[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 消毒产品大全

 

汇酉牌泡沫型复合季铵盐免洗手消毒液

    产品名称: 汇酉牌泡沫型复合季铵盐免洗手消毒液
    生产企业: 吉林省汇酉生物技术股份有限公司
    注册日期: 2021-06-04
    产品类别: 第二类消毒产品
    许可证号: 吉卫消证字2020第0120号
    剂型: 液体
    规格: 30mL/瓶、50mL/瓶、70mL/瓶、100mL/瓶、250mL/瓶、400mL/瓶、450mL/瓶、500mL/瓶或根据销售要求而定
    用途: 卫生手消毒

招商信息

其它消毒产品推荐

相关资讯

    带你走出维C治感冒的“三大误区”
    维生素在体内参与多种反应,如参与氧化还原过程,在生物氧化和还原作用以及细胞呼吸中起重要作用。更多精彩等着你!维生素又称抗坏血酸,是一种水溶性维生素,水果和新鲜蔬菜中含量很高,如柑橘枣辣椒番茄及有叶蔬菜等。维生素是一种很重要的自由基清除剂,能够有效清除人体内的多种活性氧。此外,维生素还参与氨基酸代谢神经递质的合成胶原蛋白和组织细胞间质的合成,可降低毛细血管的通透性,且具有抗组胺和阻止致癌物亚硝胺生成的作用。长期以来,学者对维生素与感冒间关系的认识不尽相同,甚至相悖,让人无所适从。现特此做一小结,浅
    2008/12/10 16:57:23

    带你走出维C治感冒的“三大误区”

    埃博拉病毒病通用护理标准
    这篇论文是在刚果民主共和国()持续爆发的时候发表的,这是自年首次描述该病以来的第次。历史上,对暴发的反应集中在一项战略上,即“识别隔离和跟踪”患有的患者,以此作为减少其传播并最终消除疾病的一种手段。雅各布博士和他的同事解释说,然而,这种方法在支持性治疗患者时往往是非常微乎其微的,并且伴随着高死亡率发生,这往往加剧了社区对更广泛的疫情控制努力的不信任和抵抗。雅各布博士及其同事进一步解释说,尽管包括国家工作人员世界卫生组织(世卫组织)临床专家组无国界医生组织()和其他非政府组织()在内的临床团队从年
    2019/4/12 9:16:29

    埃博拉病毒病通用护理标准

    2016年OTC市场将发生10件大事
    一转眼就已经到年了,在和圈内朋友交流的时候,大家关心最多的不再是处方药处方药未来的趋势,而更多的是市场未来的发展走向。年市场有几大看点值得期待看点一越来越多的处方药企业将进军市场,市场竞争将越来越白热化。在许多处方药企业的眼里,市场曾经是那么的不屑一顾,但是在年,再高傲的处方药企业也将放下身段年销售超亿的处方药企业都磨刀霍霍开始进军市场,你有什么理由始终昂着个头看不起市场处方药企业在严苛的招投标政策面前,弃标落标掉标已经成为一种常态,医院市场份额随之大大缩水,企业再不向市场转型,后果将很严重。看
    2016/1/13 11:11:55

    2016年OTC市场将发生10件大事

    药监发文,全面清查贴牌药!
    近日,江西省药品监督管理局印发《开展贴牌相关产品质量安全专项整治工作的通知》,进一步推动实施药品安全巩固提升行动,集中整治药品医疗器械化妆品领域贴牌相关产品,保障公众健康安全,营造良好发展环境。《通知》表示,本次专项整治从线上销售和线下流通使用环节倒查入手,紧盯贴牌生产经营相关产品,重点打击无证生产非法添加虚假宣传等违法违规行为,严格规范药品医疗器械化妆品生产经营质量管理,坚决治理行业贴牌乱象,防范因贴牌产品质量问题而引发品牌信誉危机。对知名药企贴牌经营医疗器械化妆品等快消品行为加强监督管理,促
    2023/8/1 10:19:57

    药监发文,全面清查贴牌药!

    四川省食品药品监管局成立安全生产委员会
    近日,四川省食品药品监督管理局决定成立四川省食品药品监督管理局安全生产委员会(以下简称“四川省局安委会”),加强对食品药品医疗器械化妆品的生产流通消费使用等环节的质量安全监管。该局要求一是牢固树立安全生产红线意识。各级食品药品监管部门要严格落实安全生产主体责任,坚持不懈持之以恒地把安全生产工作放在心上抓在手上落到实处,确保食品药品企业生产安全。二是坚持实行“三同时”工作法。各级食品药品监管部门要按照“谁主管谁负责”的原则和“一岗双责”的要求,坚持食品药品质量安全与食品药品企业生产安全“三同时”。
    2015/5/15 16:06:01

    四川省食品药品监管局成立安全生产委员会

    对乙酰氨基酚制剂改说明书 涉及几千个批文!
    月日,国家药监局发布了《国家药监局关于修订复方甘草片说明书的公告(年第号)》《国家药监局关于修订对乙酰氨基酚常释及缓释制剂说明书的公告(年第号)》。国家药监局要求所有对乙酰氨基酚常释及缓释制剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照对乙酰氨基酚常释及缓释制剂说明书修订要求(见附件),提出修订说明书的补充申请,于年月日前报省级药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换
    2020/3/5 10:00:21

    对乙酰氨基酚制剂改说明书 涉及几千个批文!

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。