相关资讯

药品物流基础运输设施建设实例

药品安全，是国内近几年连续关注的热点问题之一。随着年中国药品品质管理规定的颁布实施，药品物流环节的品质管理便成为了医药行业至关重要的话题。众所周知，由于药品物流环节监管的法律法规不完善物流公司软硬件条件的不足监管主体多元化等方面的原因，药品物流环节存在较大的安全隐患。切实加强对物流企业的监管，确保药品物流合法有序物流药品质量，需要药品监管部门与交通运管公安等联合管控，还要加强信息化建设，逐步实现对药品物流企业的基础设施建设，推动和规范药品冷链运输的建设和管理，促进药品现代物流发展，保障公众用药安

2012/12/10 10:48:58



《焦点访谈》关注北京医改：根据什么改？

看病贵，看病难，一直都是焦点话题。从月日起，在北京上医院看病的病人都会发现挂号费诊疗费取消了，多了一个医事服务费，而且药价检查费都有了变化。因为月日起，北京市医药分开综合改革正式实施，参加的有多家医院，包括所有在京的公立医疗机构，还有政府购买服务城乡基本医疗保险定点的社会办医机构，可以说涉及了北京绝大多数的医院。北京的医改根据什么改为什么改这次医改变化最大的就是药的价格。药，医院买进来多少钱，就要卖给患者多少钱，全面取消医院给药品的加成。而在此前，自年代开始，一直是以药养医。在我国，公立医院的运

2017/4/12 9:07:18



2010年我国中药出口额呈现增长态势

近日，全国药品网公布年我国中药出口情况。随着金融危机阴霾的逐渐消退，全球市场对中国医药产品需求回暖，我国医药外贸加快增长步伐，而国际日趋盛行的绿色回归理念也为我国中药出口提供良好契机，整个年，我国中药出口额整体呈现增长趋势。根据中投顾问产业研究中心资料显示，年，我国中药进出口额为亿美元，同比增长。其中出口额亿美元，同比增长；进口额亿美元，同比增长。中药进出口额大增的主要原因在于国际上对绿色健康的重视使得越来越多的国家青睐我国中药产品，国际市场特别是亚洲市场的需求增加也是中药出口额大增的原因之一。

2011/2/15 15:32:48



进口创新药入华加速 中国药企怎么办？

进口新药国内上市的重重关卡即将被打破，药品审评审批制度迎来新的突破。月日，国家食品药品监督管理总局发布了《国家食品药品监督管理总局关于调整进口药品注册管理有关事项的决定（征求意见稿）》（以下简称《征求意见稿》）。《征求意见稿》要求，为鼓励境外未上市新药经批准后在境内外同步开展临床试验，缩短境内外上市时间间隔，满足公众对新药的临床需求，对进口药品注册管理有关事项将作如下调整在中国进行国际多中心药物临床试验的，取消临床试验用药物应当已在境外注册或者已进入期或者期临床试验的要求，疫苗类药物除外。对于在

2017/3/22 9:11:58



北京医改规划未来十年 医院将交发展路线图

岁末将至，新医改即将迈入第六个年头。作为国家医改试验田及风向标的北京，会如何规划新一年的医改蓝图面临公益性与经营利润之间的博弈，北京市的公立医院，将如何寻找未来可行的发展之道面对医疗资源供需不平衡的现状，将如何改善激励机制，吸引优秀人才带着上述问题，月日，《每日经济新闻》记者在北京市医院管理局以下简称北京市医管局的年新闻媒体通气会上寻求答案。年的北京市医院改革层面，将如何创新近日，负责北京市各大医院管理体制和运行机制改革的核心管理部门负责人北京市医管局改革发展处处长刘伟向《每日经济新闻》记者揭开

2014/12/18 9:06:41



药品生产场地变更简化审批：五大变化！集团内转移品种可享红利

长期以来，我国一直未对药品生产场地变更的注册管理提出统一的要求，相关要求散见于药品技术转让等有关的文件以及《药品注册管理办法》之中，以致在具体操作层面上，申请条件和要求审批程序和要求等不尽相同，即便是同一风险级别的生产场地变更，其技术要求也不尽统一。一些规定甚至限制了药品生产技术的合理转移。为进一步规范药品生产场地变更注册申请的申报审评审批，合理简化注册审批程序，指导并规范申请人开展已上市药品的生产场地变更研究，在现有相关规定和指导原则的基础上，结合近几年药品生产场地变更的实际情况以及存在的突出

2017/10/18 9:19:09