[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 消毒产品大全

 

芙元素免洗消毒凝胶

    产品名称: 芙元素免洗消毒凝胶
    生产企业: 浙江艾妍生物科技有限公司
    注册日期: 2021-04-12
    产品类别: 第二类消毒产品
    许可证号: 浙卫消证字(2020)第0174号
    剂型: 凝胶
    规格: 60ml、100ml、300ml、500ml
    用途: 卫生手消毒

招商信息

    维生素B6片

    维生素B6片
    30片/板x4板/盒
    国药准字H14020193
    黑龙江省仁皇医药有限公司(徐一刀总部)

    开郁舒肝丸

    开郁舒肝丸
    6g*6袋
    国药准字Z20053440
    黑龙江省仁皇医药有限公司(徐一刀总部)

    布洛芬缓释胶囊

    布洛芬缓释胶囊
    14粒/板x1板/盒
    国药准字h20254378
    黑龙江省仁皇医药有限公司(徐一刀总部)

    阿莫西林胶囊

    阿莫西林胶囊
    0.25gx15粒x3板
    国药准字h22023191
    黑龙江省仁皇医药有限公司(徐一刀总部)

    缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)

    缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)
    7片/板x5板
    国药准字h20243883
    黑龙江省仁皇医药有限公司(徐一刀总部)

    参苓白术丸

    参苓白术丸
    每100粒重6克
    国药准字z13022159
    黑龙江省仁皇医药有限公司(徐一刀总部)

其它消毒产品推荐

相关资讯

    吉林省食品药品监督管理局2017年国家监督抽检不合格产品及产品合格信息(第32期)公示
    宋体为警示消费者,切实保证广大消费者的饮食安全,我局现对年国家监督抽检不合格产品及产品合格信息第期宋体进行公示。宋体近期,吉林省食品药品监督管理局宋体抽检蛋制品茶叶及相关制品方便食品蜂产品酒类食用油油脂及其制品特殊剂型饮料保健食品宋体等宋体宋体类食品批次样品,不合格样品批次。检测项目见附件。根据食品安全国家标准,个别项目不合格,其产品即判定为不合格产品。具体情况如下宋体一宋体总体情况食用油油脂及其制品批次,不合格样品批次;茶叶及相关制品批次,蛋制品批次,蜂产品批次,方便食品批次,特殊剂型批次,酒
    2018/1/8 0:00:01

    吉林省食品药品监督管理局2017年国家监督抽检不合格产品及产品合格信息(第32期)公示

    前列腺贴加工贴牌哪家好?
    终端前列腺前列腺贴剂贴剂厂家,前列腺贴剂厂家,康民药业医疗器械有限公司,财富热线(同微信),我们也可以做黑膏药加工,现代膏药剂型膏药膏药贴牌加工欢迎联系。终端前列腺贴剂厂家,前列腺贴剂厂家,康民药业医疗器械有限公司,财富热线(同微信),二类医疗器械文号,可以走医保,新农合报销,欢迎有渠道的客户朋友与我们联系,,医院药店诊所保健养生等渠道销售畅通无阻;康民药业医疗器械新产品磁热疗贴前列腺贴用于辅助治疗男性前列腺问题,新包装医保资质文号供应临床,可加工代工利润可观有需要欢迎咨询洽谈。康民药业前列腺贴
    2019/4/18 14:06:20

    前列腺贴加工贴牌哪家好?

    药品价格管控欲松绑 药企将获市场自主定价权
    大智慧通讯社周三独家获得发改委拟放开部分药品价格的征求意见稿,发改委有意放开非处方药处方药非医保目录等药品价格,实行市场调节,由企业自主定价。该征求意见稿显示,放开药品价格的范围包括医保目录外的中国物质专利药品医保目录外血液制品零售药店出售的医保目录非处方药品医保目录中药品通用名下不报销的药品剂型国家统一收购的计生药具和国家免疫规划疫苗类品种。前述品种取消政府定价,由生产经营企业根据市场供给自主定价。也就是说零售药店的非处方药(医保内医保外所有品种)医保外的专利药血液制品拟全部放开价格。探索药品
    2014/7/23 14:32:53

    药品价格管控欲松绑 药企将获市场自主定价权

    高值医用耗材上应注意三个点
    医用耗材是医疗器械的一部分,只不过,与超核磁共振等所用的设备相比,耗材是消耗品,比如注射器纱布棉签等,每天都在消耗,需要长期投入。而高值医用耗材顾名思义,相对于普通医用耗材,它的价格比较高。像心脏起搏器支架骨板这些,价格动辄成千上万。这些耗材的成本较高,经销商当然希望销售的价格更高才能赚到利润,但同时,他们往往会忽略一些问题。价格虚高吃回扣严重对于一些心脏和心血管疾病,支架是重要的治疗器材之一。但是,一枚出厂价不到三千元的支架,到了患者身上就要卖到一万块钱左右,有些进口的支架,甚至可以卖到两万多
    2015/9/28 15:14:46

    高值医用耗材上应注意三个点

    CFDA:1月1日起无新GMP认证无菌药企须停产
    据国家食品药品监督管理总局网站消息,国家食品药品监督管理总局日前就无菌药品实施《药品生产质量管理规范年修订》有关事宜发布公告。公告指出,自年月日起,未通过新修订药品认证的血液制品疫苗注射剂等无菌药品生产企业或生产车间一律停止生产。根据《药品生产质量管理规范年修订》以下简称新修订药品实施规划,血液制品疫苗注射剂等无菌药品的生产必须在年月日前达到新修订药品要求。公告指出,自年月日起,未通过新修订药品认证的血液制品疫苗注射剂等无菌药品生产企业或生产车间一律停止生产。其年月日前生产的产品,可继续销售;年
    2014/1/2 9:41:02

    CFDA:1月1日起无新GMP认证无菌药企须停产

    日研究显示蓝光可促进人造血管增厚
    日本国立循环器官疾病研究中心日前发表公报说,该中心研究人员发现,在动物体内人工制造血管的时候,如果同时给予蓝光照射,血管容易增厚。研究人员利用这种方法成功地在狗的身体内制造了人造血管以及瓣膜。这项技术有可能应用于对血管变脆弱的重度心脏病患者的治疗。该中心医学工程材料研究室主任中山泰秀率领的研究小组,在狗背部的皮肤下埋入丙烯制的特殊圆筒作为模子。一个月以后,这个直径毫米的圆筒周围就附着了蛋白质,进而形成血管和瓣膜。研究人员将圆筒连同血管和瓣膜一起取出,再将圆筒拔出,然后把血管和瓣膜移植回狗的体内,
    2010/8/27 15:37:37

    日研究显示蓝光可促进人造血管增厚

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。