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CFDA正式加入ICH，彻底影响药企！

年月日至月日，国际人用药品注册技术协调会（）年第一次会议在加拿大蒙特利尔召开。会议通过了中国国家食品药品监督管理总局的申请，总局成为国际人用药品注册技术协调会正式成员。为什么要加入意义是什么成立以来，已逐渐在药品注册领域发展成为国际上最核心的技术规则制订机制，美欧日药品监管部门均按照的技术指南进行审评，世界其他药品监管机构也全部或部分接受基于技术指南开展审评。加入是总局积极落实“四个最严”要求中“最严谨的标准”的重大举措，也是国际社会认可和支持我国正在进行的药品审评审批改革的重要体现。加入有利于

2017/6/20 9:20:56



食品药品监管总局办公厅　驻总局纪检组监察局关于做好年终改进作风、厉行节约和廉洁自律工作的通知

总局机关各司局各直属单位年元旦春节即将来临。为了进一步落实中央八项规定和中央纪委《关于严禁公款购买印制寄送贺年卡等物品的通知》《关于严禁元旦春节期间公款购买赠送烟花爆竹等年货节礼的通知》要求，以实际行动营造廉洁节俭的节日氛围，现就年终岁末各项工作提出如下廉政要求一严禁各种铺张浪费行为。各司局各单位要本着厉行节约的原则，安排好节日的各项活动。禁止岁末突击花钱；禁止以各种名义滥发奖金补贴和实物；禁止以福利为名用公款购买发放各种代币购物券卡；禁止司局单位搞相互走访宴请活动；禁止收送土特产品纪念品以及礼

2013/12/17 12:00:01



脑立清片（益盛）说明书

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。益盛脑立清片说明书外包装益盛脑立清片说明书外包装益盛脑立清片说明书外包装益盛脑立清片说明书药品名称通用名称脑立清片汉语拼音成份磁石赭石珍珠母清半夏酒曲酒曲炒牛膝薄荷脑冰片猪胆汁或猪胆汁膏，辅料为环糊精蔗糖桃胶淀粉。性状本品为赭石衣片，除去外衣显深褐色；味凉苦。功能主治平肝潜阳，醒脑安神。用于头晕目眩，耳鸣口苦，心烦难寐。规格每片重克。用法用量口服，一次片，一日次。不良反应尚不明确。禁忌孕妇忌服。注意事项体弱虚寒者不宜服，其表现为气短乏力，倦怠食少，

2022/10/19 16:27:04



江西省食品药品监督管理局2017年第5期食品安全监督抽检信息通告

依据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例等有关规定，江西省食品药品监督管理局本期公布抽检信息涉及大类食品批次样品，现将抽检信息公布如下总体情况本次抽检类食品批次样品。其中，糕点批次，合格批次；食用农产品批次，合格批次；调味品批次，合格批次；饮料批次，合格批次。产品合格信息详见附件。附件本次检验项目糕点监督抽检产品合格信息食用农产品监督抽检产品合格信息调味品监督抽检产品合格信息饮料监督抽检产品合格信息

2017/3/1 0:00:01



评论：医药行业改革重在激发创新活力

在加快审评审批的同时，必须畅通创新药纳入医药报销的通道。同时，有关部门应激励企业增加研发投入提升药品的标准和质量国务院日前出台《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，明确了项改革任务。作为近年来我国医药行业审评审批制度的首次重大调整，此次改革在解决一直备受诟病的新药申请大量积压问题的同时，还注重提高药品审评标准，实现药品安全有效质量可控，推进我国医药产业结构调整和转型升级，绝不是简单的“头痛医头脚痛医脚”。有业内人士指出，“慢”已成为我国现行药品医疗器械审评审批制度的最大特点。漫长的审批周期

2015/11/25 9:16:58



新版国家医保药品目录新增药品名单，速看！

三秦都市报三秦网讯（记者张维）年月日起，新版国家医保药品目录及首版商保创新药目录正式实施。本次目录调整新增了种药品，其中种类创新药，调出了种临床没有供应或可被其他药物更好替代的药品。调整后，目录内药品总数增至种，其中西药种中成药种，另外，中药饮片种。新版药品目录新增种药品，新增药品以化学药及生物药为主，也包括数种新获批的中成药新药品种。按照治疗领域分类，肿瘤用药肿瘤用药个，糖尿病等慢性病用药个，抗感染感染类用药个，罕见病用药个。更多价格高临床价值大的药品进入医保，这意味着更多患者的沉重疾病负担可

2026/1/23 11:13:02