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药品说明书你会看哪些信息

在我们的日常生活中，很多人用药从来不看说明书，但看说明书，对安全用药很重要。其实，并不是说明书中所有的信息都有用，我们只需抓住重点即可，下面为你介绍药品说明书必看哪些信息。一成分如果同时在吃多种药物，成分还是看看为好。核对一下几种药品之间主要成分有没有一样的，医药招商网指出如果有就不要一起吃了，因为同一种成分重复吃可能过量，安全性失去保证。二用法用量重要仔细看注意药的单位，可能是多少片，也可能是多少毫克或毫升，有时候需要自己换算。三适应症如果是自主选药，适应症是非常重要的。要仔细核对自己的症状和

2011/8/29 9:46:54



大品牌产品有何“魅力”？

没有任何以一家医药企业不想要打造过亿的大品牌产品，而要成就这么一个产品并非易事。首先一个大品牌产品要满足三个条件令人信任；令人喜爱；销量大。前两个条件是对消费者而言，最后一个条件则是对企业而言。前者是基础，后者是结果。现在诸多产品虽受广大消费者所信任和喜爱，但却因为存在客户结构不合理渠道混乱费用失控等等销售管理问题导致不能做大销量，从而也就无法成为大品牌。在如今这个时代，似乎就是以大品牌论英雄。只要有了大品牌，即便是小企业也将成为大企业；没有大品牌，即便是大企业也则是小企业。那么，大品牌产品到底

2015/3/25 8:11:29



183个药通过一致性评价 研发费用最高上千万

据医药魔方不完全统计，上市公司公告过研发费用的通过一致性评价药品（包含视同通过）共有个。其中，个费用等于或高于万元。而在视同通过的个药品中，有个等于或高于万元。假如没有仿制药一致性评价，就没有化学药品带量采购机制的开动条件，也无法保持该机制在今天平稳运行在今后持续扩围扩面。随过评企业产品增加，仿制药一致性评价工作正在进入加速发展的阶段。与此同时，经过第三批国家药品集采的中标结果来看，仿制药一致性评价对应的研发专项费用成为行业舆论焦点，探索行业企业正在期盼的乐于拥护的支持政策监督手段，是当下不可回

2020/10/26 9:20:54



欧洲首个基因治疗药物获批4年仅被使用一次

欧洲首个基因疗法给制药业上了重要一课药品价格存在“天花板”，即使是能彻底治愈疾病的药物的定价也不能为所欲为，除非制药公司和药品支付方能达成新的支付模式。作为超罕见疾病脂蛋白脂酶缺乏遗传病的基因治疗药物，于年在欧洲获得批准时贴上了万美元的价格标签。该药由荷兰生物科技公司研发，其不太可能会出现在美国市场，因为在要求增加新的临床试验之后，该公司已经放弃了在美国上市的计划。获批后仅被使用一次据报道，对投入数百万美元开展新一轮临床试验考虑谨慎事出有因，尽管该药具有治愈疾病的能力且可以避免患者住院治疗所需的

2016/5/13 9:16:10



仙琚制药成功取得去氧孕烯炔雌醇片境内生产药品注册证书

上证报中国证券网讯月日晚间，仙琚制药发布公告，宣布公司已成功取得国家药品监督管理局核准签发的去氧孕烯炔雌醇片境内生产药品注册证书。去氧孕烯炔雌醇片是一种女性用的短效口服避孕药避孕药，具有高效安全便捷等特点。该产品通过调节体内激素水平，达到避孕避孕效果，同时还可用于治疗月经不调等妇科问题。对于仙琚制药而言，此次取得去氧孕烯炔雌醇片药品注册证书，不仅丰富了公司的妇科产品线，还进一步提升了公司的市场竞争力。仙琚制药前身为仙居制药厂，创建于年，总部位于浙江省台州市仙居县，公司践行“您的健康与快乐，我的真

2025/3/11 13:43:53



减负！剑指药物注册三大“生态顽疾”

有人说，“国内的产品研发方向不应该完全以抢占市场份额为核心，而应趋于围绕临床需求为导向”。笔者觉得此观点非常中肯，也符合我国国情。且不说临床有巨大需求的小儿药物研发因成本等各种理由少人问津，各类罕见病药的研究也少有人尝试，因市场小众却成本高企，虽说国际市场预测其远景宏伟，国内企业还是兴趣索然。而在心血管等大病种领域，各企业扎堆上市扎堆申报，导致的审评严重塞车。对照三版《药品注册管理办法》，从局令第号（年公布，已废止）第号（年公布，已废止）第号（年开始实施）可以看出药物审评发生的变化。颠覆性的变化

2015/8/13 9:23:06