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安息香 - 安息香功能主治 - 安息香相关药品

安息香，中药名。为安息香科安息香属植物安息香树或越南安息香（）；的树脂。具有开窍醒神，行气活血，止痛止痛的功效。主治中风痰厥，气郁暴厥，中恶昏迷，心腹疼痛，产后血晕，小儿惊风。目录安息香功能主治安息香用法用量安息香化学成分安息香相关论述安息香临床应用安息香相关配伍安息香相关药品安息香功能主治开窍醒神，行气活血，止痛。主要用于中风痰厥，气郁暴厥，中恶昏迷，心腹疼痛，产后血晕，小儿惊风。安息香用法用量内服研末，；或入丸散。安息香化学成分安息香主含树脂约，其成分有桂皮酰苏门树脂酸酯，松柏醇桂皮酸酯，苏

2026/3/16 9:04:47



这家国产药企喜报连连，罕见病药新剂型临床试验获批

月日，人福医药报喜，其控股子宜昌人福近日收到国家药品监督管理局核准签发的氯巴占口服混悬液《药物临床试验批准通知书》，用于岁及以上综合征患者癫痫发作的联合治疗。综合征是一种与年龄有关的隐源性或症状性全身性癫痫综合征，即年龄依赖性癫痫性脑病的一种类型。通常在婴儿期或儿童早期变得明显。患有综合征的儿童也可能出现认知功能障碍发育里程碑延迟和行为问题。由于综合征可由多种潜在疾病引起，使得诊断复杂化。目前该疾病存在尚未被满足的临床治疗需求，且已被证明对大多数治疗选择特别耐药。氯巴占是一种用于罕见难治性癫痫患

2022/11/3 8:53:54



国内首个托珠单抗生物类似药申报上市！

月日，百奥泰宣布国家药品监督管理局（）已受理（托珠单抗）注射液注射液的上市许可申请（受理号，，），申请的适应症包括类风湿风湿关节炎（），全身型幼年特发性关节炎（）和细胞因子释放综合征（）。藉此，百奥泰成为国内首家在国际多中心完成托珠单抗期临床研究并且上市许可申请获得受理的生物制药公司。是百奥泰根据中国美国欧盟生物类似药相关指导原则开发的托珠单抗注射液，是一款靶向白介素受体（）的重组人源化单克隆抗体，可与可溶性和膜结合型受体（和）特异性结合，并抑制由或介导的信号传导。其原研药雅美罗已在美国获批用于

2021/11/10 11:11:37



安徽省出台医疗器械生产企业分类分级监督管理实施细则

近日，安徽省食品药品监督管理局制定出台了《安徽省医疗器械生产企业分类分级监督管理实施细则》。该《实施细则》在国家食品药品监管总局《医疗器械生产企业分类分级监督管理规定》的基础上，重点在五个方面作出细化和补充规定。一是细化三级监管部门职责。充分考虑各级监管部门工作实际以及能力与水平，对三级监管职能进行明确区分，明确由省局负责政策制定业务指导与监督抽查，设区市局负责制定监督方案与全项目检查，县（区）局重点承担日常监督检查的职责。二是严格监管工作程序与要求。在监督检查过程中必须按照《食品药品行政处罚程

2015/7/13 12:00:01



“文迪雅”欧盟被禁美国受限 国内暂不退市？

早前，环球医药信息网曾报道，月日的《纽约时报》称，获得美国食品药品管理局（）专家所撰写的内部文件，其中披露葛兰素史克公司的明星产品型糖尿病治疗药物文迪雅（）可能对心脏产生严重损害，要求做出对其撤市的处罚。该文件写于年月，并称有望于月日公开。专家大卫格雷厄姆和凯特吉尔佩林在文件中严厉谴责葛兰素史克公司蓄意隐瞒事实，称其应该在几年前就开始警告患者使用文迪雅可能会导致死亡。而葛兰素史克在日发表声明称拒绝接受《纽约时报》故事版月日报道的有关文迪雅安全性的结论。并表示“当认为其他人对其产品或行为所作的评论

2010/9/25 23:37:03



今年暴涨190％的注射剂，首家过评来了！

日前，石药集团（）发布公告，集团开发的注射用两性霉素脂质体已获得中国国家药品监督管理局颁发的药品注册批件。注射用两性霉素脂质体是一种全身用抗真菌药，其适应症为治疗敏感真菌引起的系统性真菌感染；治疗不明原因发热且高度提示存在系统性真菌感染感染的中性粒细胞减少症患者；治疗成人和儿童内脏利什曼病。资料显示，两性霉素属于多烯类抗生素抗生素，是作用最强抗菌抗菌谱最广的侵袭性真菌病预防和治疗药物之一，其通过与敏感真菌细胞膜上的甾醇成分麦角甾醇结合，形成跨膜通道导致细胞通透性改变，从而导致真菌细胞死亡。注射用

2024/9/25 9:57:11