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生物医药仿制技术将带动我国医药产业的全面升级

我国生物医药仿制产业存在产业化水平较低自主知识产权少技术相对成熟新药研发周期长等特点，我国可根据以上特点考虑鼓励生物仿制药发展，依靠国内巨大的市场空间带动，鼓励中小企业创新集中科研优势支持大企业走出去，促进产业结构调整，利用获利资金来创制新药，从而推动生物医药产业的全面升级。我国老龄化问题突出人口基数大，若仿制专利药将可大幅的降低一批治疗重大疾病的药价，有利于我国对国外成熟技术成果的转化。同时，生物仿制药发展将会带来新的商机，有望带来更多海外人才回流，可为我国进一步抢占生物环球医药网医药产业份额

2012/7/8 20:40:58



我国内地1/4人对甲流已有抵抗力

卫生部卫生应急办公室主任梁万年月日在上海参加第二届“中加卫生政策对话”时透露，目前我国内地甲型流感（简称“甲流”）处于低水平活动状态，人群中已经形成一定的免疫屏障，流行病学调查显示约的人对甲流有抵抗力，未发现病毒出现公共卫生意义的变异。同时季节性流感也呈低水平流行状态。梁万年还透露，目前我国每周仍然有甲流病例出现，但已处在散发状态，今年月的流行病学调查显示，有的人群体内已经存在甲流抗体，地区差别不大，青壮年群体中抗体水平较高，儿童老年人中相对偏低。截至今年月日时，我国内地累计报告甲流确诊病例万千

2010/9/17 16:54:12



广东严控医疗费不合理增长 基药制度或剧变

广东会不会取消门诊输液现在，这个问题有了准确的答案。同时，也结束了对此话题的众说纷纭。广东严控门诊输液，逐步取消几日前，广东卫计委发改委财政厅人社厅中医药局联合发布《关于印发控制公立医院医疗费用不合理增长的实施方案的通知》（下称通知）。在《通知》的“实施措施”方案中明确提到进一步规范门诊管理，除儿童医院外，在全省二级以上医疗机构严格控制并逐步取消门诊患者静脉输注抗菌抗菌药物和静脉输液（省卫生计生委负责）。笔者注意到《通知》并未对停止门诊输液给出具体的时间表，而是要从“严控”到“逐步取消”，尽管如

2016/10/17 9:18:28



北京市食品药品监督管理局关于2017年食品安全监督抽检信息的公告（第22期）

根据《中华人民共和国食品安全法》等法律法规要求，我局组织抽检罐头炒货食品及坚果制品等类食品批次样品，全部合格（抽检信息详见附件）。现将具体情况公告如下一总体情况罐头批次，全部合格；炒货食品及坚果制品批次，全部合格。二公众发现食品安全违法行为，可拨打热线电话进行投诉或举报。特此公告。附件附表食品抽检合格信息罐头附表食品抽检合格信息炒货食品及坚果制品北京市食品药品监督管理局年月日附件罐头监督抽检产品合格信息一抽检依据抽检依据是《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》（）《食品安全国家标准食品中污染物限

2017/6/26 0:00:00



医保新规实施：预防性疫苗等八类药品不纳入基本医保

月日），国家医保局曾于月日公布《基本医疗保险用药管理暂行办法》（以下简称暂行办法）正式实施。《暂行办法》规定，纳入国家《基本医疗保险药品目录》（以下简称《药品目录》）的药品应当是经国家药品监管部门批准，取得药品注册证书的化学药生物制品中成药（民族药），以及按国家标准炮制的中药饮片，并符合临床必需安全有效价格合理等基本条件。其中，值得关注的是，《暂行办法》还明确八类药品不纳入《基本医疗保险药品目录》，具体包括起滋补作用的药品；含国家珍贵濒危野生动植物药材的药品；保健药品；预防性疫苗和避孕药避孕药品

2020/9/2 9:13:22



人福独家申报产品盐酸氢吗啡酮缓释片获临床

月日，人福医药发布企业公告近日，人福医药集团股份公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司（以下简称“宜昌人福”，公司持有其的股权）收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸氢吗啡酮缓释片的《临床试验通知书》。盐酸氢吗啡酮缓释片适用于阿片样物质耐受的中度到重度患者的慢性疼痛治疗。目前盐酸氢吗啡酮缓释片未在国内上市，为宜昌人福国内独家申报产品。根据数据统计，年月至年月盐酸氢吗啡酮缓释片全球销售额约为亿美元。宜昌人福于年月日提交盐酸氢吗啡酮缓释片临床注册申请并获得受理，截至目前已累计投入约万元人民币。

2020/3/11 10:05:38