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江西省食品药品监督管理局2017年第24期食品安全监督抽检信息通告

依据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例等有关规定，江西省食品药品监督管理局本期公布抽检信息涉及大类食品批次样品，现将抽检信息公布如下一总体情况本次抽检类食品批次样品。其中方便食品批次，合格批次，不合格批次；酒类批次，合格批次，不合格批次。产品不合格和合格信息详见附件。二不合格样品具体信息如下江西膳良健康食品有限公司生产的莲子百合酸枣仁糊（生产日期批号），霉菌检出值为。标准规定为。检验机构为江西省食品检验检测研究院。高安市瑞府封缸酒业有限公司生产的封缸酒（生产日期批号），环己基氨基磺酸钠（甜

2017/7/5 0:00:01



小不做则乱大谋

最近一年，苏玲的销售业绩芝麻开花节节高，然而谁曾料想，已干了年医药代表的苏玲曾经是业绩最差的。苏玲从医科大学毕业后没有更好的就业途径，只得进入一家中型制药企业从医药代表做起。可是她一直没有找到一套较好的工作方法，更无经验积累，自己惰性又大，头两年她业绩平平，还做得非常辛苦，经常受到经理批评。为此，她好多次产生了辞职不干的念头。眼看就要进入医药销售行业的第三个年头了，苏玲仍旧大大咧咧，好像没有什么想法似的。终于有一天，她被经理叫去整整接受了近个小时的批评，指出她并不是脑子笨，悟性差，而是太懒，如果

2008/8/25 17:39:58



《药用原辅材料备案管理规定》征求意见

为进一步加强药用原辅材料的管理，保证药品的安全有效和质量可控，国家食品药品监管局组织起草了《药用原辅材料备案管理规定》（征求意见稿），现正在公开征求意见。征求意见稿明确，药用原辅材料备案，是指用于药品制剂注册和已批准上市药品制剂的原辅材料的生产厂商，通过药品监管部门建立的药用原辅材料备案信息平台，按照要求提交原辅材料相关信息的过程。原料药直接接触药品的包装材料和容器，按照《药品注册管理办法》《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》实行注册管理，同时实行备案管理。注射用辅料和新型辅料也按此管理。国

2010/9/28 14:10:45



中华人民共和国药品管理法（八）——药品监督

第八章药品监督第六十四条药品监督管理部门有权按照法律行政法规的规定对报经其审批的药品研制和药品的生产经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒。药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保密。第六十五条药品监督管理部门根据监督检查的需要，可以对药品质量进行抽查检验。抽查检验应当按照规定抽样，并不得收取任何费用。所需费用按照国务院规定列支。药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查

2010/8/4 17:18:10



石药集团有170多项在研新药项目

日前，中国医药报和医药经济报分别公布了中国创新力十强医药企业及中国十大最具创新力药企的名单，石药集团双双入选，这是河北省唯一一家入围的药企。石药集团是以原料药的生产经营为主的企业，其在整体销售额突破亿元之后，便开始了漫长的转型路，由规模驱动转变为创新驱动由原料扩展到制剂由仿制药到创新药的突破等等。石药集团目前有多项在研新药项目，其中一类新药有高达个，涉及抗肿瘤抗肿瘤心脑血管精神药物糖尿病等多个领域。据集团内部人员介绍，石药集团每年在研发方面的投入，占销售收入的以上，如今创新药已成为集团新的主要利

2012/8/17 20:04:19



左乙拉西坦注射用浓溶液，替补国采中选企业确定！

月日，国家药监局发布公告，对比利时（“优时比”）组织开展药品境外非现场检查发现其生产的左乙拉西坦注射用浓溶液部分批次产品标示的有效期与注册批准的有效期不一致，根据《中华人民共和国药品管理法》有关规定，暂停该产品在中国境内进口销售和使用。月日，上海阳光医药采购网消息，长三角（沪浙皖）联盟地区发布个通知《关于确定长三角（沪浙皖）联盟地区药品集中采购品种左乙拉西坦注射用浓溶液部分地区替补中选企业的通知》，确定由海南普利制药股份有限公司替补供应上海市济川药业集团有限公司替补供应浙江省。《关于关闭生产的左

2022/9/5 9:39:15