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倍特药业首家提交达可替尼片4类仿制上市申请

月日，成都倍特药业首家提交达可替尼片类仿制上市申请。辉瑞的达可替尼片于年在中国正式获批上市，年年底谈判成功进入国家医保目录，该产品是唯一在亚洲人群中证实有总生存获益的肺癌靶向药。辉瑞的达可替尼片于年月在中国正式获批上市，可单药用于表皮生长因子受体（）号外显子缺失突变或号外显子置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（）患者的一线治疗。该产品是唯一临床试验结果证明在位点以及亚洲人群中有总生存（）获益的靶向治疗药物。数据显示，达可替尼片进入中国市场后，在中国城市实体药店终端快速放量，年销售额已突破亿元

2022/1/14 13:42:03



毕井泉带队赴福建调研基层工作

按照国务院统一部署，年月日，国家食品药品监管总局局长毕井泉带队赴福建调研基层食品药品安全监管工作，贯彻党的十八届五中全会精神，研究实施食品安全战略。福建省委书记尤权会见调研组一行，副省长黄琪玉陪同调研。毕井泉一行深入莆田市涵江区食品药品监管分局以及闽中食品有限公司康佰佳大药房等企业，详细了解基层“四有两责”落实情况和企业质量安全管理工作，并主持召开座谈会听取市县政府和监管部门乡镇监管所同志的意见建议。毕井泉指出，党的十八届五中全会提出实施食品安全战略，这是夺取全面建成小康社会决胜目标的新任务，是

2015/11/9 16:24:01



子公司两款药物价格上调399％ 人福医药回应调价实情

近日，有媒体在关于美国制药商上调药品价格的报道中提及公司“将两款药物的价格上调了”。月日，人福医药就公司全资子公司调整药品价格作出了说明，公司近期对三项产品的价格进行了上调，此次上调价格仅是依据企业经营成本以及产品的市场供需状况进行的市场化调整。人福医药称，公司产品上调情况与报道内容不完全相符，由于详细信息涉及公司商业机密，在此无法具体披露。其表示，上述三项产品不涉及公司核心产品熊去氧胆酸胶囊胶囊，年上述三项产品合计销售收入约为万美元，约占公司年营业收入的。据了解，公司是一家集研发生产销售为一体

2019/7/12 9:13:36



商务部发布《全国药品流通行业发展规划（2016-2020年）》（附解读和全文）

近日，商务部发布《全国药品流通行业发展规划（年）》（以下简称《规划》），商务部市场秩序司负责人就《规划》进行了解读。一关于《规划》编制背景年，商务部首次发布药品流通行业发展规划，对于引领行业发展和指导行业管理发挥了积极作用。“十二五”期间，我国药品流通行业保持平稳快速增长，行业集中度不断提高，服务能力逐步提升，社会作用进一步增强，呈现出转型发展的新面貌。近年来，党中央国务院高度重视医疗卫生事业和大健康产业发展。习近平总书记强调“人民身体健康是全面建成小康社会的重要内涵”。李克强总理提出“健康是群

2017/1/5 10:18:19



安徽省医改4月1日启动 网上预约24小时开放

记者帮你算后天开始，看病花费将如何变化拿药花费节省全省所有公立医院取消药品加成，城市患者也能买到“零差率”的药品了。挂号普通门诊诊察费元，专家门诊元过去，各大医院的挂号费多在元左右而从后天开始，挂号费病历成本纳入诊察费。省属三级医院普通专家和知名专家西医门诊诊察费分别为元元和元。中医辨证论治相应上浮元。方便门诊为元，急诊诊察费元。手术费三四类手术价格提高一半省属医院磁共振和超声设备检查在现行价格基础上各降低。如磁共振平扫每部位由元降为元，单次多层平扫每部位由元降为元。手术治疗费用则提高，根据技术

2015/3/30 9:45:41



中华人民共和国药品管理法（二）——药品生产企业管理

第二章药品生产企业管理第七条开办药品生产企业，须经企业所在地省自治区直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品生产许可证》的，不得生产药品。《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围，到期重新审查发证。药品监督管理部门批准开办药品生产企业，除依据本法第八条规定的条件外，还应当符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策，防止重复建设。第八条开办药品生产企业，必须具备以下条件（一）具有依法经过资格认定的药学技术人员工程技术人

2010/7/31 16:00:28