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大风暴！11省基层医疗机构门诊输液受限

大医院门诊的禁输潮还在蔓延，基层医疗机构限输潮的波及面也越来越广了，无论是社区医院卫生院还是村卫生室，输液，真不是想当然了。对于基层医疗机构来讲，无论是诊疗收入还是从患者意愿方面，输液都占据着举足轻重的地位。但在基层“感冒感冒发烧就吊一瓶”这种现象，真的要结束了。广西在近日发布的《关于规范医疗卫生机构门诊静脉输液管理的通知》中明确提到，基层医疗卫生机构诊所门诊部应严格按照规定，符合要求的，方能开展门诊静脉输液服务，同时应于年月日起逐步减少门诊静脉输液。不止广西，还有多省在文件里直接明确规定了限制

2018/9/4 11:21:17



CT检查少用为宜

据报道美国哈佛大学一项研究结果再次警示人们，过多扫描可使人罹患癌症的危险增加。报道说“自然环境对个人的辐射剂量大约是每年腹部脊柱全身检查次的辐射剂量是胸部检查次辐射剂量是头部心脏检查次的辐射剂量是。目前，使用比较普遍，涉及的人越来越多，有专家在《中华放射学杂志》上发表述评指出“目前我国临床上普遍存在的问题是对影像质量的要求高于实际诊断的需要。而扫描剂量的降低会使图像的噪声增加。由于辐射对人的危害程度是由扫描剂量的高低和扫描次数的多少来决定，所以说要慎用检查。一方面是放射科医师要学会使用低剂量，一

2011/12/19 16:02:52



全国首家,丽珠医药IL-17A/F单抗获批临床

月日，丽珠医药发布企业公告，近日，丽珠医药集团股份有限公司控股附属公司珠海市丽珠单抗生物技术有限公司（以下简称“丽珠单抗”）与北京鑫康合生物医药科技有限公司（以下简称“鑫康合生物”）联合申报的“重组抗人人源化单克隆抗体注射液注射液”临床试验申请获国家药品监督管理局（以下简称“药监局”）批准。“重组抗人人源化单克隆抗体注射液”历经年研发，临床试验申请已于年月日获得批准（受理号）。重组抗人人源化单克隆抗体注射液能同时靶向同源二聚体和，以及异源二聚体。和在体内以同源二聚体和，以及异源二聚体形式存在。它

2020/2/24 9:57:10



广州医疗器械存缺陷不告知消费者或可罚3万

医疗器械要与普通产品分区销售，销售时经营者应主动告知产品属性，否则最高可罚万元；以讲座现场体验等形式向消费者推销医疗器械的，应当提前日向区食药监部门报告；医疗器械存在缺陷的，应及时通知消费者，否则将面临最高万元罚款昨日起，《广州市医疗器械经营和使用监督管理办法（征求意见稿）》（简称征求意见稿）在广州市法制办官网公开征求社会意见。分开摆放主动告知违者罚万针对目前市面上存在的普通产品冒充医疗器械现象，征求意见稿规定，任何单位组织或者个人不得利用广告或者销售人员口述等方式，声称普通产品的预期目的结构特

2015/9/7 9:28:22



浙江省药品GMP认证公告（2016第066号）

按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施药品生产质量管理规范（年修订）的通知》（国食药监安号）的规定，经现场检查和审核批准，杭州中美华东制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。浙江省食品药品监督管理局年月日浙江省药品认证目录证书编号企业名称地址认证范围认证日期有效期至杭州中美华东制药有限公司杭州市莫干山路号祥符桥胶囊剂片剂原料药（奥利司他）年月日年月日

2016/5/31 0:00:01



完善GAP管理体系 保中药材质量

完善管理体系保中药材质量访全国人大代表江苏康缘药业股份有限公司董事长萧伟我国推行（中药材生产质量管理规范）管理体系以来，对保障我国中药材质量促进中药产业发展发挥了重要作用。但由于中药材种类的繁多性状的复杂性品种的多样性对产地及环境要求的严格等多种原因，我国全面推行管理体系任重道远。那么，目前我国管理体系有哪些不足如何完善对此，记者前不久采访了全国人大代表江苏康缘药业股份有限公司董事长萧伟。记者推行管理体系对我国中药产业发展会带来怎样的变化萧伟我国自年月开始试行，年月开始实施认证。的正式施行，标志

2010/9/15 14:08:37