布《关于修订双黄连注射剂说明书的公告（年第号）》。岁以下儿童禁用赛柏蓝经比对发现，说明书新增要求包括警示语，禁忌项等内容。一应增加警示语，内容应包括本品不良反应包括过敏性休克，应在有抢救条件的医疗机构使用，使用者应接受过过敏性休克抢救培训，用药后出现过敏反应或其他严重不良反应须立即停药并及时救治。二禁忌项应当包括对本品或黄芩金银花连翘制剂及成份中所列辅料过敏或有严重不良反应病史者禁用。周岁及以下儿童孕

2018/6/12 10:07:23



超罕见病庞贝病新药国内获批上市，来自赛诺菲

月日，赛诺菲宣布，旗下新一代酶替代治疗药物注射用艾夫糖苷酶（商品名耐而赞）获国家药监局批准上市，用于庞贝病（酸性葡萄糖苷酶缺乏症）患者的长期酶替代治疗。这是继注射用阿糖昔酶之后，赛诺菲旗下的第二款用于治疗庞贝病的酶替代治疗药物在中国获批。庞贝病，由荷兰物理学家首次描述而命名，又称为糖原贮积病型或酸性葡萄糖苷酶缺乏症，是一种是一种常染色体隐性遗传病，也是患者人数极少的超罕见病。全球范围内庞贝病的新生儿发病率约为。患者由于体内编码酸性葡糖昔酶的基因变异，导致溶酶体内酶活性缺乏或显著降低糖原不能被降解

2023/10/9 9:59:27



北京2015年居民医疗自费比例降两个百分点

昨天，北京市卫计委公布了年卫生费用核算结果，本市卫生总费用筹资总额继续保持增长，城乡居民就医负担进一步下降。具体来讲，个人现金卫生支出（除医保报销外的自费部分）占卫生总费用的比重为，较上年下降个百分点。据了解，卫生总费用是反映一定时期内用于卫生服务支出的资金总额。记者获悉，“十二五”期间，本市卫生总费用筹资总额从年亿元，增长到年的亿元，年均增长；占比重也由上升到，年均提高个百分点；本市人均卫生总费用也从年的元增长到年的元，年均增长。以上各指标均增长较快，并且一直处于全国前列。此外，本市卫生总费用

2016/11/3 13:48:12



研究发现中药干预可减少糖尿病发病率

新华网北京月日电记者李斌日闭幕的中华医学会糖尿病学分会第次全国学术会议首次设立“祖国医学与糖尿病”专场，邀请中国中医科学院广安门医院仝小林教授就“中药治疗糖尿病的循证医学研究”发表演讲，介绍在国家科技计划支持下科学家们开展中药治疗糖尿病大型循证医学研究并在国际权威杂志发表论文受到国际广泛认可的历程。即糖耐量受损，是指患者的血糖介于正常人血糖值与糖尿病者血糖值之间的一种中间状态。中国成人糖尿病流行与控制现状研究表明，年中国岁及以上患病率为。是导致型糖尿病和心脑血管疾病的一个重要危险因素，如缺乏有效

2015/12/14 9:25:52



2016反向收购风行 2017年生物医药IPO风云再起？

借壳上市似乎已经成为年生物医药资本市场的新潮流。尽管一些迹象表明年生物医药市场似乎要再起波澜，但是药企们已经开始对借壳上市采取更为务实的态度。据统计，截止到目前，美股市场上已经有家生物医药公司完成了反向收购（借壳），而这一数字在今年剩下的几个月中将进一步增加。分析人士甚至预计，在上次大潮中登陆股市的生物医药公司中有将成为未来潜在借壳上市的目标。所谓的反向收购或借壳上市一般是指私有化公司通过收购已经上市的企业来达到上市的目的，这一过程中将会避免公司完成途径。一般而言现有的壳公司可能是空有资金而无具

2016/9/22 9:33:10



复方丹参滴丸已申报FDA临床III期

目前，天士力公司医药工业实现营业收入亿元同比增长，毛利率同比下降了，医药工业仍然是整个公司利润的大部分。医药商业营业收入为亿元，同比增长，毛利率为，同比增长。从整体上来看，公司的医药商业和医药工业均保持健康快速的发展。天士力的主销产品复方丹参滴丸，已申报临床期，大概需要个月来完成，预计年能够在美国上市，国际市场值得期待，而丹滴在国外临床的顺利进行，也将会促进它在国内医院的终端销售。随着各省市基药招标的逐步完成，作为中药独家品种的丹滴快速放量，预计在下半年基层市场仍可保持快速增长。天士力公司除核心

2012/8/10 22:34:19