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福建省药品经营企业GSP认证公示公告（第447号）

根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《药品经营质量管理规范（卫生部第号令）》，现予以公示，请社会各界予以监督。监督电话传真通讯地址福州市鼓楼区东浦路号展企大楼福建省食品药品监督管理局邮编宋体企业名称宋体认证范围（经营方式）宋体经营范围宋体企业所在地宋体经营地址宋体现场检查时间宋体现场检查员宋体鹭燕（福建）药业股份有限公司宋体批发宋体中成药中药饮片中药材化学原料药化学药制剂抗生素原料药抗生素制剂生化药品生物制品麻

2013/12/20 12:00:01



中成药/生物制剂集中带量采购循序渐进 企业重点关注五大方面

年，国家组织了第四五批的药品带量采购。硝烟未散，月份国家医保局的两则消息再次引爆行业的热议一是医保局将会同有关部门在完善中成药及配方颗粒质量评价标准的基础上，坚持质量优先，以临床需求为导向，从价高量大的品种入手，科学稳妥推进中成药及配方颗粒集中采购改革。二是将结合生物制剂的相似性稳定性和可替代性等方面的特点，考虑临床用药需求，充分征求临床和药学专家以及相关企业意见，摸清企业产能，形成适合生物制剂特点的集中采购规则。相关工作循序渐进月日，国家组织药品联合采购办公室通过上海阳光医药采购网发布了第六批

2021/9/26 11:00:29



罗氏诊断与华西医院病理科合作与示范基地正式揭牌

为了顺应医改政策向基层倾向的趋势，很多外资瞄准基层医疗市场，可罗氏诊断却将目光转向诊断治疗领域的规范化和标准化的深层合作，似乎要开辟另一条扎根基层医疗培训合作的途径。年月日，华西医院病理科与罗氏诊断合作建立了罗氏诊断技术合作与示范基地正式揭牌，它是罗氏在中国建立的第一家示范基地，华西医院将对罗氏诊断全自动组织病理检测解决方案充分利用，大幅度提升病理科的产能，将病理报告时间缩短，使病理诊断质量得到提高，使患者得到更好的医疗服务，进而促进整个组织病理行业自动化水平的提高。罗氏诊断大中华区总经理黄柏兴

2012/11/10 12:33:46



康芝药业获尼美舒利颗粒药物临床试验批件

康芝药业月日晚间公告，公司近日收到国家食品药品监督管理总局下发的“尼美舒利颗粒”药物临床试验批件，其注册分类为补充申请。据介绍，尼美舒利颗粒为非甾体抗炎药，可用于慢性关节炎如骨关节炎等的疼痛手术和急性创伤后的疼痛原发性痛经的症状治疗。目前市场上已有该药品生产批件，公司此次申报为优化处方工艺及提高质量标准。

2014/9/25 9:29:04



湖北诺涛：千万级黄金单品 全国火爆招商中

作为一家以销售中药饮片中成药化学原料药化学药制剂抗生素原料药抗生素制剂生化药品不含冷藏冷冻药品保健食品消毒用品医疗器械为主营业务的现代化综合性医药销售企业，湖北诺涛医药有限公司自成立以来就一直秉成质量第一的企业宗旨，坚持把产品质量和效果摆在首位，建立了一支专业的高素质营销队伍，携手全国制药企业成立战略合作部，创造了销售过千万的黄金单品，未来，公司将以德为本，以质立足，诚信至上优效服务的经营理念，以务实创新为企业精神，立足于健康产业领域中，以创造优质产品为己任，以“团结奋发创新务实”的企业精神，与

2022/4/8 9:48:50



食品药品监管总局办公厅 国家卫生计生委办公厅公开征求《医药代表登记备案管理办法（试行）（征求意见稿

为贯彻落实《中共中央办公厅国务院办公厅印发关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见的通知》（厅字号）和《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》（国办发号），规范医药代表的从业行为，促进医药产业的健康有序发展，国家食品药品监督管理总局国家卫生和计划生育委员会起草了《医药代表登记备案管理办法（试行）（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。请于年月日前将有关意见以电子邮件形式反馈至国家食品药品监督管理总局（药品化妆品监督管理司）。电话邮件附件医药代表登记备案管理办法（

2017/12/22 18:33:01