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云南省药品经营企业GSP认证公示公告（2013第13号）

根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《认证现场检查评定标准》和《认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，请社会各界予以监督。监督电话（传真）通讯地址昆明市高新技术开发区科发路号宋体企业名称宋体经营方式宋体经营范围宋体所在地宋体地址宋体现场检查时间宋体现场检查员宋体昆明中泰佳经贸有限公司宋体批发宋体体外诊断试剂宋体昆明宋体昆明市北京路号银海国际公寓座室宋体宋体罗云川姚月媛杨文慧宋体昆明恒利祥商贸有限公司宋体批发

2013/10/16 12:00:01



反垄断执法能否遏制廉价药价格“飞天”？

近几年，伴随医药价格市场化改革深化，许多原本供需稳定的廉价药纷纷上演价格“飞天”的奇观。年月日，工商总局公布重庆工商局对西南制药二厂滥用市场支配地位的处罚决定书。涉案罚款和没收违法所得虽合计只有万人民币，这让外界得以管窥近年来廉价药价格“飞天”的原因。西南制药二厂从年月起，成为上游苯酚原料药的唯一国内生产厂家，且由于药监局未批准此类药物进口资质，使得该厂在国内苯酚原料药拥有的市场份额。年起，该厂与上海制药集团上海新先锋药业参股重组的河南商丘市新先锋药业有限公司签订协议，以后者协助销售天麻素为条件

2016/12/16 9:26:51



仿制药与原研发药不同在何处

近来，药品降价成了大众关注的焦点。治疗同一种疾病“相同”成分药品价格却差别好多倍，这是什么原因呢原研发药是怎样走入我们生活的要想了解这个问题，先得弄清楚原研发药与仿制药的区别。原研发药，即指原创性的新药，经过对成千上万种化合物层层筛选和严格的临床试验才得以获准上市。需要花费年左右的研发时间和数亿美元，目前只有大型跨国制药企业才有能力研制。仿制药与原研发药不同，仿制药仅复制原研发药的主要分子结构，省时省资省力。但是，仿制药的疗效可能与原研发药不尽相同，自然医疗价值判别很大。那么一个原创性研发的新药

2008/7/21 17:34:47



迪哲医药：公司自主研发的舒沃哲&#174；获美国FDA加速批准上市

财联社月日电，迪哲医药公告，公司自主研发的舒沃哲（英文商品名，通用名舒沃替尼片）的新药上市申请（，），正式获得美国食品药品监督管理局（）批准，用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经批准的试剂盒检测确认，存在表皮生长因子受体（）号外显子插入突变（）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（）的成人患者。舒沃哲通过通过优先审评（）程序获得批准上市，成为目前全球首个且唯一在美获批的国创新药。其在分子设计的源头进行了重大创新，突破难治靶点，是中国首个独立研发在美获批的全球首创新药。

2025/7/3 8:46:35



全国1/4药企未通过药品生产管理规范认证将停产

据央视报道，国家食品药品监管总局日前透露，目前我国共有的药品生产企业未通过（药品生产管理规范）认证，其中约有家中药饮片生产企业未能通过认证，而按要求，今年起未通过该认证的企业必须一律停产。据悉，医药行业洗牌将加速，但市场不必担心缺医少药和药价飙升。按照国家食药监总局公布的统计数据显示，目前全国有药品生产企业家，即有一千多家企业未通过认证。按照规定，这些药企今年起将停止生产。食药监总局有关负责人表示，当前我国制药行业产能过剩，将出台鼓励与退出的政策，引导企业理性选择，也支持企业择机退出。该局将加强

2016/1/18 8:51:24



知名大三甲启动严格审查活动 彻查医生讲课费

据医药招聘消息，近日，武汉某三甲医院启动了严格的审查活动，要统计所有医生去年临床讲课费的情况。据了解，每个医生的账户都会被系统调出来进行仔细的核查。如果查到医生账户上哪一笔费用是哪家公司支付的，医院纪律检查委员会将发协助调查函给相应的药企，要求公司逐人逐笔提供相关费用发生时的邀请函授课课件现场照片劳务协议转账卡号涉及金额会务行程安排等相关证明材料。此外，证明材料还要加盖企业印章以证明费用的真实性，并要在规定时限之前递交到医院。据报道，根据初步的核查结果，一位医生账户的资金往来就涉及了几十家知名药

2020/9/15 9:19:23