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北京取消门诊输液试点见效 药品不良反应降一半

晨报讯今年月航空总医院在京率先取消门诊输液。日前，记者从该院了解到，经过三个月的试行，医院药占比抗生素抗生素使用比和药物不良反应等指标均出现了显著下降，其中药物不良反应更是下降了一半。尽管仍有市民对取消输液存质疑，但专家明确表示，“滥输液”不但增加患者负担，更大危害是产生耐药性，最终带来无药可用的可怕后果。据不完全统计，我国每年输液量超过亿瓶，相当于亿人口每人输液瓶，每个门诊患者中有人被输液，每年约有万人死于输液不良反应。《年国家药品不良反应监测年度报告》按药品剂型统计显示，注射剂不良反应率高达

2014/7/7 8:29:50



辽宁省食品药品监督管理局关于发布食品安全监督抽检信息的公告（第3期）

根据《中华人民共和国食品安全法》有关规定，按照国家食品药品监督管理总局相关工作安排，经授权，现将国家总局委托我省在年月日至月日组织抽检的批次食品中（国抽），涉及薯类及膨化食品糖果及可可制品水产品及水产制品蛋及蛋制品和酒类大类食品安全监督抽检信息公布如下本期公布的大类食品安全监督抽检信息覆盖个生产省份的家企业，共计批次，合格产品批次，合格率为，不合格产品批次，不合格率为。其中薯类及膨化食品批次糖果及可可制品批次水产品及水产制品批次蛋及蛋制品批次均未检出不合格产品；酒类批次，合格批次，不合格批次。对

2016/1/18 0:00:01



总局关于发布医用磁共振成像系统临床评价等4项医疗器械注册技术审查指导原则的通告（2017年第6号）

为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《医用磁共振成像系统临床评价技术审查指导原则》《口腔颌面锥形束计算机体层摄影设备注册技术审查指导原则》《体外除颤产品注册技术审查指导原则》《光固化机注册技术审查指导原则》（见附件），现予发布。特此通告。附件医用磁共振成像系统临床评价技术审查指导原则口腔颌面锥形束计算机体层摄影设备注册技术审查指导原则体外除颤产品注册技术审查指导原则光固化机注册技术审查指导原则食品药品监管总局年月日年第号通告附件年第号

2017/1/16 17:25:01



这个药销售增速高达506％！恒瑞、齐鲁挑战原研

据米内网统计，截至月日，通过或视同通过一致性评价的受理号已有个，涉及品种（按药品名称计）个，其中属于国家基药的受理号有个，涉及品种个（按药品通用名计），完成率为。日前，恒瑞医药收到国家药品监督管理局（）核准签发的药品注册批件，批准其公司的盐酸曲美他嗪缓释片上市销售。该药按照新注册分类类申报，视同通过一致性评价。据统计，已有家本土企业生产的盐酸曲美他嗪口服制剂与原研药展开角逐。心血管药新的刚性需求版《国家基本医保药品目录》收载的循环系统用药中，包括个化学通用名药物，仅心脏疾病治疗药物就占据四分之一

2019/4/28 11:11:43



中国疾控中心发布暑期儿童青少年健康提示

暑假来临，欢乐时光即将开启。这份健康提示请您收好。简要说，做到规律作息保护视力均衡饮食科学运动关注心理定期监测几件事。一规律作息守护成长生物钟家长与孩子共同制定科学的暑期作息时间表。固定起床入睡时间（周末波动小时），稳定生物钟节律。科学规划日程，采用“学习运动”交替模式，劳逸结合提升效率，全家同步营造规律生活氛围。确保充足睡眠。小学生每天应保证小时的睡眠时间，初中生应保证睡够小时，培养早睡早起的好习惯。不“报复性熬夜”和过度补觉。部分孩子因白天时间被安排，晚上通过熬夜补偿娱乐时间，看电视玩游戏；

2025/6/26 8:49:05



两药品可致严重不良反应，医护人员须慎用

环球医药信息网讯近日，国家食品药品监督管理局发布通报，注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠和清开灵注射剂使用不当易导致严重不良反应，临床应用中还应严格把握其适应症，谨慎用药，以降低不良反应发生几率。注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠主要用于治疗敏感细菌所致的呼吸系统感染泌尿系统感染生殖系统感染骨骼和关节感染败血症脑膜炎等。注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠存在临床不合理使用情况，并且部分不合理用药已经引起严重不良事件。严重不良反应事件问题主要以全身性损害呼吸系统损害为主。国家药品不良反应监测中心建议医护人员用药前应仔细询问患者

2011/4/12 11:45:43