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泛Bcl抑制剂有助于提高癌症治疗效果

据中国医药报讯癌症会采用迂回的方式规避治疗而得以存留，一个主要例子就是肿瘤以表达抗细胞死亡（抗凋亡）蛋白的方式来抵抗化疗和放疗。然而，医学研究院（）实验室的两项最新发现可能有助于抑制这些抗凋亡蛋白而使目前的治疗更有效。在《细胞死亡和疾病》杂志月日在线版发表的一篇文章中，博士及其同事概述了蛋白质族中的种抗凋亡蛋白是如何在各种癌症中表达的。因此，任何设计成能击败这些蛋白从而增强大多数癌症药物引起的细胞死亡的治疗，必须靶向该癌所表达的确切的抗凋亡蛋白才能奏效。然而，即使是靶向了正确的蛋白还可能不够，因

2010/8/20 16:09:58



关于公布2025年10月吉林省医用耗材集中采购日常信息变更的通知

各医疗机构相关企业按照《吉林省医用耗材和体外诊断试剂集中采购业务工作办理流程（版）》（吉公资发号）和《关于更新吉林省医用耗材集中采购部分日常业务办理事项及要求的通知》文件要求，经过公示质疑程序，现将年月吉林省医用耗材集中采购日常信息变更结果予以公布（详见附件）。另有济宁德卡医疗器械有限公示因转换比原因导致价格错误，审核结果一并公示，公示期至年月日。公示期届满后如企业无异议，将按公示结果执行。附件年月医用耗材日常信息变更明细表承办人丁榕吉林省公共资源交易中心年月日

2025/10/24 11:12:11



又一重磅神奇抗癌药PD-1单抗药，在中国上市

又一个“重磅炸弹”“神奇抗癌抗癌药”单抗药物，在中国上市了！昨日（月日），默沙东公司宣布其单抗（即帕博利珠单抗注射液注射液），在中国的上市申请正式获批。这是继百时美施贵宝用于二线治疗非小细胞肺癌的之后，第个正式进入中国的单抗类药物。截至目前，帕博利珠单抗是国内唯一获批用于治疗晚期黑色素瘤的抑制剂药物，标志着中国黑色素瘤治疗自此迈入免疫治疗时代。申请到审批，仅个月据了解，从提交申请到获批，仅用了短短五个多月。而这与用时个月相比，审批速度明显加快。在今年月日，原国家食药监总局发布《抗单抗品种申报上市

2018/7/27 14:11:23



新广告法：电视台不得变相发布药品、保健食品广告

《中华人民共和国广告法（修订草案）》经第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议表决通过，自月日起正式施行。此次广告法修订是在现行法的基础上，从以下三个方面进一步加强了对消费者权益的保护一是加大对虚假广告的打击力度。这次修法，总结了实践经验，以定义加列举的形式对虚假广告的具体情形进行了界定，同时进一步明确责任主体加大惩处力度。二是针对实践中比较突出群众反映强烈的问题，有针对性地作出规范。针对保健食品广告中的突出问题，增加关于保健食品准则的规定，保健食品禁止代言，禁止涉及疾病预防治疗功能；针对

2015/7/31 14:24:36



市场必备：进行二次议价的11省市规则一览

二次议价到底该不该合法化一直以来，业界就争论不休，绝大部分药企始终高举反对大旗，而各部委也总没有一致明确的态度。在今年年初发布的号文中就提出，“公立医院改革的试点城市，允许以市为单位在省级药品集中采购平台上自行采购”，是给二次议价留了足够的余地；月底，国家卫计委政策与基本药物制度司副司长孙阳却公开表示，坚决反对二次议价；月，国务院办公厅印发《关于城市公立医院综合改革试点的指导意见》，在降低药品和医用耗材费用的规定上，又指向支持二次议价，且预示着此次确定的个医改试点城市均将面临以市为单位的二次议价

2015/6/1 16:11:58



国家食药监总局最新药品注册动向和要求

《年全国药品注册管理工作会议精神》一药品注册工作思路（一）鼓励创新研制，完善特殊审评审批。完善特殊审评审批品种的遴选原则和工作。实行上市许可人制度。注释药品上市许可人（，）制度是指将上市许可与生产许可分离的管理模式。这种机制下，上市许可和生产许可相互独立，上市许可持有人可以将产品委托给不同的生产商生产，药品的安全性有效性和质量可控性均由上市许可人对公众负责。制度是国际较为通行的药品上市审批制度，是一项与世界接轨的制度，具有一定的制度优势，可在一定程度上缓解目前“捆绑”管理模式下出现的问题，从源头

2015/4/10 15:06:41