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安徽19条措施促生物医药发展，提出2500亿元营收目标

（人民日报健康客户端记者刘玫妍）安徽生物医药产业迎来利好政策。月日，安徽省人民政府办公厅发布《关于加快生物医药产业高质量发展的实施意见》，意见提出条举措，加快生物医药发展，目标是到年营业收入达到亿元。意见明确了五个发展重点做强化学药，重点发展心血管消化道等疾病领域创新药和高端仿制药；做精医疗器械，重点发展高端影像设备超导放射治疗系统等高端医疗设备；做优中药，做大做强“十大皖药”品牌；抢抓生物药发展机遇，加快高致病性流感狂犬病等疫苗产业化等；前瞻布局合成生物产业。中医药是安徽的优势产业，此次实施意

2024/12/26 9:00:22



武汉17家无菌药品生产企业通过新版GMP认证

荆楚网消息（记者石倩通讯员潘露）月日，记者从武汉市食品药品安全工作会上获悉，武汉家无菌药品生产企业通过新版认证。新版即《药品生产质量管理规范》，自年月日起施行。血液制品疫苗注射剂等无菌药品的生产，应在年月日前达到新版要求。其他类别药品的生产均应在年月日前达到新版要求。未达到新版要求的企业（车间），在上述规定期限后不得继续生产药品。武汉市现有无菌药品生产企业家，其中血液制品疫苗注射剂类企业家，眼用制剂企业家。根据国家总局《关于进一步明确眼用制剂等产品实施新修订药品期限的通知》规定，眼膏剂可以延迟到

2014/1/16 8:28:10



警告！这款热门减肥药可能引发严重肠胃问题

日前，美国食品药品监督管理局（）指出关于索马鲁肽司美格鲁肽的个严重不良反应与其他药物作用后出现低血糖；胃肠道梗阻。一时间，将风靡多国的“减肥减肥神药”再一次被推上风口浪尖。“减肥神药”可能引发严重的胃部问题司美格鲁肽是一种胰高血糖素样肽（）受体激动剂，能够模拟其作用，减少饥饿感减少饮食减少热量摄入，因此在减肥方面效果突出。也正因其出色的减肥效果，加上马斯克等名人的带动下，司美格鲁肽风靡全世界，据诺和诺德发布的年度财报，司美格鲁肽在年的销售额高达亿美元。然而，据格隆汇，当地时间周四，权威医学期刊《

2023/10/8 10:13:10



康芝药业产品“退热贴”获得医疗器械注册证

康芝药业日晚间发布公告称，于年月日收到海口市食品药品监督管理局下发的医疗器械注册证，公司生产的退热贴，经审查，符合医疗器械产品市场准入规定，准许注册，有效期至二一八年一月十九日。退热贴属类医疗器械，具有清凉散热，物理降温的作用，适用于患者发热的辅助治疗及应急物理降温。获得上述注册证后，公司将可生产销售退热贴产品，但产品实际销售情况将取决于未来市场的推广效果，目前预测该产品不会对公司年的经营业绩产生较大的影响。

2014/2/17 9:20:49



国产第3家！南京正大天晴「仑伐替尼」获批上市

月日，中国国家药监局（）最新公示，南京正大天晴的仑伐替尼获批上市，成为该品种国产第家仿制药。来源官网仑伐替尼是血管内皮生长因子受体（）成纤维细胞生长因子受体（血小板衍生生长因子受体（）及抑制剂。该药是自年索拉非尼在中国获批后，我国晚期肝癌治疗十年来的首个新药。年月，卫材在中国递交了仑伐替尼肝癌适应症上市申请，并于月日获得了优先审评审批资格。年月，国家药品监督管理局（）批准仑伐替尼单药在中国用于治疗既往未接受过全身系统治疗的不可切除的患者，商品名为乐卫玛。在的医保谈判中仑伐替尼降价成功进入医保，今

2021/8/18 9:24:35



通过新修订药品GMP认证企业生产能力进行调查分析附件

新修订药品认证前后生产能力变化情况表非无菌药品生产企业新修订药品认证前后生产能力变化情况汇总表

2013/1/11 0:00:00